Какво е периферна дистрофия на ретината - видове и лечение

Възпаление

Периферната ретинална дистрофия е патологично заболяване, при което тъканите вътре в очната ябълка претърпяват промени, дължащи се на нарушена циркулация на кръвта. В началото болестта протича без очевидни симптоми.

Как възниква патологията?

Анатомично, ретината е тънък слой от нервни клетки, чиято основна функция е да проектира изображение в мозъка, използвайки оптични нерви.

Освен това, получената информация се обработва във визуалния кортекс и се интерпретира. Клетките вътре в ретината са фоточувствителни и могат да улавят всяко изображение, което се вижда.

Ако по някаква причина тези клетки започнат да умират, тогава настъпват промени в тяхната структура. Така започва дегенерацията им, което води до дистрофия. Външно, човек се чувства тези промени чрез общо увреждане на зрението.

Степента на прогресия и тежестта на заболяването зависят от това какъв вид дистрофия се развива. Ако заболяванията на ретината не се лекуват, това може да застраши сериозно зрително увреждане и дори пълна загуба на зрението.

Разрушаването на клетките в ретината е много бавно. Това се дължи на увреждане на кръвоносните съдове в окото. С влошаването на кръвния поток се нарушава минералния и кислороден метаболизъм. Фоторецепторите постепенно умират. Голямата опасност от тази патология се крие в неговата безсимптомна.

Освен влошаването на зрението, пациентът не усеща физическа болка и други признаци до момента, в който дистрофичните промени станат необратими. Трудно е да се открие периферна дистрофия, дори когато лекарят изследва фундаса.

Периферията на ретината при миопични хора е най-често засегната. Причината за това явление е в техните физиологични особености на структурата на окото. Тъй като очната ябълка с късогледство е с удължена форма, тя предизвиква напрежение в ретината и последващото й изтъняване.

В допълнение, рисковата зона включва хора над 60-годишна възраст, които страдат от затлъстяване, хипертония, диабет, атеросклероза. Всички тези заболявания са свързани с нарушени функции на сърдечно-съдовата система.

Постоянните дистрофични промени в ретината могат да бъдат причинени от постоянни стрес, вирусни заболявания, лоши навици, лош избор на начин на живот, недостатъчен прием на витамини и важни микроелементи.

Често при жените по време на бременност може да се развие периферна ретинална дистрофия. Това се дължи на промени в кръвното налягане и намаляване на притока на кръв към съдовете на очната ябълка. Понякога патологията се наследява.

Класификация на заболяванията

Периферната ретинална дистрофия е от два вида, в зависимост от това как се наблюдават морфологичните промени в тъканите му:

  • хориоретинал - повредени са само клетките на ретината и нейната хороида;
  • vitreochorioretinal - стъкловидното тяло на окото, ретината и хороидеята са напълно повредени.

По характер на патологичните промени се различават следните видове периферна дистрофия:

  1. Решетъчна дистрофия на ретината. При изследване на фундуса на окото се наблюдават тесни ленти, оформени като решетки или въжени стълби. Оттук и името на тази патология. Това е най-често срещаното заболяване (повече от 60% от всички случаи), което води до отлепване на ретината, което я прави особено опасна и почти неизлечима. Решетъчната дистрофия на ретината често се развива при мъжете и се наследява. И двете очи обикновено са засегнати едновременно. Заболяването протича много бавно, постепенно напредва през целия живот на пациента.
  2. Следа на охлюв. Заболяването има своето красиво име поради факта, че дефектите в тъканите на ретината приличат на пътеката, която напуска охлюва, движеща се по асфалта. На повърхността на ретината се появяват ивични лъскави образувания и малки дупки. Опасността от този вид дистрофия е, че в тъканите могат да се образуват сълзи, което естествено води до откъсването им.
  3. По вид "замръзване". Този вид се наследява и се среща със същата честота както при мъжете, така и при жените. На ретината се откриват белезникаво-жълти образувания, наподобяващи слана. Характерно е, че тези включвания се образуват непосредствено в близост до удебелени кръвоносни съдове.
  4. Калдъръмена настилка. В отдалечените части на очната ябълка се образуват патологични огнища в ретината, оформени като заоблени калдъръми, подредени в кръг. Това заболяване е най-характерно за възрастните хора.
  5. Малка кистозна. Характерна особеност на този тип ретинална периферна дистрофия е образуването на малки кисти. В местата на тези образувания има дупки, които показват отделянето на тъканта. Малко кистозната дистрофия е много бавна, но се лекува доста успешно.
  6. Ретиносхиза. Този тип патология е процес на отлепване на ретината. В местата на разкъсване на тъкан започват да се образуват големите кисти, пълни с глиев протеин. Тези отлагания се образуват на повърхността на ретината, хълмисти гънки под формата на звезди и кръгове.

Как действа патологията на периферията на ретината и методите за нейната диагностика

С възрастта тялото постепенно прекъсва метаболитния процес, което води до натрупване на много токсини и токсини. Влиянието на вируси и патогени, честа интоксикация, инфекциозни заболявания провокират неуспехи в сърдечно-съдовата система.

Притока на кръв не доставя кислород и хранителни вещества на тъканите на очната ябълка, което става предпоставка за патологични промени.

Има както общи причини за заболяването, така и частни.

  1. За особени случаи са късогледство, наследствена предразположеност, наранявания и възпалителни заболявания на окото, които преди това са претърпели операция на очите.
  2. Сред често срещаните причини за периферна дистрофия са нарушения като диабет, хипертония, злоупотреба с никотин и алкохол, наркотици, вирусни инфекции, съдови заболявания, липса на балансирана диета, излагане на ултравиолетови лъчи директно в очите и др.
  3. Всичко, което влияе неблагоприятно на метаболизма и кръвния поток в човешкото тяло, носи потенциалната заплаха за появата на патология в тъканите на очната ябълка.

Най-голямата опасност се крие във факта, че периферната дегенерация на ретината няма изразени симптоми. Най-често лекарите намират случайно патология при изследване на пациент във връзка с други офталмологични заболявания.

Вече едва след като са настъпили прекъсванията в тъканта на ретината, човек започва да вижда вълни, големи петна и "мухи" пред очите му. Всички тези симптоми изискват незабавно лечение на специалист.

Не е толкова лесно да се диагностицират развиващите се патологични процеси в отдалечените части на очната ябълка. По време на рутинна проверка това просто не е възможно.

  1. Необходимо е да се разшири максимално ученикът с помощта на специални медикаменти и да се продължи инспектирането на обектива Goldman с три огледала.
  2. Понякога е необходимо да се използва метода на склеропреса.
  3. Освен това, за изучаване на зрителното поле се използват оптична кохерентна томография, ултразвук и електрофизиологични методи.

