Периферна витреохориоретинална и хориоретинална дистрофия на ретината

Цветна слепота

Чрез дистрофия на ретината е необходимо да се разбере дегенеративният процес, който се характеризира с постепенно разрушаване на тъканта на ретината. Най-често тази патология е свързана с нарушения в съдовата система на фундуса. За дистрофията се характеризира с поражението на фоторецепторите, в резултат на което зрението спада бързо.

Ако говорим за периферна дегенерация на ретината, то това състояние е особено опасно, защото има асимптоматичен курс.

Диагнозата на периферната дистрофия е трудна, тъй като промените в деня на окото не винаги са ясно дефинирани, а зоната пред екватора на окото е трудно да се изследва. Ето защо този тип дистрофия често води до отлепване на ретината.

Рискови групи

Хората с късогледство са по-податливи на развитието на ретинална дистрофия. Това може да се обясни с факта, че миопичните имат изтъняване и напрежение на ретината (поради удължаване на окото). Възрастните хора могат да се отдадат на основната рискова група (след 65 години). В крайна сметка, периферната дистрофия на ретината на окото става основна причина за бързото намаляване на зрението при възрастните хора. Тази група включва хора, които имат следните състояния:

  • хипертония;
  • Захарен диабет;
  • Атеросклерозата.

Информация за видовете периферна дистрофия на ретината

Етиология и патогенеза

Най-често заболяването се причинява от продукти на метаболитния разпад, които се натрупват с възрастта. Значително място заемат инфекции, интоксикация и нарушения в кръвоснабдяването на вътрешната облицовка.

Дистрофия на ретината може да се развие и при младите, на фона на бременност, сърдечно-съдови заболявания и патологии на ендокринните жлези.

Клинични прояви

Както бе споменато по-горе, болестта е почти безсимптомна с малки клинични прояви. По правило тя се открива случайно по време на инспекцията. Ако говорим за първите симптоми, те започват да се появяват главно в сълзите на ретината. Пациентът има пред очите си плаващите "мухи" и мига.

Диагностика и лечение

С просто изследване на фундуса на окото, периферната област е недостъпна. В повечето случаи диагнозата на тази област е възможна само при максимално възможно медицинско разширяване на зеницата, за проверка се използва три-огледален обектив Goldmann. В някои случаи се извършва склерокомпресия (склерално пресоване). Като допълнителни изследвания могат да се определят оптична кохерентна томография, EFI (електрофизиологично изследване), а също и ултразвук.

Лечението на ретината може да се раздели на:

  • лазер;
  • фармакотерапия;
  • Хирургия.

Всички видове терапия са насочени към стабилизиране и компенсиране на дистрофичните процеси. За да се постигне пълно възстановяване на зрението е почти невъзможно. Лечението с лекарства помага за предотвратяване на последващи счупвания на ретината.

В процеса на дистрофична терапия на ретината специално място заема лазерната коагулация (специален лазер прави сраствания по краищата на дистрофичните области, които предотвратяват по-нататъшното разрушаване на вътрешните мембрани на окото). Тази процедура се провежда в клиниката.

Витамин терапия, различни физиотерапевтични процедури, например магнитна и електрическа стимулация, са показани като помощно лечение.

Прогнозата за периферна дистрофия може да се нарече условно благоприятна, с качествено лечение, като предотвратяването на по-нататъшно развитие на патологията и отлепването на ретината е основната заслуга, но възстановяването на зрението е невъзможно.

Pvhrd ляво око

Какво се крие зад съкращението PWHT? Така наречената периферна дистрофия на ретината на витреохори. Това е коварна и опасна болест на ретината, която засяга и стъкловидното тяло (за разлика от PCDD, периферната хориоретинална дистрофия, засягаща съдовата мембрана). Опасността е, че при стандартен офталмологичен преглед на фундуса не е възможно да се изследва периферната зона на ретината. Но в тази област могат да се развият такива дегенеративни промени, които с течение на времето ще доведат до отлепване на ретината. PWHT може да се развие паралелно с други очни проблеми, като хиперопия или късогледство и независимо. Основната опасност от ретинална дистрофия е, че преди началото на отлепването е почти безсимптомно.

Причините за патологията

Напълно различни причини могат да доведат до развитието на PWHT. Те включват:

- всички видове възпалителни заболявания на окото;

- различни видове диабет;

- разнообразие от минали инфекциозни заболявания;

Въпреки това, повечето съвременни офталмолози са съгласни, че основният фактор, провокиращ развитието на PWHT, е наследствеността.

Такова заболяване, като дистрофия на ретината, със същата честота се среща при жените и мъжете. Заболяването може да настъпи във всяка възраст. Въпреки това, проучванията показват, че рискът от PWHT при хора с миопия е по-висок, отколкото в други. Това се дължи на факта, че при миопия, очната ябълка, като правило, има по-продълговата форма. Увеличаването на дължината на окото засяга всичките му структури: мембраните се разтягат, а периферията на ретината става по-тънка, тъй като притока на кръв в тази зона се влошава. При недохранване на периферията на ретината се появява нарушение на метаболитните процеси, което води до появата на дистрофични огнища.

Разредената ретина е много по-слаба и лесно подложена на разкъсване. Провокирането на прекъсвания може да:

- интензивно физическо натоварване (особено повдигане и пренасяне на тежки предмети);

- гмуркане дълбоко под водата и издигане на голяма височина;

- повишени натоварвания на очите.

Най-слабите части на ретината не издържат, образувайки сълзи. Витреоретиналните сраствания на стъкловидното тяло също водят до разкъсвания. Такива сраствания свързват слабите места на ретината с стъкловидното тяло. Ако има голям брой микроскопични пропуски в някоя част на ретината, това значително увеличава риска от дефект с голяма площ. Най-опасно е разтягането и разкъсването на ретината с миопия.

