PVHRD
(периферна ретинална дистрофия)

Възпаление

Дистрофия на периферните области на ретината - латентна опасност. Тази зона на ретината не се вижда при нормално изследване на фундуса, но тук се появяват патологични процеси, които допълнително водят до разкъсвания и отлепване на ретината. Това опасно заболяване може да възникне при всяко лице, независимо от пола и възрастта.

Периферна витреохориоретинална дистрофия (PWHT) се открива при хора не само при миопия и хиперопия, но и при нормално зрение. Заболяването е почти безсимптомно, до отлепване на ретината.

Основните причини за PWHT понастоящем включват наследствени фактори, както и наранявания на очите и наранявания на главата, атеросклероза, захарен диабет, хипертония и други заболявания.

Особено често PWHT се открива при хора с късогледство. При миопия (късогледство) дължината на окото се увеличава и всичките й мембрани, включително ретината, се разтягат и разреждат. Разреждането на ретината, особено в периферните части, води до влошаване на кръвния поток, метаболитни нарушения и образуване на огнища на дегенерация.

Дистрофичната лезия е рязко разредена област на ретината. В повечето случаи такива промени засягат не само ретината, но и стъкловидното тяло и хориоидеята на окото, в съседство с нея.

Под въздействието на наранявания, физическо натоварване (особено работи, свързани с повдигане и прехвърляне на тежести, вибрации, повдигане до височина или гмуркане под вода, ускоряване), стрес, както и повишен зрителен товар в слабите области на ретината, се появяват прекъсвания, допълнително водещи до откъсване ретината. Промените в стъкловидното тяло, които се проявяват под формата на витреоретинални сраствания, до голяма степен допринасят за това. Тези сраствания, свързващи единия край с дистрофичния център, а другият - към стъкловидното тяло, по-често от други причини допринасят за счупвания на ретината.

Особено опасно е комбинацията от сълзи и разтягане на ретината при миопия.

Основните видове периферна ретинална дистрофия

Решетъчна дистрофия

Най-често се открива при пациенти с отлепване на ретината. Съществува генетична предразположеност към този вид дистрофия. По правило се среща и в двете очи. Разглеждайки фундуса на окото, лекарят вижда много празни съдове, които образуват странни фигури под формата на решетка, между които се образуват кисти и руптури. Пигментацията в тази зона е нарушена, а по краищата лезията е фиксирана към стъкловидното тяло чрез въжета, които лесно могат да разкъсат ретината както в зоната на дистрофията, така и до нея.

Дистрофия на „уличната пътека“

Зоната на дистрофията има удължена форма под формата на неравна белезникава лъскава лента с множество малки сълзи. По външен вид прилича на отпечатък на охлюв. Често води до образуването на големи счупвания на ретината.

Inepoid дистрофия

Наследствена форма на дистрофия. Промените са най-често симетрични и в двете очи. При преглед те приличат на люспи от сняг, които се намират до празни съдове.

Дегенерационен тип "калдъръмена настилка"

Прилича на много светли заоблени огнища по периферията на ретината, понякога с пигментни бучки. Рядко води до образуване на сълзи и отлепване на ретината.

Малка кистозна дистрофия на ретината

На фундуса се определят множество малки кръгли или овални червеникави кисти. Кистите често се сливат и могат да образуват счупвания на ретината.

Ретиношизис - ретинална връзка

Като правило, това е наследствена патология - малформация на ретината. Придобитата дистрофична ретиношизия обикновено се среща с хиперопия и късогледство, както и при възрастна и сенилна възраст.

Разкъсвания на ретината

По вид на ретината се разделят на:

Най-често сълзите в дупките са резултат от решетка и малки кистозни дистрофии, с дупка в ретината. Клапанът се нарича пролука, когато частта на ретината частично покрива празнината. Valvular сълзи са резултат от vitreoretinal тракция, която дърпа и сълзи на ретината. Когато се образува руптура, зоната на витреоретиналната тракция ще бъде горната част на клапана. Диализата е линейно разкъсване на ретината по протежение на зъбната линия - точката на прикрепване на ретината към хороидеята. В повечето случаи диализата е свързана с тъпа травма на окото.

Отлепване на ретината

Чрез отвора в ретината под ретината навлиза вътреочната течност, която се ексфолира. Отдръпването на ретината зад обичайното си място престава да функционира, т.е. престава да възприема светлината като дразнител. Пациентите с отлепване на ретината описват този факт като поява на черна "завеса" пред очите, през която не се вижда нищо. Размерът на „завесата“, който ви предпазва от гледане, зависи от площта на отделената ретина. По правило част от периферното зрение изчезва първо. Централното зрение в първия момент се запазва, както и относително високата зрителна острота. Но не за дълго. С разпространението на отделянето се увеличава и площта на смущаващата "завеса". Веднага след като отлепването на ретината достигне централните области, остротата на зрението намалява от 100% до 2-3%, т.е. такъв човек с възпалено око е в състояние да вижда само движението на предмети в лицето. Това осигурява частично запазена или частично съседна ретина в други области. Ако отделянето на ретината е пълно, пълното тъмнина се поставя за това око.

Диагностика и лечение на ретината PWID - предотвратяване на опасни усложнения

Дистрофия на ретината е една от най-сериозните патологии на очите, която може да доведе до слепота. Причината за този процес са нарушения в съдовата система на окото. Периферната зона на ретината е скрита зад очната ябълка, което я прави невидима при изследване на фундуса на окото.

За да се определи периферната витреохориоретинална дистрофия (PWHT), е необходимо специално проучване. Възможността за слепота, слабите симптоми и необходимостта от специална диагностика правят PWID на ретината много опасна и коварна болест.

симптоми

Заболяването няма симптоми, които напълно характеризират този вид патология. Когато се наблюдава PWHT:

  • загуба на зрителната острота;
  • изскачащи петна, мухи, петна пред двете очи.

Пациентите по различни начини характеризират смущенията, които се появяват и затварят зрителното поле. Наличието на такива проблеми изисква обжалване пред оптометрист.

причини

Дистрофията на ретината провокира съдови нарушения на окото и липса на кръвоснабдяване. Дегенерацията може да натисне:

  • наранявания на очите и черепни;
  • различни форми на диабет;
  • инфекциозни заболявания;
  • късогледство;
  • възпалителни заболявания на окото.

Патологични промени могат да се появят в двете очи едновременно или да засегнат само лявото или дясното око.

Ретината PVCRD може да засегне само едното око или да се развие на две наведнъж.

Има много причини, които допринасят за развитието на периферна витреохориоретинална ретинална дистрофия. В основата на тяхното действие е влошаването на кръвообращението в съдовете на ретината, което впоследствие променя биохимичните процеси, протичащи в него, както и в околните части на стъкловидното тяло. В резултат на тези нарушения настъпва залепване на ретината и витреалното тяло. Такива процеси могат да възникнат при лица с емметрична острота на зрението.