Склеро-депресията е най-надеждният начин за потвърждаване на диагнозата. Въпреки това, тя се характеризира с болка и дискомфорт. По време на процедурата лекарят натиска ретината на окото към средата и по този начин може да наблюдава състоянието на тъканите вътре. В процеса на фотографиране на фундуса с помощта на фотоклетъчна лампа.

Ако промените в ретината са незначителни, тогава лечението не се изисква. Но пациентът непременно ще бъде под наблюдението на лекар. Ако развитието на патологията започне да се развива, ще бъде необходимо да се започне лечение.

Лечение на очна дистрофия

Съществуват общи и специфични лечения за дистрофия на ретината. Общите дейности се извършват независимо от вида на патологията. Тъй като не е възможно напълно да се елиминират дегенеративните промени в тъканите, лечението има за цел да спре този процес и частично да подобри зрението на пациента. По този начин се елиминират само симптомите. За това лекарите използват лекарства, лазерна терапия и хирургия.

  1. Като консервативно лечение лекарите предписват лекарства, които спомагат за намаляване на кръвните съсиреци в кръвоносните съдове (ацетилсалицилова киселина, тиклопидин и др.), Вазодилататори и укрепващи агенти (аскорутин, No-Spa, Papaverine), сложни мултивитамини.
  2. Като инжектиране на очите се използват лекарства за подобряване на микроциркулацията на кръвта, полипептиди.
  3. Назначават витаминни капки, които подобряват метаболизма в тъканите и започват процеса на регенерация (Emoksipin, Taufon).

Лекарствата вземат курсове, които се провеждат 2 пъти годишно. Ако в окото настъпи кръвоизлив, след това се инжектират хепарин, аминокапронова киселина и други подобни лекарства, за да се елиминира хематома. Едемът се елиминира с инжекциите с Triamcinolone.

Физиотерапията дава добри резултати при лечението на периферна ретинална дистрофия: електрофореза в комбинация с лекарствен коктейл от хепарин, никотинова киселина и No-Shpy, електро- и фотостимулация на ретината на окото, експозиция на ниско енергиен лазер, интравенозна лазерна облъчване (VLOC процедура), магнитна терапия.

Хирургически техники

Ако лечението с лекарства не дава резултати за определен период от време, след това продължете с хирургичния метод. Най-честите операции за лечение на тази патология са:

  1. Витректомия. По време на операцията всички патологично променени тъкани, белези и сраствания се отстраняват от стъкловидното тяло.
  2. Лазерна коагулация на ретината. Тази операция помага за укрепване на вътрешната обвивка на окото, спира процеса на отделяне на тъканите и по-нататъшно развитие на дистрофия.
  3. Вазореконструктивна хирургия. Темпоралната артерия се подтиска, в резултат на което се нормализира притока на кръв към зрителния нерв и ретината. Използва се при остри и напреднали стадии на очни заболявания. В резултат на това функцията на окото достига стабилно състояние, често визията се подобрява значително.
  4. Реваскуларизационна хирургия. Същността на тази операция е да се възстанови кръвоснабдяването вътре в очната ябълка. По време на операцията, употребата на наркотици Retinalamin и Alloplant. Тази процедура спомага за стабилизирането на зрителните функции през следващите 3-5 години.

В допълнение към всички описани методи на лечение е важно напълно да се откажете от лошите навици, да носите слънчеви очила, да се придържате към здравословен начин на живот и да ядете храни, богати на хранителни вещества.

Не забравяйте за витамини. Особено полезни са витамините от групи А, В, С и Е. Те бързо връщат зрителните функции на нормално. В допълнение, храненето на тъканите в окото е значително подобрено. Ако приемате витаминни комплекси за дълго време, това ще помогне за спиране на дегенеративния процес в ретината.

В допълнение към химически синтезираните витамини се препоръчва да се грижи за храненето, така че консумираните храни да са максимално наситени с витамини и микроелементи. Така че, повечето от витамините А, В, С и Е са в зърнени храни, ядки, пресни зеленчуци и плодове, зеленчуци, кайсии, боровинки, моркови, цвекло, цитрусови плодове, боб и риба.

Превантивни мерки

Когато възникне въпросът за предотвратяване на такова сериозно заболяване като дистрофия на ретината, можете да следвате няколко прости правила. Те ще ви помогнат да поддържате добро зрение за дълго време и да се отървете от проблемите:

  1. Очите трябва да почиват периодично. Избягвайте пренапрежение.
  2. Когато работите с компютър, използвайте специални очила.
  3. Подобрете гимнастиката за очите.
  4. Вземете витаминни комплекси за подобряване на зрителната функция, както и хранителни добавки, съдържащи цинк.
  5. Яжте разнообразни и пълни.
  6. Отърви се от лошите навици.

Спазвайки такива елементарни правила, можете да се предпазите от ретинална дистрофия и да запазите зрението си.

Решетъчна дистрофия на ретината

Решетъчната дистрофия е един от видовете необратими дегенеративни процеси на ретината. Това е най-честата причина за разграждане на ретината. Този тип дистрофия е така наречен поради характерния модел на решетката, образуван върху засегнатата област на фундуса.

Най-често решетъчната ретинална дистрофия се намира между очния екватор и задния край на основата на стъкловидното тяло. Лезията се формира от ясно дефинирани вретенообразни профили, подредени в няколко реда, образуващи решетъчна или въжена стълба. Това не е нищо друго, освен заличени съдове на ретината. Между тези съдове се образуват червеникави области на изтъняване на ретината, кисти, паузи.

Решетъчната ретинална дистрофия обикновено засяга и двете очи.

Рискови групи

Най-често мъжете страдат от това заболяване. Сериозен рисков фактор е наличието на късогледство. Освен това, колкото по-висока е степента на късогледство, толкова по-голям е рискът от развитие на решетъчна дистрофия. Също така са изложени на риск деца с решетъчна дистрофия и такива със синдроми на Stickler, Marfan и Ehler-Danlos.

причини

Причината за развитието на решетъчната дистрофия е често свързана с възрастта промени. С течение на времето, кръвоснабдяването на очната ябълка се влошава и може да се появи съдова склероза, което води до такива дегенеративни процеси.

Миопия, диабет и хипертония могат също да доведат до решетъчна дистрофия на ретината.

симптоми

Обикновено заболяването започва безсимптомно. Понякога се наблюдава намаляване на зрителната острота, появата на кални или изкривени области на зрителното поле.