Видове периферна дистрофия на ретината

  1. Най-често срещаната PWHT е решетъчната дистрофия, най-често се открива при пациенти с отлепване. Този тип се определя от наследствеността. Често решетка дистрофия може да се намери на двете очи. По време на изследването офталмологът вижда дегенерация на решетката, която е последователност от бели ивици, съставляващи различни решетъчни фигури. Тези бели ивици не са нищо повече от празни съдове на ретината. Между безкръвните съдове се образуват изтъняване на ретината, счупвания и кисти. При PWHT се наблюдава промяна в пигментацията в зоната в близост до съдовете: появяват се по-светли или по-тъмни петна. Ръбовете на областта на дистрофията “фиксират” стъкловидното тяло със сраствания, които разтягат вече разредената ретина. Прилепванията водят до разкъсвания, както в дистрофичната зона, така и в здравите области на ретината.
  2. Следа на охлюв. Това е наименованието на тип PWHT, в който фокусите на патологията се сливат в зони с форма на ленти, наподобяващи следи, оставени от охлюв. Тази проява на дистрофия най-често се локализира в горния външен квадрант на ретината. Подобна дистрофия често води до образуването на големи празнини кръгъл фолма.
  3. Така се нарича инеоидна дистрофия, тъй като патологичните промени на ретината, наблюдавани при изследването, наподобяват на пръв поглед снежните люспи, стърчащи над засегнатия участък в близост до частично заличените сгъстители. Тази патология е наследствена. В повечето случаи увреждането на ретината е двустранно и симетрично.
  4. Калдъръмена настилка. Това PWHT се намира далеч в периферната област на ретината. Уврежданията имат леко удължена форма. Понякога близо до тях можете да видите пигментни бучки. Тази патология може да увреди цялата периферия на ретината, въпреки че при повечето пациенти с този тип PWID тя се намира в долните части.
  5. Малка кистозна PWHT. Този вид патология е локализиран в крайната периферия на ретината. При някои пациенти малките кисти могат да се слеят в по-големи. Не е изключено разкъсване на кисти, което води до появата на перфориран дефект. Кисти с този тип PWHT са овални и / или кръгли образувания с яркочервен цвят.

Трудно е да се диагностицира периферната дистрофия на ретината (PWHT и PCRD), необходимо е да се свържете с опитен офталмолог. Диагностика на PCRD и PWHT се осъществява с помощта на специална тризвездна Goldman леща, без която отдалечените периферни зони на ретината не могат да се видят, с максимално медикаментозно разширяване на зеницата. В някои случаи лекарят трябва да прибегне до метода на склерокомпресия, натискайки върху склерата, така че периферията на ретината да е по-близо до центъра и да е на разположение за проверка.

Когато се диагностицира PWHT (или PCDD), лечението е необходимо, за да се предотврати последващо отлепване на ретината. Отлепването на ретината, когато вътреочната течност попадне под нея, е опасно завинаги загуба на зрение. Областта на откъсване за пациента прилича на черна точка, от която не може да се отърве. За съжаление, тази патология може да се развие бързо, следователно, когато се открие дистрофия и руптури, е необходимо да се действа незабавно, за да се запази способността да се вижда.

Към днешна дата един от най-ефективните методи за предотвратяване на отлепването на ретината е лазерна коагулация, в резултат на което увредените участъци от ретиналната мембрана „се слепват”. Средно за 10 дни в местата на лазерна експозиция ретината се слива с мембраните на окото. Тази процедура се провежда амбулаторно, тъй като се понася добре от пациентите. След такова лечение не трябва да се натоварват очите, като се спазва лек режим, тъй като е необходимо време за заздравяването на ретината с основните структури.

Възрастна дистрофия на ретината

Ако PWHT и PCDD могат да се появят при човек, независимо от възрастта, тогава отговорът на човешките права е обичайно, обикновено, при пациенти в напреднала възраст. Последното съкращение означава инволюционна централна хориоретинална дистрофия. SCRD се нарича също така свързана с възрастта макулна дистрофия, свързана с възрастта макулна дегенерация и сенилна макулна дистрофия. Друга разлика между PCRD и PCRD е, че този вид дистрофия не засяга периферията на ретината, а нейната най-важна централна част, макулата. Развитието на CHRD се дължи до голяма степен на наследяването.

CHRD патогенезата е свързана с нарушена микроциркулация на кръвта и Burkh мембранно уплътнение, нарушено функциониране и структура на пигментния епител.

Днес, ефективни методи за лечение на човешки пациенти все още не са изобретени. Основната терапия на SCRD има за цел да забави прогресията на заболяването, както и да възстанови зрителната функция и да намали клиничните прояви на заболяването. В зависимост от етапа и формата на патологията, офталмологът може да предложи както консервативно (медикаментозно), така и оперативно (лазерна коагулация) лечение на нарушения на човешките права.

Периферна ретинална дистрофия - невидима опасност

Периферната зона на ретината е практически невидима при обичайното стандартно изследване на фундуса. Но в периферията на ретината често се развиват дистрофични (дегенеративни) процеси, които са опасни, тъй като могат да доведат до сълзи и отлепване на ретината.

Промени в периферията на фундуса - периферни дистрофии на ретината - могат да възникнат както при късогледни, така и при далекогледни хора и при хора с нормално зрение.

Възможни причини за периферна ретинална дистрофия

Причините за периферните дистрофични промени в ретината не са напълно изяснени. Дистрофията може да се появи на всяка възраст, с еднаква вероятност при мъжете и жените.

Възможни са много предразполагащи фактори: наследствена, миопия на всяка степен, възпалителни заболявания на очите, черепно-мозъчни и увреждания на органа на зрението. Чести заболявания: хипертония, атеросклероза, диабет, интоксикация, минали инфекции.

Водещата роля в появата на заболяването се дава на нарушеното кръвоснабдяване на периферните области на ретината. Влошаването на кръвния поток води до метаболитни нарушения в ретината и до появата на локално функционално модифицирани области, в които ретината се разрежда. Под действието на физическото натоварване в дистрофично модифицираните зони може да възникне работа, свързана с повдигане до височина или потапяне под вода, ускоряване, прехвърляне на тежести, вибрации, разкъсвания.