При миопия се наблюдава увеличаване на предно-горния размер на очната ябълка, в резултат на което се наблюдава разтягане на очните структури. Ретината става по-тънка, развива се ангиопатия, нарушава се кръвоснабдяването, особено се засягат периферните части, а ако има витреоретинално акостиране, е възможно разкъсване.

Недостатъчното кръвоснабдяване причинява дистрофично изтъняване на ретината, което може да доведе до разкъсване и загуба на зрението. Пропуски възникват от прекомерно физическо натоварване, вдигане на тежести, изкачване до височината или спускане под водата в местата на най-големите дистрофични промени в тъканите.

Сериозен провокативен фактор за развитието на дегенерация на ретината е късогледството. Миопия води до разтягане на очната ябълка. Това води до промяна в цялата структура на зрителния орган - периферията на ретината става по-тънка, кръвният поток се влошава.

Високата степен на късогледство трябва да бъде причина за редовни посещения на окулиста, за да се диагностицира своевременно периферната витреохориоретична ретинална дистрофия.

Въпреки това, повечето офталмолози смятат, че наследствеността е основният фактор за развитието на PWHT. Очните патологии често са фамилни и се предават от родители на деца.

Наследствеността е един от факторите, които провокират PWHT.

Значението на разликата PCDD и PWRT

И двата вида патология - хориоретинал и витреохориоретинал - са свързани с нарушения на съдовите очи, които водят до развитие на дегенерация на ретината.

Периферната витреохориоретинална дистрофия е по-опасен тип заболяване, тъй като дегенеративните промени засягат и стъкловидното тяло на окото. Vitreo - vitreo agg - от латинско стъкло, стъкловидно тяло.

Вторият тип заболяване - PRCD - засяга само самата ретина и съдовете.

Първият тип заболяване е по-рядко срещан, но изисква повишено внимание от страна на лекаря и пациента, защото заплашва отлепването на ретината и загубата на зрението. Витреоретиналните сраствания на стъкловидното тяло с ретината провокират разрушаването на слоя и разрушаването му.

Не бъркайте PWHT и PCDD - това са две различни патологии.

Класификация (видове и видове разкъсване на ретината)

Курсът на периферна витреохориоретинална дистрофия е:

    1. С доброкачествен курс:
      • Дегенерацията на типа "калдъръм" е бяла зона на атрофия. Когато е през засегнатата ретина, хороидалните съдове се виждат на фона на склерата. Причината за развитието е оклузия на хориоидалните съдове, което води до пост-исхемична атрофия на пигментния епител и външните слоеве на ретината. Намира се в долната половина на фундуса на окото между зъбната линия и екватора. Не се усложнява от скъсвания или откъсване.
      • Екваториална друза. Бледи образувания с малък размер, могат да имат пигментация по контура. Разположени са по протежение на линията на предавката.
      • Пигментно-паралелна дегенерация. Свързани с възрастта промени, проявяващи се с повишена пигментация по „назъбената” линия.
      • Дегенерация на пчелна пита. Появява се при възрастни хора. Представен от периваскуларна пигментация, може да достигне до екватора.
    2. При лошо качество:
      • "Решетъчна" дистрофия. "Решетката" в офталмоскопията се вижда като тънки ивици от бяло, образуващи очертанията, подобни на решетката. Между тези ивици се появяват ерозия, кисти и микро-фрактури, зони на хипопигментация или хиперпигментация, може да има дори дифузна пигментация. Витреалното тяло над зоната на "решетката" се втечнява и по протежение на контура, напротив, се запечатва и се запоява към ръбовете му. В резултат на това се появяват витреохори ретинални пристанища, които допринасят за образуването на пролуки в ретината на клапата.
      • Дистрофия на типа "следа от охлюв". Патологията се развива поради съдови лезии и се проявява с появата на белезникави включвания, състоящи се от микроглия и астроцити. При наличие на точкова ерозия и перфорирани дефекти. Дегенеративните огнища могат да се свържат и да образуват дефекти с големи размери. Има висок риск от развитие на откъсване.
      • "Инепоидна" дегенерация е наследствено заболяване на ретината. Проявите на ретината, като правило, са разположени симетрично и засягат и двете очи. Офталмоскопски се проявява под формата на големи образувания от жълтеникаво-бял цвят, подобно на "снежните люспи". Прогресиите бавно и не толкова често водят до усложнения.

PWHT се класифицира според потока и вида на празнината.

Според вида на разграждането на ретината има следните типове:

      • Перфорирана - част от ретината е напълно отделена поради ZOST. Среща се с решетъчна дистрофия.
      • Клапан - мястото на скъсване е частично покрито, образува се клапан. Образува се в присъствието на витреоретинална адхезия.
      • По вид диализа - ретината се счупва по денталната линия. Диализата се развива с очна контузия.

Етапите на заболяването показват тежестта, степента и видовете прекъсвания и тракции и са от I до V. Започвайки от етап IV, винаги се показва лазерна коагулация. PCRD 2I степен или етап, например, няма абсолютни индикации, а решението за по-нататъшно лечение се прави индивидуално.

PWHT по време на бременност

Според медицинските организации, към началото на репродуктивния период повече от 25% от жените имат миопия, повече от 7% от тях имат висока степен. На фона на нормалния ход на бременността при жени с късогледство се отбелязва стесняване на ретината.

Това се дължи на повишеното натоварване на сърдечно-съдовата система и необходимостта от допълнително кръвообращение за нероденото дете. Ето защо, по време на бременност, пациентите се преглеждат два пъти от офталмолог с пълен преглед на фундуса.

В случай на развитие на PWHT по време на бременност, е показана лазерна коагулация. Може да се извърши до 32 седмици. След успешна операция жената може да се роди.

Необходимостта от цезарово сечение по време на бременност при жена с ПИН на ретината се открива един месец преди приблизителната дата на раждането.

Решението за необходимостта от цезарово сечение поради дистрофични състояния на ретината се взема един месец преди раждането. Високата степен на миопия (повече от 6,0 диоптъра) не е показател за операция.

Офталмолозите препоръчват цезарово сечение след лазерна коагулация за период от повече от 32 седмици или ако е налице PWHT при едно зрение.

диагностика

Началният стадий на периферната витреохориоретинална дегенерация протича без симптоми, отслабването на зрението и появата на шум пред очите започва, когато слоят се разруши. При обичайното изследване на фундуса на окото периферните области скриват очната ябълка.

Пациентите с висока степен на късогледство е по-вероятно да бъдат изследвани от окулисти, тъй като те принадлежат към рисковата група. PWHT често се среща при много пациенти, когато започне процесът на пилинг. Ето защо, със слаба и умерена степен на късогледство, с очевидно и постоянно влошаване на зрителната острота, си струва диагнозата.

За диагностициране на заболяването се извършват:

      • изследване на фундуса на окото с обектива на Goldman с използването на лекарства, които разширяват зеницата;
      • определяне на зрителни полета;
      • Ултразвук, оптична томография и електрофизиологични изследвания;
      • sklerokompressiya.