В случай на усложнения във фокусите на решетъчните лезии могат да се появят дупки, които могат да причинят допълнително ревматоидно отделяне. Subretinal течност се разпространява бавно, което предотвратява бързото развитие на процеса на отделяне. По-често това усложнение се появява при миопични хора в ранна възраст.

Хората на възраст над 50 години с късогледство могат да имат различен тип усложнения. Тегленията, образувани от стъкловидното тяло, понякога водят до отделяне на ретината по ръба на решетката. Бързо се разпространява субретинална течност, което може да доведе до остро откъсване на ZGM.

диагностика

Включва оценка на зрителната острота, изучаването на зрителните полета, изследването на фундуса. За диагностика се използват оптична кохерентна томография, електрофизиологичен преглед, ултразвук и др.

лечение

Лечението обикновено се предписва лазер и лекарство, в редки случаи се изисква операция. Целта на лечението е да се предотврати развитието на отлепване на ретината. Зрителната острота не се възстановява.

Лазерната коагулация обикновено се използва за лечение на решетъчна дистрофия. Лазерът прави специални сраствания, които предотвратяват отлепването на ретината. Медикаментозната терапия е насочена към забавяне на дегенеративните процеси.

перспектива

Съвременните методи на лечение могат значително да намалят риска от отлепване на ретината. Въпреки това, зрителната острота няма да се върне.

Дистрофия на ретината: видове, причини и лечение

Ретината е най-тънкият слой тъкан, който се състои от нервни клетки. Тя покрива очната ябълка в гърба. Тъканта на ретината се състои от голям брой фоторецептори и чувствителни клетки.

Основното свойство е превръщането на светлинните импулси в електрически. След такава трансформация, сигналите пътуват по оптичния нерв към човешкия мозък, където се декодират и преобразуват в различни изображения и картини.

Но в случай на поява на различни патологии зрителният орган губи способността си. Това включва ретинална дистрофия. Тя включва различни нарушения с хетерогенна природа, които водят до промени в зрителните тъкани.

Причини за възникване на дистрофия на ретината

В днешно време дистрофията на ретината се дължи на основните причини за ранно намаляване на зрителната острота, което постепенно води до пълна загуба на зрението. Основните причини, които водят до такова състояние, обикновено се приписват на следното.

  1. Възраст над 40 години.
  2. Генетична предразположеност.
  3. Съдови заболявания под формата на хипертония и атеросклероза.
  4. Захарен диабет.
  5. Небалансирано хранене и авитаминоза.
  6. Лоши навици под формата на пушене и консумация на алкохол.
  7. Затлъстяването.
  8. Облъчване на зрителния орган с ултравиолетова радиация.
  9. Вирусни заболявания.
  10. Стресови ситуации и нервно напрежение.

Централна ретинална дистрофия

Тази аномалия се счита за една от честите причини за постепенната и необратима загуба на зрителната функция. Централната ретинална дистрофия се счита за свързано с възрастта заболяване, което засяга макулата. Макуларната област е отговорна за способността на зрителния орган да изследва изображения и обекти с малък размер. Основните симптоми на заболяването са следните.

  • Нарушаване на яснотата на обектите.
  • Появата на петна в централната част на зрителното поле.
  • Изкривяване на обекти.
  • Нарушаване в цветово възприятие.

Дистрофия с макулен тип има две форми.

  1. Суха макулна дистрофия.
  2. Мокра макуларна дистрофия.

Често заболяването засяга визуалния орган на хора над шестдесет годишна възраст. При сухата форма на дистрофия прогнозата се счита за по-благоприятна, отколкото при мокрия.

Лечение на централна ретинална дистрофия

Само лекар може точно да диагностицира заболяването, неговата форма на проявление и етап. За съжаление възрастовата дистрофия на ретината е неизлечима болест, която прогресира всеки ден. Но лечебният процес при дистрофията на ретината е насочен към фиксиране на процеса в стабилно състояние, както и към компенсиране на функционалността на зрителния орган.

Ако аномалията се наблюдава в началния етап, тогава лечението на макулна дистрофия се състои в приемане на лекарства, които дават ефект върху засегнатия орган в комплекс.

Също така се предписват медикаменти с вазоконстриктивен характер, венотоника, лекарства за запечатване на съдовите стени, разредители на кръвта и витаминни препарати. Особено пациентите, които имат дистрофия на ретината, трябва да консумират такива микроелементи като витамин А, Е и група В. Лечението от този вид трябва да се извършва поне два пъти годишно.

Пациенти с макулна дегенерация допълнително предписана физиотерапия, която включва:

  • магнитна терапия;
  • лазерно лечение;
  • електрически;
  • интравенозно излъчване с лазер;
  • хирургична интервенция.

Ако пациентът е диагностициран с влажна форма на макулодирофия, тогава се предписва лекарство, което включва инхибитори. Също така, каутеризацията на ретината се извършва с лазерно устройство.

Периферна ретинална дистрофия

Периферната ретинална дистрофия се характеризира с удължаване на очната ябълка, в резултат на което късогледството е все по-изразено. При всичко това се наблюдават симптоми като влошаване на притока на кръв в ретината, дължащо се на разрушаване на съдовата мрежа. Това заболяване често води до отлепване на ретината. Влошаването на състоянието на зрителния орган е придружено от дистрофична промяна под формата на изтъняване на засегнатата област, което води до образуване на напрежение между ретикуларната мембрана и стъкловидното тяло.

Терапевтичният процес за периферна дистрофия на ретината е доста сложен процес. Особено, ако болестта е достигнала откъсване на ретината. При диагностициране на заболяване в началния етап лечението се извършва с помощта на лазерна терапия. В някои ситуации коагулацията с лазер се извършва като превантивни мерки. Процедурата се счита за абсолютно безопасна и безболезнена.

Решетъчна дистрофия на ретината

Решетъчна дистрофия на ретината

Решетъчната дистрофия на ретината е един от необратимите процеси. Това е причината за разкъсване на ретината. Този тип болест е получил името си поради решетката, която се появява на фундуса. Често тази форма на дистрофия засяга мъжката част от населението. Факторът на поява е миопия. В началния етап заболяването не се проявява, а в някои случаи може да се наблюдава намаляване на зрителната острота, появата на непрозрачни петна.

Лечението се състои от лазерна и медикаментозна терапия, но само в най-редките ситуации е предписана хирургична интервенция. Основната цел на лечението е да се предотврати развитието на отлепване на ретината. В същото време зрителната острота вече не принадлежи на възстановяването. Лазерната коагулация често се използва за лечение на решетъчна дистрофия. С помощта на лазера направете шипове, които помагат за предотвратяване на лющенето. А употребата на наркотици е насочена към спиране на процесите на дегенеративно естество.