Доказано е обаче, че при хора с миопия периферните дегенеративни промени в ретината се срещат много по-често, тъй като при миопия дължината на окото се увеличава, което води до разтягане на мембраните и изтъняване на ретината в периферията.

PRHD и PWHT - каква е разликата?

Дистрофията на периферната ретина е разделена на периферна хориоретинал (PCRD), когато са засегнати само ретината и хороидеята, и периферна витреохориоретинална дистрофия (PWHT) - с участие в дегенеративния процес на стъкловидното тяло. Съществуват и други класификации на периферните дистрофии, които се използват от офталмолозите, например, чрез локализиране на дистрофиите или от степента на опасност от отлепване на ретината.

Някои видове периферна ретинална дистрофия

► Решетъчна дистрофия - най-често се открива при пациенти с отлепване на ретината. Предполага се, че семейството-наследствена предразположеност към този тип дистрофия е с по-голяма честота на поява при мъжете. Обикновено се среща в двете очи. Най-често локализиран в горния външен квадрант на фундаса екваториален или преден екватор на окото.

При инспектиране на фундуса на окото решетъчната дегенерация прилича на поредица от бели, тънки бели ивици, формиращи фигури, наподобяващи решетъчна или въжена стълба. Така изглеждат заличените съдове на ретината.

Между тези променени съдове се появяват розово-червени огнища на изтъняване на ретината, кисти и счупвания на ретината. Характерни промени в пигментацията под формата на по-тъмни или по-светли петна, пигментация по съдовете. Стъкловидното тяло е фиксирано към краищата на дистрофията, т.е. Образуват се "тягове" - нишки, които издърпват ретината и лесно водят до разкъсвания.

► Дистрофия на типа "следа от охлюв". На ретината се откриват белезникави, леко блестящи, с форма на пръчки включвания с наличието на много фини разреждания и перфорирани дефекти. Дегенеративните огнища се сливат и образуват лентоподобни зони, които на вид приличат на пътеката от охлюва. Най-често се намира в горния външен квадрант. В резултат на такава дистрофия могат да се образуват големи кръгли пролуки.

► Inepoid дистрофия е наследствено заболяване на периферията на ретината. Промени във фундуса, като правило, двустранни и симетрични. По периферията на ретината има големи жълтеникаво-бели включвания под формата на "снежни люспи", които стърчат над повърхността на ретината и обикновено са разположени в близост до удебелени частично заличени съдове, може да има пигментни петна.

Неподдемичната дегенерация прогресира в продължение на дълъг период от време и често не води до разкъсвания като решетката и отпечатъка на ушната мида.

► Дегенерацията по типа на „калдъръм” се намира, по правило, далеч по периферията. Виждат се отделни бели огнища с леко удължена форма, около които понякога се идентифицират малки буци пигмент. Най-често се срещат в долните части на фундуса на окото, въпреки че те могат да бъдат определени по целия периметър.

► Цисиформна (малка кистозна) дегенерация на ретината е разположена в крайната периферия на фундуса. Малките кисти могат да се сливат, образувайки по-големи. При падане, тъпи наранявания, кисти могат да разкъсат, което може да доведе до образуване на перфорирани руптури. Когато се гледа от очите на деня, кистите изглеждат като множество кръгли или овални яркочервени форми.

► Ретиношизис - дисекция на ретината - може да бъде вродена и придобита. Най-често това е наследствена патология - малформация на ретината. Вродените кисти на ретината, Х-хромозомната ювенилна ретиношиза са вродени форми на ретиноза, когато пациентите, в допълнение към периферните промени, често показват дистрофични процеси в централната зона на ретината, което води до намалено зрение. Придобитата дистрофична ретиношизия най-често се среща при миопия, както и при стари и стари години.

Ако има и промени в стъкловидното тяло, тогава често се образуват тракции (корди, сраствания) между модифицираното стъкловидно тяло и ретината. Тези сраствания, свързващи се с единия край с разредената област на ретината, многократно увеличават риска от прекъсвания и последващо отлепване на ретината.

Разкъсвания на ретината

По вид на ретината се разделят на перфорирани, клапанни и диализни.
Най-често сълзите се дължат на решетката и каротидната дистрофия, дупката в ретината се затваря.

Клапанът се нарича пролука, когато ретината покрива празнината. Валкуларните сълзи, като правило, са резултат от витреоретинална тракция, която „изтегля” ретината. Когато се образува руптура, областта на витреоретиналната тракция ще бъде върхът на клапана.

Диализата е линейно разкъсване на ретината по протежение на зъбната линия - точката на прикрепване на ретината към хороидеята. В повечето случаи диализата е свързана с тъпа травма на окото.

Разликата във фундуса прилича на яркочервени ясно очертани огнища с различни форми, през които може да се види модел на хороидеята. Особено забележими счупвания на ретината на откъсване на сив фон.

Диагностика на периферната дистрофия и разкъсване на ретината

Периферните дистрофии на ретината са опасни, защото са практически безсимптомни. Най-често те се намират случайно по време на инспекцията. Ако има рискови фактори за откриване на дистрофия, то може да бъде резултат от задълбочено и целенасочено изследване. Възможно е да има оплаквания от появата на мълния, светкавици, внезапната поява на повече или по-малко плаващи мухи, които може вече да сочат счупване на ретината.

Пълна диагностика на периферната дистрофия и „тихи” сълзи (без отлепване на ретината) е възможна при изследване на фундуса на окото при условия на максимална медицинска експанзия на зеницата с помощта на специална тримерна леща Goldman, която ви позволява да видите най-екстремните области на ретината.

Ако е необходимо, се използва склерална компресия (склерокомпресия) - лекарят премества ретината от периферията към центъра, в резултат на което стават видими някои периферни области, които не са достъпни за изследване.