С помощта на съвременни цифрови устройства можете да получите цветно изображение на периферната част на ретината и да оцените степента и площта на повредата.

Изследването на фундуса на окото с лещата на Goldman помага да се диагностицира PWHT.

Офталмологичният преглед включва диагностицирането на PWHT преди да бъде изготвен. В зависимост от степента и естеството на заболяването се дава забавяне за лазерна коагулация.

лечение

Дегенерацията на ретината е необратим процес, няма да бъде възможно да се върнете към нормалната тъкан. Лечението е насочено към забавяне на разрушаването и подобряване на зрението.

Лекарствени методи

При PWHT в началния етап се използват консервативни методи на лечение - лекарства. Показване:

      • Мултивитамини и микроелементи, подхранващи тъканите, спират процеса на дегенерация. Трябва да се спазва здравословна диета, давайки предпочитание на ядки, риба, зеленчуци и плодове.
      • Лекарства, които спират развитието на кръвни съсиреци в съдовете (Аспирин, Тиклопидин).
      • Вазодилататори (No-shpa, Askorutin).
      • Капки за очи, които подобряват метаболизма.
      • Инжекции за очи за подобряване на микроциркулацията.

Тези инструменти помагат да се спре процеса на разрушаване на тъканите. Цялостното прилагане на лекарства се извършва два пъти годишно.

Аскорутин се предписва като вазодилататор.

физиотерапия

Процедурите допринасят за суспендирането на тъканната дегенерация. Предписана електрофореза, електро- или фотостимулация на ретината, лазер. Лечението се извършва чрез курсове.

Лазерна процедура

За да се предотврати отлепването на ретината, се използва лазерна коагулация, това е най-ефективният метод, който е доказал своята ефективност. Лазерният лъч залепва ретината в местата на напрежение с васкуларното дъно на зрителния орган, предотвратявайки разслояването.

Бариерната коагулация (BLK) се извършва под местна анестезия, процедурата отнема 10-20 минути. Пациентът може да се прибере у дома веднага след манипулацията. В съвременната медицина това е най-доброто средство за предотвратяване на тежките последствия от PWHT и ангиопатията.

Хирургично лечение

Хирургия за периферна витреохорна ретинална дистрофия се извършва в тежки случаи, когато нито лекарственото лечение, нито лазерната коагулация имат ефект.

Операцията се извършва само ако други методи на лечение се провалят.

предотвратяване

Когато се установи заболяване, профилактиката цели предотвратяване на по-нататъшното развитие на патологичния процес и предотвратяване на руптурата на ретината.
Пациентите с PWHT трябва да помнят - само внимателното отношение към здравето, стриктното спазване на превантивните мерки и предписанията на лекаря ще помогнат да се избегнат ужасни усложнения.

Необходимо е да се избягват физически натоварвания, да се води здравословен начин на живот, да се посещава офталмолог два пъти годишно и да се провеждат курсове за лечение.

Хората в риск трябва да бъдат внимателни и да се подложат на медицински преглед навреме. Необходимо е да се откаже от прекомерната употреба на компютъра, да се правят упражнения за очите, да се вземат витамини.

Правилното хранене, избягването на лоши навици ще помогне да се намали риска от наследствени фактори на заболяването и да се избегне PWHT.

Pvhrd очи какво е това

Постепенният процес на разрушаване на ретината се нарича ретинална дистрофия. По правило тази патология е свързана със съдови нарушения в очните структури. По време на дистрофичните процеси фоторецепторите са повредени, което води до постепенно влошаване на зрението. Особена опасност от периферна дистрофия е, че ранните стадии на заболяването обикновено са асимптоматични. В допълнение, областите на ретината, които се намират пред екватора на окото, са по-трудни за изследване, поради което по време на изследването на фундуса е по-трудно да се открие периферната дистрофия, в резултат на което отлепването на ретината често се проявява незабелязано.

Пациентите с миопия (миопия) са най-чувствителни към развитието на периферна дистрофия. Това се дължи на факта, че при миопия увеличава дължината на окото, което води до напрежение на ретината и нейното изтъняване. Рисковата група включва и възрастни хора на възраст над 65 години. Трябва да се отбележи, че периферната дегенерация на ретината е много честа причина за увреждане на зрението в напреднала възраст. В допълнение, хората, които са най-податливи на тази патология, включват пациенти с диабет, хипертония, атеросклероза и някои други заболявания.

Видове периферна дистрофия на ретината

Има много класификации на периферната дистрофия на ретината. Мащабът на участието на очните структури в патологичния процес е различен:

  • PCDD - периферна хориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане само на ретината и хороидеята;
  • PWHT е периферна витреохориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане на ретината, хороида и стъкловидното тяло.

Освен това болестта се класифицира според естеството на увреждането:

  • Решетъчна дистрофия, при която засегнатата област наподобява по външен вид решетка или въжена стълба. Този тип патология обикновено се наследява, мъжете се разболяват по-често от жените. Тя се развива, като правило, парче на две очи и често става причина за разкъсване на ретината.
  • “Отпечатък на охлюв” е вид заболяване, характеризиращо се с развитие на дистрофични огнища под формата на лентоподобни зони, които приличат на отпечатък на охлюв. В резултат на това могат да се появят големи кръгли счупвания на ретината.
  • "Калдъръмена настилка" е вид патология, характеризираща се с образуването на дистрофични огнища далеч по периферията на ретината, от които могат да бъдат разделени цели блокове пигмент.
  • Inepoid дистрофия, при която характерни жълтеникаво-бели включвания се появяват на ретината. Наследява се, развива се и в двете очи.
  • Малка кистозна дистрофия, обикновено в резултат на наранявания. Характеризира се с образуването на малки кисти.
  • Ретиношизис, при който има отделяне на ретината. Понякога се наследява, най-често се развива при възрастни и пациенти с късогледство.

Често причината за заболяването се натрупва в организма с възрастовите метаболитни продукти на разлагане. Също така важни фактори в развитието на патологията се считат за проблеми с кръвоснабдяването на вътрешната обвивка, инфекцията и интоксикацията. Периферната дистрофия може да се появи и при млади хора поради заболявания на жлезите с вътрешна секреция и сърдечно-съдовата система, както и по време на бременност.

Опасността от това заболяване се крие именно в неговото асимптоматично развитие. Често се среща напълно случайно, по време на офталмологичен преглед. Очевидните симптоми на патологията обикновено се проявяват, когато се появят разкъсвания на ретината: пред очите има "плаващи мухи", мига.

По време на рутинен преглед на фундуса, периферните области на ретината са скрити от наблюдение. За диагностицирането на тези зони традиционно се извършва максимална медицинска експанзия на зеницата, след което за изследването се използва три-огледалната леща на Goldman. В някои случаи може да е необходимо да се извърши склерокомпресия - не особено приятна манипулация на налягането на склерата. В допълнение, за диагнозата е възможно да се проведе изследване на зрителни полета, оптична кохерентна томография, електрофизиологично и ултразвуково изследване.