Периферна хориоретинална дистрофия на ретината

Хориоретинална дистрофия на ретината

Хориоретиналната ретинална дистрофия е един от видовете дегенерация, която засяга централната област на зрителната ретина. Отнася се за свързана с възрастта патология, която се среща при хора над петдесетгодишна възраст. Симптомите на заболяването зависят от етапа, който се проявява в момента. Те включват следните симптоми.

  1. Ексфолиране на пигментния епител. Зрителната острота остава на същото ниво, но може би слаба проява на далекогледство или астигматизъм. Постепенно се проявява замъглена зрителна функция.
  2. Ексфолиране на невроепител. Всички симптоми са придружени от намаляване на зрителната функция. В повечето случаи пациентите губят способността си да четат и пишат. Обектите придобиват размит контур и площта на откъсването набъбва. Съдовете постепенно се разширяват.
  3. Ексфолиране на невроепителиум с хеморагичен характер. Характеризира се с ниска зрителна острота. В същото време в зрителния орган се появяват кафяви образувания. С тази промяна ретината започва да излиза в стъкловидното тяло. Ако се разкъсат нови съдове, започва кръвоизлив.
  4. Етап на белези. На засегнатите места се появяват фиброзна тъкан и белег.

Лечението на ретината се извършва с помощта на три основни метода.

  1. Медикаментозна терапия.
  2. Лазерно лечение.
  3. Хирургична интервенция. Използва се за подобряване на притока на кръв в задната част на оптичния орган.

Прогнозата се счита за неблагоприятна, тъй като вече е невъзможно да се възстанови напълно зрителната функция.

Пигментна дистрофия на ретината

Ретиналната пигментна дистрофия е изключително рядка. Това заболяване води до влошаване на зрението на човек в тъмното. Склероза на хориоидеята, ендокринни смущения, недостиг на витамин А, излагане на вредни вещества, влошаване на имунните функции и ретинальна ретинална абитрофия се считат за основни причини за развитието на заболяването.

В последния случай заболяването е наследствено, което се характеризира с промяна в пигментния епител и рязко намаляване на зрителната острота. И двете очи са основно засегнати. Основният симптом е намаляване на зрението в тъмното, след което се появяват дефекти в зрителното поле и се променя формата на фундуса. В резултат на това се нарушава цветовото възприятие на пациента и се появяват тъмни цветни петна.

Пигментираната ретинална дистрофия прогресира на възраст между пет и седем години. До тридесетгодишна възраст, зрителната острота е силно намалена, което може да доведе до пълна загуба на зрението.

След като се диагностицира заболяването, си струва незабавно да започнете лечението. На практика има много терапевтични методи, но всичко зависи от формата на заболяването. Основните методи включват лазерна коагулация, употреба на лекарства или операция. Също така, пациентът трябва да бъде предписан физиотерапия, приемане на витаминни комплекси и диета.

Дистрофия на ретината при бременни жени

Дистрофията на ретината по време на бременност се счита за доста често срещана. Това явление след раждането може да доведе до различни неблагоприятни усложнения под формата на разкъсване или лющене на ретината. Често заболяването възниква поради прогресивна миопия.

Жените с това заболяване рядко могат да раждат сами. По принцип се извършва цезарово сечение, за да се избегнат неприятни проблеми. Жената винаги има избор: цезарово сечение или лазерна коагулация. Такава операция може да се извърши само до тридесет и петата седмица от бременността. Неговата основна цел е да консолидира местата, в които е настъпила дистрофия. При експозиция на лазерна тъкан се образуват белези, което води до тясна връзка между хороида и ретината. Този вид манипулация ви позволява да раждате сами и да избягвате негативни последици след раждането и раждането.

Лечение на домашните методи за ретинална дистрофия

Някои пациенти търсят лечение у дома. Но това ще бъде ефективно само ако се извършва изчерпателно. Отлично средство, което може да се използва у дома, е козе мляко. Тя трябва да се смесва с вода на равни части и да се капе в очите. Дори и като народни средства, използвани инфузия на игли, люспи, лук и шипки. Също полезна при дистрофия на ретината е използването на водорасли, боровинки, горчица, мед и канела.

Според мненията на пациентите, страдащи от дистрофия на ретината, лазерната коагулация е най-добрият метод. Разбира се, няма начин да се помогне накрая да се върне визията, но тя може да спре развитието. Лазерното лечение се счита за безопасно, безболезнено и не води до сериозни последствия. Ето защо, ако пациентът е назначен за тази процедура, по-добре е да не се забавя с течение на времето, в противен случай има възможност напълно да се загуби зрителната функция.

Решетъчна дистрофия на ретината: ефектът върху окото и причините за него

Не много хора са запознати с дистрофията на ретината в момента, но тези, които са били поразени от очите на тази патология, разбират колко е сериозно. Счита се за сериозно по няколко причини. Първо, дистрофията се счита за неизлечима болест, и колкото по-лоша е стадия на развитие, толкова по-силни ще бъдат симптомите.

Второ, това отклонение води до слепота във всички случаи, дори и при извършване на необходимите медицински процедури. Единственото нещо, което може да се направи в случай на дистрофия е да се забави момента на пълното отлепване на ретината и слепотата.

За тази цел те използват поддържаща терапия, която е необходима за прекарване на целия живот, тъй като всеки външен фактор може да повлияе на рязкото намаляване на зрителната острота и силното прогресиране на заболяването.

Особености на заболяването

В резултат миопията прогресира и кръвотокът намалява в хориоидалните съдове. Тези процеси често водят до отлепване на ретината, което е един от най-сериозните проблеми в офталмологията.

Ако клетъчната дистрофия прогресира, субстанцията на ретината постепенно става по-тънка. Именно в тези области се образуват напрежения (тракции) между субстанцията на стъкловидното тяло и самата ретина.

Тези тракции водят до деформация на ретината, разкъсване и по-късно отделяне под влияние на течния компонент на стъкловидното тяло, който преминава под ретината и я вдига.

Периферната дегенерация на веществото на ретината може да бъде от няколко вида, които се различават по вероятността за развитие на отлепване на ретината. Една от най-опасните (от гледна точка на развитието на отделянето) дистрофия е решетъчната дистрофия на ретината.

Този тип дистрофия представлява 63% от всички дегенеративни промени, наблюдавани при пациенти с отлепване на ретината. При изследване на фундуса при 5% от пациентите се откриват признаци на решетъчна дистрофия на ретината, като по-голямата част (68%) от пациентите се срещат при мъжете.

Има и данни за фамилна наследствена чувствителност към това заболяване. Най-често с решетъчна дистрофия се откриват промени в фундуса от двете страни. Тази патология започва да се развива при пациенти на възраст над 20 години и постепенно напредва с възрастта.