Днес има и специални цифрови устройства, с които можете да получите цветно изображение на периферията на ретината и, при наличие на зони на дистрофия и сълзи, да оцените техния размер по отношение на площта на цялото дъно.

Лечение на периферна дегенерация и разкъсване на ретината

Ако се открие периферна дистрофия и разкъсване на ретината, се провежда лечение, за да се предотврати отлепването на ретината.

Извършване на превантивна лазерна коагулация на ретината в областта на дистрофичните промени или граничната лазерна коагулация около съществуващата празнина. С помощта на специален лазер се прави въздействие върху ретината по ръба на дистрофичен фокус или разкъсване, което води до "залепване" на ретината към подлежащите очни черупки в точките на излагане на лазерно лъчение.

Лазерната коагулация се извършва амбулаторно и се понася добре от пациентите. Необходимо е да се има предвид, че процесът на образуване на сраствания отнема известно време, затова след извършване на лазерната коагулация се препоръчва спазване на спаринг режим, който елиминира тежък физически труд, изкачване до височина, гмуркане под вода, упражнения за ускоряване, вибрации и внезапни движения (бягане, парашутизъм), аеробика и др.).

предотвратяване

Говорейки за превенцията, те на първо място означават превенция на счупвания и откъсване на ретината. Основният начин за предотвратяване на тези усложнения е навременната диагностика на периферната ретинална дистрофия при пациенти в риск, последвана от редовен мониторинг и, ако е необходимо, превантивна лазерна коагулация.

Пациенти със съществуваща патология на ретината и пациенти в риск трябва да се изследват 1 - 2 пъти годишно. По време на бременността е необходимо да се инспектира фундуса на окото на широката зеница най-малко два пъти - в началото и в края на бременността. След раждането се препоръчва и офталмологично изследване.

Превенция на самите дистрофични процеси в периферията на ретината е възможна при представители на рисковата група - това са късогледство, пациенти с наследствена предразположеност, деца, родени в резултат на тежка бременност и раждане, пациенти с артериална хипертония, диабет, васкулит и други заболявания, при които се наблюдава влошаване периферна циркулация.

На тези хора се препоръчват редовни профилактични прегледи от офталмолог с изследване на фундуса в условия на лекарствено-индуцирано удължаване на зеницата и курсове за съдова и витаминна терапия с цел подобряване на периферната циркулация и стимулиране на метаболитните процеси в ретината. Следователно, превенцията на ужасни усложнения зависи изцяло от дисциплината на пациентите и от вниманието към собственото им здраве.

Моля, оценете статията

Постепенният процес на разрушаване на ретината се нарича ретинална дистрофия. По правило тази патология е свързана със съдови нарушения в очните структури. По време на дистрофичните процеси фоторецепторите са повредени, което води до постепенно влошаване на зрението. Особена опасност от периферна дистрофия е, че ранните стадии на заболяването обикновено са асимптоматични. В допълнение, областите на ретината, които се намират пред екватора на окото, са по-трудни за изследване, поради което по време на изследването на фундуса е по-трудно да се открие периферната дистрофия, в резултат на което отлепването на ретината често се проявява незабелязано.

Рискови групи

Пациентите с миопия (миопия) са най-чувствителни към развитието на периферна дистрофия. Това се дължи на факта, че при миопия увеличава дължината на окото, което води до напрежение на ретината и нейното изтъняване. Рисковата група включва и възрастни хора на възраст над 65 години. Трябва да се отбележи, че периферната дегенерация на ретината е много честа причина за увреждане на зрението в напреднала възраст. В допълнение, хората, които са най-податливи на тази патология, включват пациенти с диабет, хипертония, атеросклероза и някои други заболявания.

Видове периферна дистрофия на ретината

Има много класификации на периферната дистрофия на ретината. Мащабът на участието на очните структури в патологичния процес е различен:

  • PCDD - периферна хориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане само на ретината и хороидеята;
  • PWHT е периферна витреохориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане на ретината, хороида и стъкловидното тяло.

Освен това болестта се класифицира според естеството на увреждането:

  • Решетъчна дистрофия, при която засегнатата област наподобява по външен вид решетка или въжена стълба. Този тип патология обикновено се наследява, мъжете се разболяват по-често от жените. Тя се развива, като правило, парче на две очи и често става причина за разкъсване на ретината.
  • “Отпечатък на охлюв” е вид заболяване, характеризиращо се с развитие на дистрофични огнища под формата на лентоподобни зони, които приличат на отпечатък на охлюв. В резултат на това могат да се появят големи кръгли счупвания на ретината.
  • "Калдъръмена настилка" е вид патология, характеризираща се с образуването на дистрофични огнища далеч по периферията на ретината, от които могат да бъдат разделени цели блокове пигмент.
  • Inepoid дистрофия, при която характерни жълтеникаво-бели включвания се появяват на ретината. Наследява се, развива се и в двете очи.
  • Малка кистозна дистрофия, обикновено в резултат на наранявания. Характеризира се с образуването на малки кисти.
  • Ретиношизис, при който има отделяне на ретината. Понякога се наследява, най-често се развива при възрастни и пациенти с късогледство.

причини

Често причината за заболяването се натрупва в организма с възрастовите метаболитни продукти на разлагане. Също така важни фактори в развитието на патологията се считат за проблеми с кръвоснабдяването на вътрешната обвивка, инфекцията и интоксикацията. Периферната дистрофия може да се появи и при млади хора поради заболявания на жлезите с вътрешна секреция и сърдечно-съдовата система, както и по време на бременност.

симптоми

Опасността от това заболяване се крие именно в неговото асимптоматично развитие. Често се среща напълно случайно, по време на офталмологичен преглед. Очевидните симптоми на патологията обикновено се проявяват, когато се появят разкъсвания на ретината: пред очите има "плаващи мухи", мига.