За лечение на това заболяване се използват лазерни, медицински и хирургически техники, въпреки че последните се използват по-рядко. Не трябва да се очаква пълно възстановяване на зрението след лечение, терапията има за цел да стабилизира и компенсира дистрофичния процес, както и да предприеме необходимите мерки за предотвратяване на руптура на ретината.

Лазерната коагулация се счита за най-ефективния метод за лечение на периферната дистрофия на ретината, поради което се използва най-често. По време на процедурата се извършват сраствания по краищата на дистрофичните огнища със специален лазер, който се превръща в пречка за по-нататъшното разрушаване на вътрешната обвивка на очите. Тази манипулация се извършва амбулаторно и веднага след извършването й се препоръчва ограничаване на височините и тежко физическо натоварване.

Спомагателното лечение е витаминна терапия. Физиотерапевтичните процедури (магнитна терапия, електрическа стимулация и др.) При лечението на периферна хориоретинална ретинална дистрофия имат ниска ефективност.

Успехът при лечението на тези PCDD и PWHT е да се предотврати по-нататъшното развитие на дистрофията на ретината и нейното отделяне. В случай на своевременен достъп до офталмолог, тези проблеми почти винаги се решават успешно.

Какво се крие зад съкращението PWHT? Така наречената периферна дистрофия на ретината на витреохори. Това е коварна и опасна болест на ретината, която засяга и стъкловидното тяло (за разлика от PCDD, периферната хориоретинална дистрофия, засягаща съдовата мембрана). Опасността е, че при стандартен офталмологичен преглед на фундуса не е възможно да се изследва периферната зона на ретината. Но в тази област могат да се развият такива дегенеративни промени, които с течение на времето ще доведат до отлепване на ретината. PWHT може да се развие паралелно с други очни проблеми, като хиперопия или късогледство и независимо. Основната опасност от ретинална дистрофия е, че преди началото на отлепването е почти безсимптомно.

Напълно различни причини могат да доведат до развитието на PWHT. Те включват:

- всички видове възпалителни заболявания на окото;

- различни видове диабет;

- разнообразие от минали инфекциозни заболявания;

Въпреки това, повечето съвременни офталмолози са съгласни, че основният фактор, провокиращ развитието на PWHT, е наследствеността.

Такова заболяване, като дистрофия на ретината, със същата честота се среща при жените и мъжете. Заболяването може да настъпи във всяка възраст. Въпреки това, проучванията показват, че рискът от PWHT при хора с миопия е по-висок, отколкото в други. Това се дължи на факта, че при миопия, очната ябълка, като правило, има по-продълговата форма. Увеличаването на дължината на окото засяга всичките му структури: мембраните се разтягат, а периферията на ретината става по-тънка, тъй като притока на кръв в тази зона се влошава. При недохранване на периферията на ретината се появява нарушение на метаболитните процеси, което води до появата на дистрофични огнища.

Разредената ретина е много по-слаба и лесно подложена на разкъсване. Провокирането на прекъсвания може да:

- интензивно физическо натоварване (особено повдигане и пренасяне на тежки предмети);

- гмуркане дълбоко под водата и издигане на голяма височина;

- повишени натоварвания на очите.

Най-слабите части на ретината не издържат, образувайки сълзи. Витреоретиналните сраствания на стъкловидното тяло също водят до разкъсвания. Такива сраствания свързват слабите места на ретината с стъкловидното тяло. Ако има голям брой микроскопични пропуски в някоя част на ретината, това значително увеличава риска от дефект с голяма площ. Най-опасно е разтягането и разкъсването на ретината с миопия.

  1. Най-често срещаната PWHT е решетъчната дистрофия, най-често се открива при пациенти с отлепване. Този тип се определя от наследствеността. Често решетка дистрофия може да се намери на двете очи. По време на изследването офталмологът вижда дегенерация на решетката, която е последователност от бели ивици, съставляващи различни решетъчни фигури. Тези бели ивици не са нищо повече от празни съдове на ретината. Между безкръвните съдове се образуват изтъняване на ретината, счупвания и кисти. При PWHT се наблюдава промяна в пигментацията в зоната в близост до съдовете: появяват се по-светли или по-тъмни петна. Ръбовете на областта на дистрофията “фиксират” стъкловидното тяло със сраствания, които разтягат вече разредената ретина. Прилепванията водят до разкъсвания, както в дистрофичната зона, така и в здравите области на ретината.
  2. Следа на охлюв. Това е наименованието на тип PWHT, в който фокусите на патологията се сливат в зони с форма на ленти, наподобяващи следи, оставени от охлюв. Тази проява на дистрофия най-често се локализира в горния външен квадрант на ретината. Подобна дистрофия често води до образуването на големи празнини кръгъл фолма.
  3. Така се нарича инеоидна дистрофия, тъй като патологичните промени на ретината, наблюдавани при изследването, наподобяват на пръв поглед снежните люспи, стърчащи над засегнатия участък в близост до частично заличените сгъстители. Тази патология е наследствена. В повечето случаи увреждането на ретината е двустранно и симетрично.
  4. Калдъръмена настилка. Това PWHT се намира далеч в периферната област на ретината. Уврежданията имат леко удължена форма. Понякога близо до тях можете да видите пигментни бучки. Тази патология може да увреди цялата периферия на ретината, въпреки че при повечето пациенти с този тип PWID тя се намира в долните части.
  5. Малка кистозна PWHT. Този вид патология е локализиран в крайната периферия на ретината. При някои пациенти малките кисти могат да се слеят в по-големи. Не е изключено разкъсване на кисти, което води до появата на перфориран дефект. Кисти с този тип PWHT са овални и / или кръгли образувания с яркочервен цвят.

Трудно е да се диагностицира периферната дистрофия на ретината (PWHT и PCRD), необходимо е да се свържете с опитен офталмолог. Диагностика на PCRD и PWHT се осъществява с помощта на специална тризвездна Goldman леща, без която отдалечените периферни зони на ретината не могат да се видят, с максимално медикаментозно разширяване на зеницата. В някои случаи лекарят трябва да прибегне до метода на склерокомпресия, натискайки върху склерата, така че периферията на ретината да е по-близо до центъра и да е на разположение за проверка.

Когато се диагностицира PWHT (или PCDD), лечението е необходимо, за да се предотврати последващо отлепване на ретината. Отлепването на ретината, когато вътреочната течност попадне под нея, е опасно завинаги загуба на зрение. Областта на откъсване за пациента прилича на черна точка, от която не може да се отърве. За съжаление, тази патология може да се развие бързо, следователно, когато се открие дистрофия и руптури, е необходимо да се действа незабавно, за да се запази способността да се вижда.