В многобройни проучвания се потвърди връзката между решетъчната дистрофия и отлепването на ретината. Една трета от пациентите с неотдавнашно отделяне имат признаци на решетъчна дистрофия на ретиналното вещество, които се откриват чрез офталмоскопия.

При изследване на фундуса на пациенти с решетъчна дистрофия може да се видят редица характерни черти: серия от тесни бели ивици, които образуват форми, които приличат на въжена стълба или решетка.

Тези ленти не са нищо повече от унищожени хиалинизирани ретинални съдове (венозното легло е основно засегнато). Между тези ивици се образуват зони на изтъняване на ретината с розов или червеникав цвят, а също така се образуват сълзи и кисти на ретината.

Има и фокални пигментни зони, области на хипопигментация, пигментация около съдовете или дифузно разположена пигментация.

В областта на дистрофията се наблюдава промяна в веществото на стъкловидното тяло. На границата с ретината тя става кондензирана и здраво прикрепена към краищата на дистрофията, дехидратацията на стъкловидното тяло става по-дълбоко. Това води до образуване на тракция по границата на дистрофичните промени на ретината.

В същото време в една трета от случаите се появяват разкъсвания на ретината на клапата, а в 14-18% от случаите - кръгли сълзи, които причиняват отлепване на ретината.

Рисковите фактори за решетъчната дистрофия на окото могат да бъдат разделени на две големи групи. Сред местните фактори има:

  • Генетична и наследствена предразположеност;
  • Наличието на късогледство (независимо от тежестта на аметропията);
  • Травматично увреждане на окото;
  • Възпалителни промени в очната ябълка.

Системните рискови фактори включват:

  1. Атеросклеротично съдово заболяване;
  2. интоксикация;
  3. Захарен диабет;
  4. Пренесени инфекциозни заболявания;
  5. Хипертонична болест на сърцето.

Решетъчната дистрофия може да бъде диагностицирана при пациенти с различна възраст, включително деца. Най-голямата опасност от това заболяване се дължи на липсата на клинични прояви в ранните стадии на дистрофичния процес.

В тази връзка, хората, които имат рискови фактори, трябва да посещават офталмолог поне два пъти годишно и да се подложат на очно изследване на главата. В случай на неясни визуални симптоми, трябва да се свържете с оптометрист.

Ако отдръпването на ретината възникне на фона на дистрофията, тогава е доста трудно да се справиш с болестта. В това отношение е по-добре да се предотвратят подобни промени. По време на рутинните изследвания на фундуса на окото лекарят може да открие индиректни признаци на дистрофия на ретиналното вещество.

В този случай, оптометристът може да препоръча повторно приемане, т.е. наблюдение в динамиката, или превантивно лазерно лечение на дистрофията. В същото време се извършва рестриктивна лазерна коагулация на веществото на ретината в периферната област.

Извършвайте амбулаторно манипулиране след локално приложение на анестезия. Лазерната коагулация спомага за ограничаване на засегнатия участък и запазване на централните части на ретината от отделяне.

патогенеза


Тъй като е извън екватора на очната ябълка, периферните области на ретината са слабо достъпни за инспекция с конвенционална офталмоскопия. В същото време в дисталната ретината възникват дефекти на ретината, причинени от увеличаване на дължината на очите, развитие на миопия и влошаване на кръвообращението в хориоидалните съдове.

Има няколко форми на периферна дегенерация на ретината, сред които решетката е най-опасна. Това се случва при изследване на фундуса при 5% от пациентите, сред които 70% са мъже.

Той се намира в 65% от всички дегенеративни очни лезии при пациенти с отлепване на ретината. Аномалия се образува при пациенти на възраст над 20 години и постепенно се влошава през годините. Корелацията на отлепването на ретината и дистрофията на решетката е доказана от много клинични проучвания.

Всеки трети пациент с „свеж” случай на отлепване по време на офталмоскопия разкрива признаци на решетъчна дистрофия на веществото на ретината. Това са решетъчни фигури от белезникави ивици. Ленти - заличени хиалинизирани ретинални съдове.

Между тях има зони на розова ретинална дистрофия, счупвания на ретината и пигментни зони. Променя се, стъкловидното тяло в близост до ретината се кондензира, като се фиксира в краищата на дистрофията с отделяне на стъкловидното тяло. По краищата на дистрофичното увреждане на ретината се образуват тракции.

Валкуларните разкъсвания на ретината се диагностицират при 30%, в 15% - в отлепване на ретината, причинено от сълзи. Местните фактори включват:

  • предразположеност;
  • Различни отклонения на рефракцията;
  • Тежка миопия;
  • Увреждане на очите;
  • Възпалителни процеси в очната ябълка.

Сред системните фактори са:

  1. Захарен диабет;
  2. отравяне;
  3. хипертония;
  4. Атеросклерозата.

Заболяването е опасно за липсата на изразени ранни симптоми. Много пациенти отбелязват усещането за филм или екран пред очите им. Това е случай на напреднала решетъчна дистрофия, която вече е покрила централните части на ретината и изисква спешна операция.

Ето защо, ако подозирате някакво очно заболяване, трябва да посетите клиниката за офталмология и да извършите процедурата за изследване на основата. Ако има подобни признаци на дистрофия на веществото на ретината, офталмологът може да препоръча динамично наблюдение.

Локализирайте засегнатата област и се опитайте да запазите централните части на ретината от отделяне чрез използване на коагулация. Лазерната коагулация се извършва амбулаторно, това е неинвазивна и удобна процедура.

класификация

Периферната зона на ретината практически не се вижда при обичайното изследване на фундуса, тъй като се намира зад "екватора" на очната ябълка. За съжаление именно в тази зона най-често се развиват дистрофични (дегенеративни) процеси, често свързани с увеличаване на дължината на окото и, като следствие, прогресиране на миопия и влошаване на кръвообращението в хороидеята в тази зона.

Това са основните предпоставки за развитието на една от най-големите офталмологични заболявания - отлепване на ретината.

С прогресирането на дистрофичните промени в окото, засегнатите области на ретината постепенно стават по-тънки, тук често се образуват тракции (напрежение) между модифицираното стъкло и ретината, засягащи ретината за дълъг период от време, образувайки пролука, през която течната част на стъкловидното тяло влиза под ретината, и го вдигам.

Съществуват няколко вида периферни дистрофии (дегенерации), различни по степен на опасност от отлепване на ретината. От тях най-опасните от гледна точка на развитието на откъсването са следните.

Решетъчна дистрофия на ретината

Най-опасно по отношение на появата на отлепване на ретината и представлява 63% от всички форми на дистрофия при пациенти с отлепване на ретината, което вече е настъпило.