Диагностични методи

По време на рутинен преглед на фундуса, периферните области на ретината са скрити от наблюдение. За диагностицирането на тези зони традиционно се извършва максимална медицинска експанзия на зеницата, след което за изследването се използва три-огледалната леща на Goldman. В някои случаи може да е необходимо да се извърши склерокомпресия - не особено приятна манипулация на налягането на склерата. В допълнение, за диагнозата е възможно да се проведе изследване на зрителни полета, оптична кохерентна томография, електрофизиологично и ултразвуково изследване.

Видео на нашия специалист

Лечение на периферна дистрофия

За лечение на това заболяване се използват лазерни, медицински и хирургически техники, въпреки че последните се използват по-рядко. Не трябва да се очаква пълно възстановяване на зрението след лечение, терапията има за цел да стабилизира и компенсира дистрофичния процес, както и да предприеме необходимите мерки за предотвратяване на руптура на ретината.

Лазерната коагулация се счита за най-ефективния метод за лечение на периферната дистрофия на ретината, поради което се използва най-често. По време на процедурата се извършват сраствания по краищата на дистрофичните огнища със специален лазер, който се превръща в пречка за по-нататъшното разрушаване на вътрешната обвивка на очите. Тази манипулация се извършва амбулаторно и веднага след извършването й се препоръчва ограничаване на височините и тежко физическо натоварване.

Спомагателното лечение е витаминна терапия. Физиотерапевтичните процедури (магнитна терапия, електрическа стимулация и др.) При лечението на периферна хориоретинална ретинална дистрофия имат ниска ефективност.

перспектива

Успехът при лечението на тези PCDD и PWHT е да се предотврати по-нататъшното развитие на дистрофията на ретината и нейното отделяне. В случай на своевременен достъп до офталмолог, тези проблеми почти винаги се решават успешно.

Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

Важно е да знаете! Ефективно средство за възстановяване на визията съществува!...

Периферна дистрофия - процес на разрушаване на ретината поради нарушена циркулация на кръвта. При наличието на тази патология настъпва разрушаване на фоторецепторите. Периферната ретинална дистрофия е опасна болест, тъй като ранният стадий няма симптоми и е много трудно да се открие патология при изследване на фундуса.

1 Рискови фактори

Има много предразполагащи фактори, които влияят на началото на това заболяване:

  • Късогледство. Именно при хора с такова зрително увреждане очната ябълка удължава и разтяга ретината, като я изтънява.
  • Възраст над 65 години.
  • Наследственост. Ако близките имат дистрофия, рискът от патология е значително увеличен.
  • Лошите навици, небалансираното хранене, стреса, липсата на витамини и микроелементите влияят негативно на състоянието на ретината.
  • Различни заболявания - затлъстяване, високо кръвно налягане, диабет, атеросклероза, вируси, чести интоксикации - нарушават метаболизма и постепенно тялото натрупва токсини и токсини, което влияе върху храненето на очите.
  • Когато бременността променя кръвното налягане и намалява притока на кръв към съдовете на окото.
  • Наранявания, операции и възпалителни заболявания на очната ябълка.

Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

Унищожаване на стъкловидното тяло на окото: защо мухите се появяват пред очите?

2 вида периферна дистрофия

В зависимост от областта на лезията дистрофията се разделя на два типа:

  1. 1. Дистрофия на периферната хориоретинална ретина. В този случай ретината и хороидеята са повредени. Обикновено заболяването се развива при хора над 50 години. С този тип хора не може да чете книги или да кара кола. В началото на заболяването няма симптоми, а след това има изкривяване на правите линии, разделяне на обекти и поява на слепи зони в зрителното поле. В напреднал стадий може да настъпи пълна загуба на зрението.
  2. 2. Периферна витреохориоретинална дистрофия на ретината. Pvhrd на двата очи е вид дистрофия, която уврежда ретината, средната обвивка на окото и стъкловидното тяло, така че може да се получи дори отделяне. Най-често се среща при хора с миопия. Въпреки това, дори и при нормално зрение, наследствеността е важен фактор. В началния етап симптомите изобщо не се появяват и тази патология може да бъде открита само с помощта на три-огледалния обектив на Goldman.

Избор на капки за очи!

Малишева: “Колко лесно е да се възстанови зрението. Доказан начин - напишете рецептата...! »>>

По естеството на щетите PCDD се разделя на следните видове:

  • Дистрофия "Охлюва пътека". На ретината се образуват белезникави включвания, подобни на ударите, леко блестящи, с голям брой фини разреждания. Дегенеративните зони, най-често намиращи се в горния външен квадрант, се комбинират, за да образуват лентообразни зони, подобни на пътеката от ушната мида. Впоследствие могат да се образуват кръгли и големи празнини.
  • Решетъчна дистрофия. Подобно нарушение е по-често при мъжете. Решетъчната дистрофия се наследява и се проявява едновременно в две очи. Това поражение прилича на въжена стълба или решетка. Между засегнатите съдове се образуват кисти и пигментни петна. Постепенно настъпва счупване на ретината.
  • Дегенерацията "калдъръмена настилка" се намира далеч по периферията на ретината. Уврежданията бели и леко удължени във форма. Най-често в долната част на фундуса.
  • Inepoid дистрофия е наследствено заболяване, което засяга и двете очи. По периферията на фундуса на окото се виждат бяло-жълти включвания под формата на снежинки, стърчащи над повърхността на ретината. Тази дистрофия се развива доста дълго време и рядко става причина за разкъсване.
  • Retinoschisis (или ретинална връзка) е вродена и придобита. Вродените видове са кисти на окото, когато настъпват промени в централната и периферната област на ретината, които влияят неблагоприятно на зрението. Най-често тази патология се развива в напреднала възраст.
  • Малка кистозна или каротидна дистрофия - намира се на крайната периферия на окото. Малките кисти са взаимосвързани и образуват по-големи. В случай на наранявания или падане на очите може да се появи руптура на киста. При изследване на фундуса на окото, офталмологът вижда кръгли или овални яркочервени образувания.