Към днешна дата един от най-ефективните методи за предотвратяване на отлепването на ретината е лазерна коагулация, в резултат на което увредените участъци от ретиналната мембрана „се слепват”. Средно за 10 дни в местата на лазерна експозиция ретината се слива с мембраните на окото. Тази процедура се провежда амбулаторно, тъй като се понася добре от пациентите. След такова лечение не трябва да се натоварват очите, като се спазва лек режим, тъй като е необходимо време за заздравяването на ретината с основните структури.

Ако PWHT и PCDD могат да се появят при човек, независимо от възрастта, тогава отговорът на човешките права е обичайно, обикновено, при пациенти в напреднала възраст. Последното съкращение означава инволюционна централна хориоретинална дистрофия. SCRD се нарича също така свързана с възрастта макулна дистрофия, свързана с възрастта макулна дегенерация и сенилна макулна дистрофия. Друга разлика между PCRD и PCRD е, че този вид дистрофия не засяга периферията на ретината, а нейната най-важна централна част, макулата. Развитието на CHRD се дължи до голяма степен на наследяването.

CHRD патогенезата е свързана с нарушена микроциркулация на кръвта и Burkh мембранно уплътнение, нарушено функциониране и структура на пигментния епител.

Днес, ефективни методи за лечение на човешки пациенти все още не са изобретени. Основната терапия на SCRD има за цел да забави прогресията на заболяването, както и да възстанови зрителната функция и да намали клиничните прояви на заболяването. В зависимост от етапа и формата на патологията, офталмологът може да предложи както консервативно (медикаментозно), така и оперативно (лазерна коагулация) лечение на нарушения на човешките права.

Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

Важно е да знаете! Ако зрението е започнало да се проваля, незабавно добавете този продукт към вашата диета... >>

Периферна дистрофия - процес на разрушаване на ретината поради нарушена циркулация на кръвта. При наличието на тази патология настъпва разрушаване на фоторецепторите. Периферната ретинална дистрофия е опасна болест, тъй като ранният стадий няма симптоми и е много трудно да се открие патология при изследване на фундуса.

1 Рискови фактори

Има много предразполагащи фактори, които влияят на началото на това заболяване:

  • Късогледство. Именно при хора с такова зрително увреждане очната ябълка удължава и разтяга ретината, като я изтънява.
  • Възраст над 65 години.
  • Наследственост. Ако близките имат дистрофия, рискът от патология е значително увеличен.
  • Лошите навици, небалансираното хранене, стреса, липсата на витамини и микроелементите влияят негативно на състоянието на ретината.
  • Различни заболявания - затлъстяване, високо кръвно налягане, диабет, атеросклероза, вируси, чести интоксикации - нарушават метаболизма и постепенно тялото натрупва токсини и токсини, което влияе върху храненето на очите.
  • Когато бременността променя кръвното налягане и намалява притока на кръв към съдовете на окото.
  • Наранявания, операции и възпалителни заболявания на очната ябълка.

Ретинална макулна дистрофия: причини, симптоми и лечение

2 вида периферна дистрофия

В зависимост от областта на лезията дистрофията се разделя на два типа:

  1. 1. Дистрофия на периферната хориоретинална ретина. В този случай ретината и хороидеята са повредени. Обикновено заболяването се развива при хора над 50 години. С този тип хора не може да чете книги или да кара кола. В началото на заболяването няма симптоми, а след това има изкривяване на правите линии, разделяне на обекти и поява на слепи зони в зрителното поле. В напреднал стадий може да настъпи пълна загуба на зрението.
  2. 2. Периферна витреохориоретинална дистрофия на ретината. Pvhrd на двата очи е вид дистрофия, която уврежда ретината, средната обвивка на окото и стъкловидното тяло, така че може да се получи дори отделяне. Най-често се среща при хора с миопия. Въпреки това, дори и при нормално зрение, наследствеността е важен фактор. В началния етап симптомите изобщо не се появяват и тази патология може да бъде открита само с помощта на три-огледалния обектив на Goldman.

По естеството на щетите PCDD се разделя на следните видове:

  • Дистрофия "Охлюва пътека". На ретината се образуват белезникави включвания, подобни на ударите, леко блестящи, с голям брой фини разреждания. Дегенеративните зони, най-често намиращи се в горния външен квадрант, се комбинират, за да образуват лентообразни зони, подобни на пътеката от ушната мида. Впоследствие могат да се образуват кръгли и големи празнини.
  • Решетъчна дистрофия. Подобно нарушение е по-често при мъжете. Решетъчната дистрофия се наследява и се проявява едновременно в две очи. Това поражение прилича на въжена стълба или решетка. Между засегнатите съдове се образуват кисти и пигментни петна. Постепенно настъпва счупване на ретината.
  • Дегенерацията "калдъръмена настилка" се намира далеч по периферията на ретината. Уврежданията бели и леко удължени във форма. Най-често в долната част на фундуса.
  • Inepoid дистрофия е наследствено заболяване, което засяга и двете очи. По периферията на фундуса на окото се виждат бяло-жълти включвания под формата на снежинки, стърчащи над повърхността на ретината. Тази дистрофия се развива доста дълго време и рядко става причина за разкъсване.
  • Retinoschisis (или ретинална връзка) е вродена и придобита. Вродените видове са кисти на окото, когато настъпват промени в централната и периферната област на ретината, които влияят неблагоприятно на зрението. Най-често тази патология се развива в напреднала възраст.
  • Малка кистозна или каротидна дистрофия - намира се на крайната периферия на окото. Малките кисти са взаимосвързани и образуват по-големи. В случай на наранявания или падане на очите може да се появи руптура на киста. При изследване на фундуса на окото, офталмологът вижда кръгли или овални яркочервени образувания.

В началния стадий на дистрофия, човек не чувства никакви симптоми. Около 80% от болестите се откриват при рутинен преглед от офталмолог. Очевидните симптоми се появяват само на късен етап, когато ретината е разкъсана. В същото време, човек вижда вълни пред очите му и забелязва увреждане на зрението.

Какво е периферна дистрофия на ретината: описание, причини и лечение

3 Диагностика

По време на рутинен преглед при офталмолога периферните области на дъното на очната ябълка са почти недостъпни. За тяхното изследване е необходимо да се увеличи ученикът по медицински начин. След това, като използвате специален обектив, можете да направите пълна диагноза.

Ако се подозира PCDD, се извършва склерокомпресия. Освен това можете да използвате следните проучвания:

  • Ултразвуково изследване на окото;
  • електрофизиологично изследване на очите;
  • оптична томография;
  • диагностика на зрителното поле.

При незначителни промени в ретината лечението не е показано. Въпреки това, пациентът трябва редовно да посещава офталмолог, и дори с леко влошаване, терапията трябва да бъде предписана.

Основната цел на лечението е да забави дегенеративните процеси и да подобри зрението на пациента. Въпреки това, за да спре напълно патологичния процес в тъканта няма да работи.