В повече от половината от случаите, решетъчната дистрофия на ретината е двустранна. Най-често първо се открива през второто десетилетие на живота и постепенно напредва с времето.

Редица изследвания показват тясна връзка между решетъчната дегенерация и отлепването на ретината. При 30-31% от пациентите със свежа отлепване на ретината се открива решетъчна дистрофия на ретината.

Решетъчната дистрофия на ретината, наблюдавана от фундуса на окото, се вижда като серия от тесни бели, леко набиваеми ивици, формиращи фигури, наподобяващи решетъчна или въжена стълба. Така изглеждат заличените и хиалинизирани ретинални съдове, главно вените.

Между тези променени съдове се появяват розово-червени огнища на изтъняване на ретината, кисти и счупвания на ретината. Характерни промени в пигментацията са фокални пигментни петна, хипопигментационни зони, периваскуларна пигментация или дифузна пигментация.

Стъкловидното тяло над областта на дистрофията на ретината се разрежда и по границата на дистрофията, напротив, се кондензира и прилепва към краищата му. По този начин, има тракции по границата на дистрофията с образуването на клапани ретинални пропуски, които се срещат в 30-32% от случаите, кръгли пролуки - 14-18% от случаите, водещи до отлепване на ретината.

Периферна дегенерация на ретината от типа "следи от охлюви"

Тази форма може да бъде открита при индивиди с аксиална прогресираща миопия, понякога с малка степен на аметропия, но със значителни промени в съдовите и ретикуларните мембрани (миопично заболяване).

Патологията се наблюдава поради съдови лезии и се състои в появата на белезникави, леко блестящи бар-подобни включвания в ретината с наличието на миопични малки изтъняване и перфорирани дефекти. Този вид дегенерация се нарича "отпечатък на охлюв", по външен вид подобен на този.

Разкъсванията често допринасят за отделянето на ретината. Според някои автори, периферната дистрофия на ретината от типа "следа от охлюв" има още по-голяма склонност да образува отлепване на ретината, отколкото решетъчната дистрофия на ретината, въпреки че е много по-рядко срещана.

причини

Причините за възникването на това патологично състояние могат да се разделят на вътреочни и общи. Първите включват по-специално късогледство, последна хипертония, бъбречна недостатъчност, левкемия и др.

Отделно, отбелязваме генетично дефинирани дистрофии (пигмент, Stargardt, Best, Franceschetti) и възраст (ретиношизис, решетъчна дистрофия, ретинални разкопки, централна сенилна дистрофия или възрастова макуларна дистрофия, хибриноза на Brucht membrane).

Човек може да подозира тази болест в себе си, като разчита на съпътстващи заболявания (в случай на вторична дистрофия) или анализира симптомите. Различните видове, в зависимост от етапа и разпространението, се държат по различен начин.

  • намалено зрение, по-специално периферно;
  • наличие на мътност или валежи в зрителните полета ("кално" място)
  • „Светкавица“, „мълния“ в окото (понякога предшествано от откъсване).

Въпреки това, много форми на дистрофия не се проявяват до появата на усложнения - отлепване на ретината и се различават в офталмолозите в специфичната картина на фундуса. Прогнозата зависи от вида на дистрофията.

Дистрофия на пигментацията на ретината е хронично, бавно прогресивно състояние, засягащо младите хора. С относително добро централно зрение, в напреднали стадии, остава само малък „прозорец” на здрава ретина. Пациентът вижда света, сякаш през тясна тръба.

Минус: се наблюдава фамилна предразположение към това заболяване. Плюс: временна стабилизация и управление на процесите е възможно при своевременно поддържащо лечение поне 2 пъти годишно.

Най-добрата дистрофия на жълтъка протича в три етапа: образуването на киста, разкъсването му с кръвоизлив и образуването на белег на засегнатата област. Съответно, крайните визуални функции се определят от локализацията на процеса.

Макуларната дистрофия на Старод и жълто-петна дистрофия на Franceschetti водят до забележимо намаляване на зрението, тъй като улавят централната част на ретината, макулата.

Развитието на вторични дистрофии е свързано с прогресирането на основното заболяване - обикновено сред хронична хипертония, бъбречно заболяване или левкемия, развива се ангиопатия, която може да се развие в ретинопатия. Резултатът е дистрофия.

Говорейки за дистрофия на ретината при възрастни хора, е необходимо да се изясни, че някои видове периферни промени са по-опасни от гледна точка на възможното отделяне от други. Например, ретиношизис (стратификация) е много по-малко вероятно да пробие в руптура от същата решетъчна дистрофия.

Що се отнася до възрастовата макулна дистрофия, тя със сигурност намалява качеството на зрението на пациента, но в този случай нивото на дискомфорт зависи от формата - суха или ексудативна. Първият обикновено е по-малко агресивен, вторият изисква активна намеса и значително влияе на функцията на окото.

симптоми


Решетъчната дистрофия е установена при 8% от общата популация, по-често при миопи. Това е най-често откритата дистрофия при ревматогенни отлагания (40% от случаите). Промени, подобни на решетъчната дистрофия, се откриват при индивиди със синдром на Marfan, Ehler-Danlos, Stickler. Във всички случаи рискът от отлепване на ретината е висок.

Обективният преглед разкри следните признаци. За решетъчната дистрофия е характерно наличието на ясно ограничени, периферни вретенообразни области на изтъняване на ретината, по-често между екватора и задния край на основата на стъкловидното тяло.

Островите на тази дистрофия могат да образуват два, три или дори четири реда, ориентирани около периферията. Понякога те се намират радиално (както при пациенти със синдром на Stickler), разпространявайки се по екватора.

Типичен признак на отдалечена дистрофия е разклоняваща се мрежа от бели линии като продължение на съдовете. Обикновено "решетката" се определя от двете очи, по-често във времевите сегменти, в горната част.

Промените като „замръзване“, „хиперплазия на пигментния епител“, „бяло с налягане“ често се свързват с „решетката“. Ако витреумът над секцията "решетка" се разрежда, тогава се укрепват витреалните прикрепвания по краищата на дистрофията.

При повечето пациенти това състояние е асимптоматично, но някои могат да имат усложнения:

  1. малки кръгли дупки, обикновено разположени в островчетата на дистрофията на решетката, могат да причинят ревматогенно отделяне, особено при млади миопи. В същото време симптоматиката на откъсването на ZGM не предшества регматогенното отделяне, а субретиналната течност се разпространява бавно;
  2. прекъсвания на ретината, обикновено разположени на задния край на островната част на дистрофията, се появяват в очите с остро откъсване на ZGM поради витреоретинална тракция; понякога „решетката” се открива на капака на отвора на ретината на отлепването на ретината, причинен от дистрофия на решетката, по-често при миопи на възраст над 50 години. Субретиналният флуид се разпространява по-бързо, отколкото с регматогенно отделяне с малки дупки в ретината.