В началния стадий на дистрофия, човек не чувства никакви симптоми. Около 80% от болестите се откриват при рутинен преглед от офталмолог. Очевидните симптоми се появяват само на късен етап, когато ретината е разкъсана. В същото време, човек вижда вълни пред очите му и забелязва увреждане на зрението.

Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

Симптоми и лечение на макуларна дистрофия на ретината

3 Диагностика

По време на рутинен преглед при офталмолога периферните области на дъното на очната ябълка са почти недостъпни. За тяхното изследване е необходимо да се увеличи ученикът по медицински начин. След това, като използвате специален обектив, можете да направите пълна диагноза.

Е.Малъшева "За да върне визията, от която се нуждаете..."

За бързо възстановяване на нормалното зрение трябва да се лекувате още от самото начало! Налице е доказан начин - рецептата е била известна от много дълго време, трябва... >>

Ако се подозира PCDD, се извършва склерокомпресия. Освен това можете да използвате следните проучвания:

  • Ултразвуково изследване на окото;
  • електрофизиологично изследване на очите;
  • оптична томография;
  • диагностика на зрителното поле.

При незначителни промени в ретината лечението не е показано. Въпреки това, пациентът трябва редовно да посещава офталмолог, и дори с леко влошаване, терапията трябва да бъде предписана.

Основната цел на лечението е да забави дегенеративните процеси и да подобри зрението на пациента. Въпреки това, за да спре напълно патологичния процес в тъканта няма да работи.

Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

Основните симптоми и методи за лечение на разрушаване на стъкловидното тяло на окото

4 Лечение на лекарства

В началния етап можете да приложите лекарственото лечение. Тя включва:

  • Препарати за намаляване на образуването на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове, например ацетилсалицилова киселина, тиклопидин.
  • Препарати за разширяване на кръвоносните съдове и укрепващи агенти (Аскорутин, Дротаверин).
  • Приемане на мултивитаминни комплекси. Витамините А, В, С и Е са полезни за очите, които допринасят за възстановяването на зрителните функции и подхранват окото. При прием на витамини за дълго време (до шест месеца), дегенеративният процес в ретината спира. Освен сложните витамини, трябва да се погрижите за продуктите, включени в диетата. Трябва да ядете повече зърнени храни, ядки, пресни зеленчуци и плодове, зеленчуци, боб и риба. Те съдържат необходимото количество витамини и микроелементи.
  • Очни инжекции с различни лекарства за подобряване на микроциркулацията.
  • Капки с витамини се използват за подобряване на метаболизма в тъканите и процеса на регенерация.
  • В случай на кръвоизлив, хепарин или аминокапронова киселина се инжектира в окото за намаляване на хематома.
  • Едеми се отстраняват с инжекции триамцинолон.
  • VisionNew метод за възстановяване на зрението със 100%. Необходимо е да се капе преди лягане...

    Тези средства заемат курс, който се повтаря на всеки шест месеца.

    Заболявания на ретината и стъкловидното тяло

    Ефективни средства за възстановяване на зрението

    5 Хирургия

    Хирургичното лечение се използва, когато лекарствата не дават желания ефект за определено време. Най-ефективните и често използвани хирургични интервенции за лечение на тази патология са:

    1. 1. Витректомия. По време на операцията хирургът премахва белези и сраствания от стъкловидното тяло.
    2. 2. Лазерна коагулация на ретината. С него се укрепва ретината, спират се процесите на нейното отделяне и дистрофия. Лазерната коагулация има няколко предимства пред други методи:
    • безболезнено - благодарение на болкоуспокояващи капки пациентът не усеща нищо;
    • скорост - процедурата продължава от 10 до 15 минути;
    • не се изисква предварителна подготовка;
    • ограничения след процедурата включват определени видове физическа активност (бягане, скачане, сауна, въздушен транспорт). След 2 седмици всички ограничения се премахват.

    Лазерното лечение може да се комбинира с други видове хардуерно лечение (например, стабилизиране на миопия).

    1. 3. Вазореконструктивната хирургия най-често се използва в острата или напреднала фаза на дистрофията. По време на операцията, темпоралната артерия се потиска и притока на кръв към зрителния нерв и ретината се нормализира. Възстановява се функцията на очите и се подобрява зрението.
    2. 4. Реваскуларизационна операция. Основната цел на тази хирургическа интервенция е възстановяването на кръвоснабдяването в окото. За да направите това, използвайте наркотици Ретиноламин и Аллоплант. Благодарение на тях зрителните функции ще бъдат стабилни в продължение на 3-5 години.

    6 Физиотерапия

    Добри резултати при лечението на дистрофия дават следната физиотерапия:

    • електрофореза с хепарин, No-Shpa и ниацин;
    • фото и електростимулация на ретината;
    • използването на ниско енергиен лазер;
    • VLOK (лазерно облъчване на кръвта).

    В допълнение към медицинските процедури е важно да промените начина си на живот - да се откажете от лошите навици, да ядете здравословна храна, да носите слънчеви очила.

    7 Превантивни мерки

    За да се избегне такова коварно заболяване като дистрофия на ретината, трябва да следвате някои прости препоръки, които ще ви помогнат да държите очите и очите си дълго време:

    • Избягвайте напрежението в очите. Докато работите на монитора или друга дейност, изискваща напрежение в очите, трябва да почивате всеки час. Също така, за да се предотврати появата на компютърен синдром, трябва да използвате специални очила.
    • Редовно правете упражнения за очите.
    • Вземайте витамини със съдържание на цинк.
    • Опитайте се да ядете само здравословни храни.
    • Откажете се от лошите навици.
    • Редовно посещавайте офталмолог.

    Тези прости указания ще помогнат да предпазите очите си от дистрофия и дълго време да запазят зрението.

    И малко за тайните...

    Имали ли сте някога проблеми с EYES? Съдейки по факта, че четете тази статия - победата не беше на ваша страна. И разбира се, все още търсите добър начин да върнете зрението си към нормалното.