Разкъсване на ретината: етиология, клиника, лечение

4 Лечение на лекарства

В началния етап можете да приложите лекарственото лечение. Тя включва:

  • Препарати за намаляване на образуването на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, например ацетилсалицилова киселина, тиклопидин.
  • Препарати за разширяване на кръвоносните съдове и укрепващи агенти (Аскорутин, Дротаверин).
  • Приемане на мултивитаминни комплекси. Витамините А, В, С и Е са полезни за очите, които допринасят за възстановяването на зрителните функции и подхранват окото. При прием на витамини за дълго време (до шест месеца), дегенеративният процес в ретината спира. Освен сложните витамини, трябва да се погрижите за продуктите, включени в диетата. Трябва да ядете повече зърнени храни, ядки, пресни зеленчуци и плодове, зеленчуци, боб и риба. Те съдържат необходимото количество витамини и микроелементи.
  • Очни инжекции с различни лекарства за подобряване на микроциркулацията.
  • Капки с витамини се използват за подобряване на метаболизма в тъканите и процеса на регенерация.
  • В случай на кръвоизлив, хепарин или аминокапронова киселина се инжектира в окото за намаляване на хематома.
  • Едеми се отстраняват с инжекции триамцинолон.

Тези средства заемат курс, който се повтаря на всеки шест месеца.

5 Хирургия

Хирургичното лечение се използва, когато лекарствата не дават желания ефект за определено време. Най-ефективните и често използвани хирургични интервенции за лечение на тази патология са:

  1. 1. Витректомия. По време на операцията хирургът премахва белези и сраствания от стъкловидното тяло.
  2. 2. Лазерна коагулация на ретината. С него се укрепва ретината, спират се процесите на нейното отделяне и дистрофия. Лазерната коагулация има няколко предимства пред други методи:
  • безболезнено - благодарение на болкоуспокояващи капки пациентът не усеща нищо;
  • скорост - процедурата продължава от 10 до 15 минути;
  • не се изисква предварителна подготовка;
  • ограничения след процедурата включват определени видове физическа активност (бягане, скачане, сауна, въздушен транспорт). След 2 седмици всички ограничения се премахват.

Лазерното лечение може да се комбинира с други видове хардуерно лечение (например, стабилизиране на миопия).

  1. 3. Вазореконструктивната хирургия най-често се използва в острата или напреднала фаза на дистрофията. По време на операцията, темпоралната артерия се потиска и притока на кръв към зрителния нерв и ретината се нормализира. Възстановява се функцията на очите и се подобрява зрението.
  2. 4. Реваскуларизационна операция. Основната цел на тази хирургическа интервенция е възстановяването на кръвоснабдяването в окото. За да направите това, използвайте наркотици Ретиноламин и Аллоплант. Благодарение на тях зрителните функции ще бъдат стабилни в продължение на 3-5 години.

6 Физиотерапия

Добри резултати при лечението на дистрофия дават следната физиотерапия:

  • електрофореза с хепарин, No-Shpa и ниацин;
  • фото и електростимулация на ретината;
  • използването на ниско енергиен лазер;
  • VLOK (лазерно облъчване на кръвта).

В допълнение към медицинските процедури е важно да промените начина си на живот - да се откажете от лошите навици, да ядете здравословна храна, да носите слънчеви очила.

7 Превантивни мерки

За да се избегне такова коварно заболяване като дистрофия на ретината, трябва да следвате някои прости препоръки, които ще ви помогнат да държите очите и очите си дълго време:

  • Избягвайте напрежението в очите. Докато работите на монитора или друга дейност, изискваща напрежение в очите, трябва да почивате всеки час. Също така, за да се предотврати появата на компютърен синдром, трябва да използвате специални очила.
  • Редовно правете упражнения за очите.
  • Вземайте витамини със съдържание на цинк.
  • Опитайте се да ядете само здравословни храни.
  • Откажете се от лошите навици.
  • Редовно посещавайте офталмолог.

Тези прости указания ще помогнат да предпазите очите си от дистрофия и дълго време да запазят зрението.

И малко за тайните...

Имали ли сте някога проблеми с EYES? Съдейки по факта, че четете тази статия - победата не беше на ваша страна. И разбира се, все още търсите добър начин да възстановите зрението си!

След това прочетете какво казва Елена Малишева за това в интервю за ефективни начини за възстановяване на визията.

Прочетете интервюто с Малишева >>

PCDD - какво е това? Това съкращение се отнася до периферна хориоретинална дистрофия на ретината. Да се ​​идентифицира заболяването е много трудно, защото за диагнозата не е достатъчно обичайното изследване от окулиста, а симптомите на определени етапи са неявни или напълно отсъстващи. Последиците могат да бъдат много трудни. В риск са хора от двата пола и от всяка възраст, включително тези със 100% зрение.

Хориоретиналната дистрофия е дегенеративен процес, който се случва в ретината, което може да причини откъсване или разкъсване. Заболяването се развива поради влошаване на кръвоснабдяването в областта на очите, в резултат на нарушени метаболитни процеси, а ретината става по-тънка. Днес е невъзможно да се каже със сигурност какво причинява периферната хориоретинална дистрофия на ретината.

Причините за болестта все още не са добре разбрани, но някои фактори, които го провокират, са идентифицирани:

  • наследственост (също се случва вродена хориоретинална ретинална дистрофия);
  • наличието на късогледство, и колкото е по-силно (късогледство), толкова по-голям е рискът;
  • наранявания на главата и наранявания на органи на зрението;
  • възпалителни процеси в органите на зрението;
  • токсично отравяне на тялото;
  • прекомерно излагане на ултравиолетова радиация;
  • нарушаване на метаболитните процеси;
  • прехвърлени инфекциозни заболявания;
  • възраст над 50 години;
  • наличието на определени заболявания (хипертония, атеросклероза, диабет и др.);
  • нарушение на микроциркулацията на кръвта в хороидеята;
  • патологични процеси в сърдечно-съдовата система, особено по време на бременност;
  • лека пигментация на ириса и др.

Процентът на повечето PCDD са жени на възраст над 75 години. В допълнение, късогледството е рисков фактор, въпреки че тези с дългосрочно зрение и астигматизъм също изпитват това заболяване. Обикновено в ретината на двете очи се развиват дегенеративни процеси, но понякога само един от тях страда.

Първоначално заболяването е асимптоматично, без да причинява дискомфорт на пациента. Вече след разкъсване на ретината или началото на откъсването му, той може да наблюдава светкавици, светкавици, точки, петна пред очите му. Това явление се нарича фотопсия. Друг знак - метаморфопсия, т.е. изкривено възприемане на формата, размера, разстоянието на обектите.

Положителни скотоми могат да се появят, в който случай на пациента изглежда, че части от видимите обекти са покрити с тъмно петно. Зрителната острота бързо намалява.