Дистрофия "охлюв отпечатък" - може би една ранна форма или вариант на "решетка". По време на изследването се разкриват ясно дефинирани ленти от плътно разположени „замръзвания“, които придават на ретината вид „мръсотия“. Липсват бели линии и кръглите отвори в дистрофичните зони са по-големи, отколкото в истинската “решетка”. Усложнения: отлепването на ретината често се случва с големи отвори на ретината.

диагностика

В решетъчната дистрофия обикновено се откриват ленти в областта на фундуса (тесни, бели, вълнообразни), които образуват модел под формата на въжени стълби или решетки. Тези ленти се състоят от кръвоносни съдове, които са пълни с хиалин и се слепват заедно.

Тънки области на ретината се появяват в зоните между съдовете, които са представени от розови или червени области. Именно в тези области се образуват пропуски или кисти, които провокират откъсване.

Налице е също така промяна в стъкловидното тяло в съседство с областите на дистрофия, тя става втечнена. По краищата на втечнените зони субстанцията на стъкловидното тяло, напротив, много плътно приляга към ретината и дори е спойка към нея.

Когато това се случи, участъци от ретината с високо напрежение, върху които също се образуват пролуки във формата на клапани. Чрез последното е възможно проникване на стъкловидното вещество под ретината, което води до неговото отделяне. Заболяването е склонно да бавно прогресира през целия живот на пациента.

лечение

Лечението с решетъчна дистрофия има за цел да забави процесите на разрушаване и се свежда главно до симптоматична и поддържаща терапия.

В този случай основно се извършва лазерна съдова коагулация, правят се опити да се ограничи областта на дистрофията, след което се предписват физиотерапия и медикаментозна терапия. За да подобрят състоянието си, пациентите трябва напълно да премахнат пушенето и да използват слънчеви очила, за да предпазят очите си.

Ако решетната дистрофия на ретината вече е усложнена от откъсването му, то се предписва хирургична интервенция, витректомия. Обаче, когато все още не е настъпило честта, тя трябва да бъде предотвратена.

При планирано проучване на фундуса, офталмологът може да разкрие косвени признаци на решетъчна дистрофия. В този случай специалистът непременно препоръчва повторно приемане, за да се наблюдава болестта с течение на времето и, ако е необходимо, да се извърши превантивно лазерно лечение.

Превантивното лазерно лечение включва процедурата за ограничаване на лазерната коагулация на периферната зона на ретината.

Това е амбулаторна операция, която се понася лесно от пациенти от всички възрасти, чиято цел е да се разграничат областите на ретината, които вече са засегнати, за да се предотврати разпространението на потенциално отлепване на ретината до централните райони, отговорни за зрението.

Процедурата заема средно не повече от 15-20 минути, извършва се под местна упойка и се понася лесно от възрастни хора и деца. След въвеждане на капков анестетик в окото, върху него е поставена три-огледалната леща на Goldman (специална контактна леща), която прави възможно да се фокусира лазерното лъчение върху която и да е част на ретината.

Зоните на разкъсване и локални отряди се ограничават от няколко реда коагулирани (споени) тъкани. Отнема време за образуването на пълна, твърда хориоретинална адхезия

Като правило, тя е 10-14 дни, по време на които пациентът трябва да спазва минималните ограничителни мерки: изключвайте торса, вдигане на тежести, прекомерни упражнения, не посещавайте гореща баня, сауна, плувен басейн. В бъдеще тези ограничения са напълно премахнати.

В много редки случаи тази процедура може да причини леки усложнения. Такова лазерно лечение не подобрява драстично качеството на зрението, но ви позволява да не го изгубите напълно при отлепване на ретината.

Една от формите на дегенеративни промени на ретината е решетъчната дистрофия. Патологията е получила името заради характерния модел, който се образува от заличените съдове на засегнатия фундус, между които ясно се виждат разредените тъкани на ретината и различните му наранявания (сълзи, кисти).

Като правило, решетъчната дистрофия на ретината засяга и двете очи. Тази патология е по-податлива на мъже, особено на тези, страдащи от късогледство. Основната причина за заболяването са свързани с възрастта промени в тъканите на окото.

Като правило, заболяването започва да бъде напълно асимптоматично и само с течение на времето започва да се проявява чрез намаляване на зрителната острота и появата на изкривени и кални области в зрителното поле.

Лечението на заболяването е сложно и има за цел да предотврати отлепването на ретината и да подобри зрителните функции. Лазерната коагулация и съвременните вазореконструктивни операции са сред най-ефективните методи за лечение на решетъчна дегенерация на ретината.

Хирургията позволява рационално преразпределение на кръвния поток в орбиталната артерия, което води до подобряване на кръвоснабдяването на зрителния нерв и засегнатите области на ретината. В резултат на това се активират естествените метаболитни процеси в тъканите на очите, което допринася за значително подобряване на зрителните функции.

Има много доказателства, че основната причина за отлепването на ретината е решетъчната дистрофия, поради което е толкова важно да се диагностицира своевременно заболяването и да се проведе компетентно лечение.

Общи препоръки


При стандартен офталмологичен преглед периферията на ретината практически не се визуализира, тъй като е разположена във фундуса зад екватора на окото. Именно тази зона е особено предразположена към появата на дистрофии и дегенерации, които се дължат най-вече на удължаването на оста на окото.

В резултат на това, такива състояния се придружават от влошаване на кръвообращението в съдовата мембрана, съседна на ретината и прогресията на миопията.

Всички тези фактори са тревожни предпоставки за появата на едно от най-сериозните офталмологични състояния - отлепване на ретината.

Това се дължи на прогресирането на дегенеративни промени, които водят до изтъняване на ретината в засегнатото око и образуването в тази област на тракция (напрежение), което възниква между стъкловидното тяло и ретината.

Продължителният ефект на такова напрежение върху ретината води до образуване на скъсване, което преминава под ретината течната част на стъкловидното тяло, като постепенно повишава последната.

Решетъчната дистрофия на ретината е особено опасна като фактор, водещ до отлепване на ретината и представлява най-малко 65% от всички случаи на периферна дистрофия. При изследване дистрофията на този вид се открива при 68% от мъжете, което показва наследствения характер на неговото появяване.

Освен това при повече от половината от пациентите с това заболяване тя е двустранна. По правило се среща първо при пациенти на възраст двадесет години, наблюдаващи по-нататъшно прогресивно развитие.