    След това прочетете какво казва Елена Малишева за това в интервю за ефективни начини за възстановяване на визията.

    Дистрофия на периферната ретина: класификация, признаци, методи за диагностика и лечение

    При хора с ретинална дистрофия, периферното зрение и адаптирането на тъмнината са нарушени. Това означава, че те виждат слабо в тъмни стаи и едва различават обекти, разположени отстрани от тях. С развитието на усложнения при пациенти може да се появят по-очевидни и опасни симптоми.

    В зависимост от характера на патологичните промени на ретината има няколко вида периферна дегенерация. Само офталмолог може да ги различи след офталмоскопия - изследване на фундуса. По време на прегледа лекарят може да види ретикуларната мембрана, която отвежда очната ябълка отвътре.

    решетка

    Наблюдава се при около 65% от случаите и има най-неблагоприятна прогноза. Според статистиката най-често дистрофията на решетката води до отлепване на ретината и загуба на зрението. За щастие, болестта има бавен курс и бавно напредва през целия живот.

    Решетъчната дегенерация се характеризира с появата на тесни бели ивици на фундуса, които приличат на решетка. Те са пуста и пълни с хиалинови съдове на ретината. Между белите направления видими участъци от разредена ретина, имащи розов или червен оттенък.

    По вид пътека

    Този тип периферна дегенерация на ретината най-често се развива при хора с висока миопия. Патологията се характеризира с появата на ретината на вид перфорирани дефекти, които приличат на следа от охлюв на асфалта. Заболяването води до разкъсване на ретината и последващото му отделяне. Прочетете повече за разкъсването на ретината →

    Ineepodobnaya

    Това е наследствено заболяване, което засяга мъжете и жените. Белезникави отлагания върху ретината на окото, наподобяващи снежинки, са характерни за не-подобна периферна дистрофия.

    По вид калдъръмена настилка

    Принадлежи на най-опасната PWHT на ретината. По-често се среща в напреднала възраст и при миопия. Заболяването е почти безсимптомно и има сравнително благоприятен курс. Това рядко води до разкъсване или откъсване на ретината.

    В случай на дистрофия от вида на калдъръмена настилка, във фундуса на окото се виждат множество огнища на дегенерация. Те имат бял цвят, продълговата форма и неравната повърхност. По правило всички огнища се намират в кръг, в самата периферия на фундуса.

    Ретиносхиза

    Заболяването е наследствено. Това води до отделянето на ретината и образуването на огромни кисти, пълни с течност. Ретиношизисът е асимптоматичен. В някои случаи то е съпроводено с локална загуба на зрението на мястото на кистата. Но тъй като патологичните огнища са на периферията, то преминава незабелязано.

    Малка кистозна

    Патологията се нарича също болест на Блесин-Иванов. Малката кистозна PCRD на ретината е придружена от образуването на много малки кисти по периферията на фундуса. Заболяването обикновено има бавен ход и благоприятна прогноза. Въпреки това, в редки случаи, кисти могат да разкъсат с образуването на сълзи и откъсвания на ретината.

    причини

    Голяма част от периферната хориоретинална ретинална дистрофия се отнася до наследствени заболявания. В 30-40% от случаите, развитието на заболяването провокира висока степен на късогледство, в 8% - далекогледство. Увреждането на ретината може да бъде и следствие от системни или офталмологични заболявания.

    Възможни причини за периферна дегенерация:

    • генетична предразположеност, наличие на PWHT в близки роднини;
    • миопия (миопия) от всякаква степен;
    • възпалителни заболявания на окото (ендофталмит, иридоциклит и др.);
    • травма и операция;
    • диабет и други заболявания на ендокринната система;
    • интоксикация и вирусни инфекции;
    • атеросклероза и заболявания на сърдечно-съдовата система;
    • чест и дълъг престой на слънце без слънчеви очила;
    • липса на витамини и минерали, които са необходими за нормалното функциониране на ретината.

    При младите хора, придобитата ретинална дегенерация най-често се развива на фона на висока миопия. При по-възрастните хора патологията възниква поради нарушена нормална циркулация на кръвта и метаболизма в тъканите на очната ябълка.

    симптоми

    Първоначално периферната ретинална дистрофия не се проявява. Понякога тя може да се почувства в ярки светкавици или мигащи мухи пред очите ви. Ако пациентът има нарушено странично зрение, той не го забелязва дълго време. С напредването на болестта човекът осъзнава, че той се нуждае от по-ярка светлина, когато чете. С течение на времето той може да има други зрителни увреждания.

    Най-честите симптоми на PWHT:

    • Стесняване на зрителното поле. Пациентът не вижда обектите, разположени по периферията. За да ги разгледа, той трябва да обърне главата си. В най-тежките случаи хората развиват така нареченото тунелно виждане.
    • Външният вид на добитъка. Дефектите в очите могат да бъдат невидими или да изглеждат като черни или цветни петна. В първия случай те могат да бъдат идентифицирани с помощта на допълнителни методи за изследване - периметрия и кампиметрия.
    • Кокоша слепота. Периферната дегенерация на ретината причинява увреждане на прътите - фоточувствителните елементи, отговорни за нощното виждане. Поради тази причина патологията често е придружена от нощна слепота (лошо зрение в здрач).
    • Metamorphopsia. Симптомът се проявява чрез изкривяване на контурите и размерите на видимите обекти.
    • Замъглено виждане. Човек може да почувства, че гледа на света през мъгла или дебел слой вода.


    Когато се появят усложнения (разкъсване или отлепване на ретината), пациентът има искри, светкавици, ярки вълни пред очите му. В бъдеще, в зрителното поле, се оформя тъмна завеса, което прави трудно да се вижда нормално. Тези симптоми са изключително опасни, така че когато се появят, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

    Рискови групи

    Периферната хориоретинална ретинална дистрофия най-често засяга хора с висока степен на миопия. Това се дължи на факта, че при миопия очната ябълка расте по дължина. Следователно, това води до силно разтягане и изтъняване на ретината. В резултат на това той става изключително чувствителен към дистрофични процеси.