В допълнение към хориоретиналната дистрофия има и периферна витреохориоретинална дистрофия. За разлика от PCDD, при който дегенеративните процеси са ограничени до ретината и хороидеята, с PWHT, стъкловидното тяло също е засегнато. В противен случай тези видове заболяване са почти идентични, а PCDD и PWHT могат да бъдат диагностицирани само при изследване на разширен ученик.

Съществуват също така и следните видове ретинална дистрофия:

  1. Cusiform или кистична дистрофия е образуването на кисти, които могат да разкъсат при нараняване.
  2. Ретиношизисът е сноп от ретината.
  3. Вродената дистрофия е наследствено заболяване под формата на лезии по периферията на окото. Не води до счупвания на ретината.
  4. На периферията на ретината в по-ниските участъци на фундуса се наблюдава дегенерация на типа "калдъръм".
  5. Дистрофията на типа на "охлюв" се проявява чрез малки образувания, които причиняват асоциации със следата, оставена от охлюва. Често водят до големи прекъсвания с кръгла форма.

Диаграма на вида на дистрофията по "следа от охлюв"

Често PCRD причинява нарушение на целостта на тъканта на ретината, която става по-тънка под въздействието на дегенерация. Наранявания, физически претоварвания и т.н. могат да причинят прекъсвания. Такива видове се различават:

  1. Разкъсване на клапана. В този случай точката на прекъсване е покрита от ретината, която се слива с стъкловидното тяло.
  2. Разкъсването на дупките е зейнала дупка в ретината, обикновено причинена от дистрофия на китката или решетката. Често води до откъсване на ретината.
  3. Разделяне на ретината по протежение на зъбната линия. Обикновено причинени от различни наранявания.

Поради разкъсването на ретината, пациентът вижда „мухите“ и проблясъците на светлината пред очите му. Често провокирани са и зрителните увреждания и изкривяването на очертанията на видимите елементи. Пропуските имат появата на червени образувания, те се виждат ясно при разглеждане на разширения ученик. Ако времето не предприеме действие, то може да започне откъсване на ретината.

От симптомите за идентифициране на болестта е изключително проблематично. Изключение прави, когато пациентът се оплаква от проблясъци и точки, които се появяват пред очите му, но в този случай вече са започнали счупвания на ретината. Диагностицирането на PCDD в ранните етапи изисква специални изследвания. При преглед офталмологът използва три-огледалния обектив на Goldman, за да изследва труднодостъпните места. Зеницата се разширява с фармакологични средства. Освен това в диагностиката се използват следните методи:

  • оценка на зрителната острота;
  • офталмоскопия;

Изследването за периферна хориоретинална дистрофия трябва да се извърши от опитен специалист, който ще може правилно да интерпретира наблюдаваните промени във фундуса. Съвременните методи за диагностика с използването на медицинска техника не стоят на едно място и ви позволяват да идентифицирате болестта в много ранен етап, така че в бъдеще пациентът да може да премине необходимото лечение своевременно.

По отношение на ПХДД се прилагат медицинско лечение и хирургия, активно се използват лазерни методи. Трябва да се разбере, че пълното възстановяване на зрението е почти невъзможно и провежданото лечение е насочено главно към предотвратяване на по-нататъшно отлепване на ретината. Това става чрез създаване на лазерен лъч на сраствания в опасни места на ретината.

С помощта на рестриктивна периферна лазерна коагулация, ретината се „слепва” и се свързва с очната мембрана в рамките на един месец. По време на възстановителния период физическите натоварвания и потапянето са забранени. Много е важно да се избягват вибрации, тремор, наранявания на главата.

Медикаментозното лечение включва интравенозно приложение на хормони, ензими, ангиопротектори, витамини, антиоксиданти и вазодилататори. При тежки случаи се използва хирургична (хирургична) интервенция. Понякога лечението се придружава от обща дехидратационна терапия, т.е. комплекс, насочен към премахване на излишните водни мерки.

Хората, страдащи от късогледство, трябва редовно да посещават офталмолог (1-2 пъти годишно), за да предотвратят дистрофията на ретината. Това важи и за тези, които са имали такива заболявания в семейството. Изследването на фундуса е необходимо и бременно, защото те също са изложени на риск. Обикновено изследването се извършва в началото и в края на периода на бременността. Навременното откриване на заболяването и предприемането на действия е основният метод за предотвратяване на PCDD.

PWHT на едното или на двете очи: какво е това, симптоми и лечение

Дистрофията на ретината е опасно състояние, при което има постепенно, често асимптоматично, разрушаване на ретината, което води до значително влошаване на зрителната функция. Един от видовете дистрофия е PWHT - периферна витреохориоретинална дистрофия на ретината. Този дегенеративен процес често е резултат от нарушено кръвоснабдяване на фундуса на окото и може да бъде лекувано както консервативно, така и хирургично.

Причини за възникване на

PWHT - какво е това? Това е дистрофия на периферните области на ретината, която е често срещана и може да възникне във всяка възраст. Точният механизъм на развитие на патологията не е известен. Следните фактори могат да провокират появата на периферна витреохориоретинална дистрофия:

  • високо кръвно налягане;
  • генетична предразположеност;
  • късогледство;
  • далекогледство;
  • захарен диабет;
  • съдова атеросклероза;
  • възпалителни процеси;
  • увреждане на органите на зрението;
  • инфекциозни заболявания;
  • интоксикация на тялото.

Под въздействието на редица фактори се нарушава кръвоснабдяването на зрителния апарат, нарушава се обмяната на материала, в резултат на което се редуцират стените на ретината, уврежда се стъкловидното тяло. Такива дегенеративни промени водят до увреждане на зрението и при наличието на такива провокиращи фактори като физическо или емоционално пренапрежение, прекомерни зрителни натоварвания или излагане на вибрации, разкъсване или откъсване на ретината.

симптоми

Особеността на възникването на периферна витреохорна ретинална дистрофия на ретината е нейният асимптоматичен курс, което затруднява диагностицирането на проблема във времето. Първите признаци на PWHT често се наблюдават при наличие на пропуски в ретината. Предполагаеми дистрофични промени в периферията на окото могат да се дължат на следните симптоми:

  • мига "муха" пред очите ми;
  • ярки светкавици;
  • замъглено виждане;
  • нарушаване на цветово възприятие;
  • влошаване на видимостта в тъмното;
  • стесняване на зрителното поле.

Централното зрение при PWHT не се нарушава, наблюдава се само постепенно влошаване на периферните зрителни функции. Ако при разкъсване на ретината лечението не е започнало своевременно и дегенеративният процес продължава да се развива, тогава е възможно кървене от стъкловидното тяло или отлепване на ретината, което в крайна сметка води до загуба на зрението.

Разлика от PCDD

Дистрофия на периферните области на ретината се проявява в 2 форми: PCRD (периферна хориоретинална дистрофия) и PWHT (периферна витреохориоретинална дистрофия). Разликата между PCRD и PWHT е, че в първия случай патологичният процес засяга само ретината и хороидеята, а във втория случай стъкловидното тяло също участва в дегенеративния процес.