Отлепването на ретината в много случаи е тясно свързано с наличието на решетъчна дегенерация, което се доказва от масовите научни творби на различни автори. Освен това, последните проучвания показват, че в 30-31% от случаите на пресни отлепвания на ретината причината е решетъчната дистрофия.

Изследването на фундуса в случай на решетъчна дистрофия разкрива серия от бели, тесни, леко тъфтирани ивици, чиито фигури са отдалечено наподобяващи въжена стълба или решетка. Това са хиалинизирани и заличени съдове и вени (най-вече) на ретината.

В променените по този начин пролуки между съдовете се появяват розово-червените зони на разредената ретина, често с огнища на кисти и руптури.

Промените в пигментацията, характерни за дистрофията на решетката, са зони на хипопигментация, фокални пигментни петна, периваскуларна или дифузна пигментация.

В зоната на дегенерация се открива прекалено втечнен стъкловидно тяло, което по протежение на границата на дистрофията, напротив, се придържа към ръба и се кондензира. Поради това, по протежение на границата на дегенерацията, тракцията настъпва с образуването на пропуски на ретиналната клапа (30-32% от случаите) или кръгови пропуски (14-18% от случаите), което в крайна сметка става причина за отлепване на ретината.

Според статистиката, особено често (30-40% от случаите), периферните ретинални дистрофии се появяват при хора с прогресираща миопия. Тези числа при хора с далекогледство (хиперметропи) са 6-8%. Като се има предвид, че за хората с нормално зрение, това е само 2-5%.

Факторите, водещи до решетъчна дистрофия на ретината, се разделят на две групи - системни и специфични. Специални фактори, които провокират дистрофия на ретината, включват: наследствена предразположеност; всяка степен на късогледство; очни заболявания с възпалителен характер; наранявания на очите.

Лекарите наричат ​​системни фактори, появата на решетъчна дистрофия, хипертония, атеросклероза, захарен диабет, тежка интоксикация, инфекциозни заболявания, други хронични заболявания и състояния.

Периферните дистрофии се откриват при пациенти от всички възрасти, включително деца. По-често това заболяване засяга мъже на средна възраст и възрастни хора.

Това показва началото на отлепването на ретината с участието на нейните централни разделения в процеса. Този етап на заболяването вече е спешен случай, в който само хирургията може да помогне. Но дори и тя не винаги осигурява пълно възстановяване на зрителната функция.

По този начин, хората, изложени на риск от развитие на дегенерация на периферната решетка, включваща отлепване на ретината, трябва да преминат пълен очен преглед с широк ученик два пъти годишно. В допълнение, заслужава да се обърне повече внимание на визуалните промени и когато се открият нови усещания и неясни симптоми, незабавно потърсете грижа за очите.

Дистрофия на ретината при бременни жени

Дистрофията на ретината по време на бременност се счита за доста често срещана. Това явление след раждането може да доведе до различни неблагоприятни усложнения под формата на разкъсване или лющене на ретината. Често заболяването възниква поради прогресивна миопия.

Жените с това заболяване рядко могат да раждат сами. По принцип се извършва цезарово сечение, за да се избегнат неприятни проблеми. Жената винаги има избор: цезарово сечение или лазерна коагулация.

Такава операция може да се извърши само до тридесет и петата седмица от бременността. Неговата основна цел е да консолидира местата, в които е настъпила дистрофия. При експозиция на лазерна тъкан се образуват белези, което води до тясна връзка между хороида и ретината.

Този вид манипулация ви позволява да раждате сами и да избягвате негативни последици след раждането и раждането. Някои пациенти търсят лечение у дома. Но това ще бъде ефективно само ако се извършва изчерпателно.

Отлично средство, което може да се използва у дома, е козе мляко. Тя трябва да се смесва с вода на равни части и да се капе в очите. Дори и като народни средства, използвани инфузия на игли, люспи, лук и шипки.

Също полезна при дистрофия на ретината е използването на водорасли, боровинки, горчица, мед и канела. Според мненията на пациентите, страдащи от дистрофия на ретината, лазерната коагулация е най-добрият метод.

Разбира се, няма начин да се помогне накрая да се върне визията, но тя може да спре развитието. Лазерното лечение се счита за безопасно, безболезнено и не води до сериозни последствия. Ето защо, ако пациентът е назначен за тази процедура, по-добре е да не се забавя с течение на времето, в противен случай има възможност напълно да се загуби зрителната функция.

предотвратяване

Профилактиката на вече идентифицираните проблеми на кръвоснабдяването на периферните области на ретината трябва да бъде насочена към предотвратяване на по-нататъшното развитие на патологията и намаляване на риска от откъсване и разкъсвания.

Съществено условие за благоприятна прогноза е редовно наблюдение и своевременно приключване на медицинските процедури (включително лазерна коагулация). Пациентите в риск трябва да посещават офталмолог два пъти годишно.

Отделно, заслужава да се отбележи необходимостта от изследване на фундуса при бременни жени. Тъй като естествената доставка носи риск от отлепване на ретината, гинекологът два пъти изпраща бременна жена да провери фундуса - в началото на бременността и преди раждането.

Превантивните мерки, насочени към предотвратяване на дистрофията, са от особено значение за хората в риск. Вероятността от нарушения в храненето на ретината е по-висока при:

  • висока степен на миопия;
  • обременена наследственост върху тази патология;
  • диабет;
  • хипертония;
  • атеросклероза;
  • васкулит.

На фона на редовните прегледи лекарят може да препоръча провеждане на курсове за витаминна терапия, апарати и физиотерапия. Тези мерки подпомагат ефективния метаболизъм в тъканите на ретината и поддържат неговата жизнеспособност.

Повече За Визията

Миопия при деца: причини, лечение, профилактика

Едно от най-честите заболявания при децата е късогледството или късогледството. Най-често се проявява в училищна възраст на детето, което обикновено се свързва с повишено натоварване на очите....

Капки за очи, когато носите лещи: вариации

Овлажняващите капки за очи са начин да направите носенето на контактни лещи по-удобно. Те не са предназначени само за възстановяване на естествената влага. Такива препарати смазват лигавицата на очите, като улесняват плъзгането на лещата над клепачите....

Ъглите на очите са надраскани


Доброто зрение до голяма степен се определя от нашето представяне и качество на живот, така че е много важно да се следи състоянието на очите и незабавно да се реагира на появата на предупредителни знаци....

Vizin евтини колеги: как да се лекува очите и да не се счупи

Vizin капки за очи са едно от най-използваните лекарства в съвременната офталмология. Причината за тази популярност се крие в широкия спектър на лекарството....