класификация

Съвременната медицина отличава няколко вида периферна витреореторна ретинална дистрофия:

  1. Решетка. Най-често срещаният тип патология, която най-често се наследява и диагностицира главно при мъжете. С решетъчна PWID, дегенеративни промени под формата на решетка на празни съдове се появяват между външния двор на квадрагена, между които могат да се видят кисти, счупвания и изтънени стени на ретината. В тази форма и двете органи на зрението най-често са засегнати и се наблюдава отлепване на ретината.
  2. Ineepodobnaya. Дегенеративните промени имат формата на празни съдове, между които има пигментни петна и лезии на дистрофия, подобни на снежинки. Тази форма на заболяването е наследствена и се характеризира със симетрично увреждане на двете очи. Той има дълъг ход и намалена вероятност от счупване на ретината.
  3. "Пътека на охлюва". Дистрофичните промени имат появата на лъскави бели ленти като ленти с множество дупки и разреждащи се джобове, наподобяващи следа от охлюв. Патологията е придружена от големи пропуски.
  4. "Калдъръмена настилка". Засегнати са отдалечени места на периферните области на ретината, най-често в долните части на дясното или лявото око. Дегенеративните промени имат появата на отделни петна от бял цвят, заобиколени от пигментни петна.
  5. Малка кистозна. Дистрофичните процеси се наблюдават в екстремните части на периферията и се появяват множество кръгли червени кисти, които могат да се сливат, образувайки големи образувания. Механичните повреди предизвикват разкъсвания на кисти.

Диагностични методи

Периферната витреохориоретинална дистрофия е асимптоматична за дълго време, поради което често се диагностицира, когато има големи пропуски и значително увреждане на зрението. Невъзможно е да се идентифицира PWHT с обикновенно изследване на фундуса, затова офталмоскопията се извършва с максимална дилатация на зеницата и с помощта на специална леща Goldman, която позволява да се изследват подробно най-отдалечените области на ретината.

Освен това могат да се извършват следните диагностични дейности:

  • периметрия;
  • sklerokompressiya;
  • visometry;
  • рефрактометрия;
  • оптична кохерентна томография;
  • EFI;
  • САЩ.

Лечение на PWHT

В началните етапи на развитие на периферна витреохориоретинална дистрофия, както и няколко месеца след лазерната интервенция, се предписва лекарствена терапия, насочена към подобряване на физичния метаболизъм и компенсиране на дистрофичните процеси. За лечение на PWHT могат да се предписват следните лекарства:

  • рибофлавин;
  • триметазидин;
  • таурин;
  • ницерголин;
  • pentoksifilin;
  • атропин;
  • Тропикамидът.

За да се постигне най-добър ефект, офталмологът предписва няколко лекарства наведнъж, комбинацията от които ви позволява да елиминирате дегенеративни процеси, да предотвратите появата на усложнения и да възстановите зрителните функции.

физиотерапия

За да се постигне най-добрият резултат и най-бързо елиминиране на дегенеративните процеси, освен основния метод на лечение, физиотерапията се предписва за укрепване на мускулната система и нормализиране на ВОН. Могат да се препоръчат следните физиотерапевтични процедури:

  • магнитна терапия;
  • електрофореза;
  • електро и фотостимулация;
  • лазерна стимулация.

Заедно с физиотерапията могат да бъдат назначени различни компютърни програми. Амблиокор, визуална гимнастика.

Лазерна хирургия

Най-доброто лечение за PWID е лазерната коагулация на ретината, чиято същност се състои в залепване на разредени участъци от мембраната или отрязване на разкъсаната тъкан. Лазерната коагулация се провежда амбулаторно под местна анестезия, като продължителността й е не повече от 20 минути.

Лазерната интервенция е ефективна и безопасна, възстановителният период преминава бързо и без усложнения. За бързото образуване на сраствания през първите 2 седмици след операцията е необходимо да се въздържат от физически и зрителни натоварвания, термични процедури и приемане на алкохолни напитки, вазодилататори.

Хирургична интервенция

Ако периферната витреохориоретинална дистрофия на ретината на окото е придружена от многобройни прекъсвания или силно отделяне на мембраната, тогава е необходима по-сериозна хирургична интервенция, при която засегнатите области се изрязват и останалите тъкани се зашиват заедно. Възможно е имплантиране на стъкловидното тяло.

PWHT по време на бременност

В периода на бременността имунната система отслабва, в резултат на което нараства вероятността за развитие на различни дистрофични процеси. Ако PWRD на очите е открита при бременна жена, е показана лазерна коагулация. При липса на противопоказания операцията е възможна по всяко време, но не се препоръчва да се прави по-късно от 31 седмица. При такава диагноза в повечето случаи лекарите препоръчват раждане чрез цезарово сечение, тъй като вагиналното раждане може да предизвика отлепване на ретината.

предотвратяване

Прогнозата за периферна витреохориоретинална дистрофия на ретината на окото в повечето случаи е благоприятна, след като след лечението дистрофичните явления изчезнат, зрението се възстановява. PWHT е асимптоматичен и често се среща вече в напреднал стадий. За да се избегне това, се препоръчва ежегодно провеждане на профилактичен медицински преглед от очен лекар и извършване на следните превантивни мерки:

  • избягвайте прекомерния визуален стрес;
  • контролира нивата на кръвната захар;
  • редовно да проверяват налягането и ако е необходимо, да го стабилизират;
  • ям правилно;
  • да се откажат от лошите навици;
  • да водят активен начин на живот;
  • навременно лечение на съпътстващи заболявания;
  • укрепване на имунната система.

Повече За Визията

Очни капки за очи

Oxyal капки се използват за овлажняване на лигавицата на окото, както и за елиминиране на различни дразнения. Съставът на капките включва хиалуронова киселина, както и електролити, поради което сухите очи се елиминират възможно най-бързо и ефективно и клетките на роговицата се възстановяват....

Съвет 1: Как да спрем прогресивна късогледство

- набор от упражнения за очите; - популярна научна литература за възстановяване на зрението; - очила за обучение.Независимо, без консултация с оптометрист, използването на очила за обучение и друго оборудване за очите е опасно за някои заболявания, като глаукома....

Флоксал маз

Офталмологично бактерицидно лекарство. Приложение: конюнктивит, блефарит, ечемик. Цена от 162 рубли.Аналози: Офлоксацин, Левомицетин, Тетрациклин. Повече информация за аналозите, техните цени и дали те са заместители можете да намерите в края на тази статия....

Taufona разтвор 4% (капки за очи) (Taufon разтвор 4% (капки за очи))

Активна съставка:СъдържаниетоФармакологични групиНозологична класификация (МКБ-10)Състав и форма на освобождаване1 ml капки за очи съдържа таурин 0,04 g; във флакони от 5 ml....