    Рисковата група включва също хора над 65 години и хора с диабет, атеросклероза и хипертония. За всички тези хора ретината страда от липса на кислород и хранителни вещества по различни причини. Всичко това е мощен тласък за развитието на дистрофия.

    Кой лекар се занимава с лечението на периферната дистрофия на ретината

    Лекарството на ретината участва в лечението на ретината PCDD. Специализира в диагностиката и лечението на заболявания на задния сегмент на очната ябълка (стъкловидно тяло, ретикуларни и хороидални мембрани).

    Ако се развият усложнения, пациентът може да се нуждае от помощ от офталмологичен хирург или лазерен офталмологичен хирург. Тези специалисти извършват сложни операции за лечение на откъсване от разкъсване и ретината. В трудни ситуации, тяхната помощ ви позволява да запазите и дори възстановите частично загубена визия.

    диагностика

    Методи, които се използват за диагностика на периферните дегенерации.

    Необратимо увреждане на тъканта - периферна витреохориоретинална дистрофия на ретината: какво е това?

    Ретината е един от ключовите елементи на зрителната система, която осигурява формирането на образа на околните обекти.

    Съответно, всички патологични процеси, протичащи в тази част на окото, могат да доведат до сериозни проблеми.

    Една от болестите, която се характеризира с увреждане на тъканите на ретината и постепенно намаляване на зрителната острота, се нарича хориоретинална дегенерация на ретината. Тя може да се прояви в няколко форми, но във всеки случай изисква навременна диагностика и лечение.

    Централна хориоретинална ретинална дистрофия: какво е то

    CHRD - заболяване, което е локализирано в централните области на ретината и причинява необратими увреждания в тъканите. Дистрофичният процес включва съдови и пигментни слоеве на окото, както и стъкловидната плоча, разположена между тях.

    Снимка 1. Фондът на окото с централна хориоретинална дистрофия. Обиколката и стрелките показват областта на патологичните промени.

    С течение на времето здравите тъкани се заменят с влакнести, на повърхността се появяват белези, което води до влошаване на функцията на ретината.

    Важно е! Хориоретиналната дистрофия рядко води до пълна слепота, тъй като пациентът поддържа централно или периферно зрение (в зависимост от местоположението на патологията), но значително влошава качеството на живот.

    Причини и симптоми

    Най-често заболяването се открива в напреднала възраст (над 50 години), т.е. основната причина за CDS са промените в тъканите, свързани с възрастта, но точната му етиология не е изяснена. В допълнение към зрялата възраст, рисковите фактори за развитието на централна хориоретинална дистрофия включват:

    • обременена наследственост;
    • нарушена микроциркулация в съдовете на ретината;
    • средна и висока миопия;
    • нарушения на ендокринната и имунната система;
    • различни наранявания на очите (инфекции, механични наранявания, токсични ефекти);
    • неправилен начин на живот, тютюнопушене, лошо хранене;
    • хирургично лечение на катаракта.

    Заболяването засяга и двете очи едновременно, но понякога започва от една от тях, след което се разпространява в другата.

    В началните етапи CRHD може да бъде асимптоматичен, след което се появяват леки офталмологични нарушения (мухи, изкривяване на изображения, загуба на определени области и т.н.).

    С развитието на патологичния процес централното зрение намалява значително и в крайна сметка изчезва напълно.

    Help. Според статистиката жените и хората с ярки ириси са изложени на най-голям риск от развитие на патология.

    Формуляри на ЦРЧР

    Централната хориоретинална дистрофия може да се прояви в две форми: неексудативна и влажна (ексудативна), като първата е по-често срещана в 90% от случаите, докато последната се характеризира с тежък курс и лоша прогноза.

    Неексудативната форма се характеризира с нарушени метаболитни процеси между съдовия слой и ретината. Признаците се развиват бавно, зрителната острота остава задоволителна за дълго време, след което се наблюдава лека мътност на изображението, изкривяване на правите линии и влошаване на функцията на очите.

    Мократа CRRD е придружена от появата на анормални съдове и натрупване на течности под ретината, образуването на белези. Признаци се появяват в рамките на няколко седмици след началото на патологичния процес - зрението на пациента намалява драстично, образуването на изображението се нарушава, линиите се счупват и усукват.

    Снимка 2. Основата на пациента с мокра форма на защитниците на правата на човека. В централната част на ретината се вижда червеникав оток.

    В клиничното протичане на тази форма на заболяването се разграничават четири етапа на развитие:

    1. Епителиално отделяне на пигментния слой. Качеството на зрението остава непроменено, възможни са леки зрителни нарушения - пресбиопия, астигматизъм, мъгла или петна пред очите.
    2. Отстраняване на невроепителия. Характеризира се с оток на зоните на откъсване, поникване на анормални съдове, признаци - рязко намаляване на зрението до загуба на способността за четене и извършване на малка работа.
    3. Хеморагично отлепване на епитела. Зрението се влошава, а когато се гледа на ретината, се вижда розово-кафеникав пигмент. Понякога има разкъсвания на кръвоносните съдове и кръвоизливи.
    4. Образуване на белези. Здравата тъкан се заменя с фиброзна, която е съпроводена с белези.

    Внимание! В ранните етапи на влажната форма на CHRD, патологичният процес може да бъде спрян, но тъканните промени са необратими и не могат да бъдат лекувани.

    Периферна ретинална дистрофия: хориоретинал и витреохориоретинал

    За разлика от централната дистрофия, периферният тип заболяване не засяга централната част на ретината, а нейните граници, т.е. периферията. Тя може да бъде наследствена или придобита, а основните рискови фактори са наличието на късогледство, възпалителни заболявания, увреждания на очите и черепа и патология на вътрешните органи. В зависимост от локализацията на лезията и нейната дълбочина, нарушението обикновено се разделя на периферни хориоретинални и витреохорио-ретинални форми.

    1. Периферната хориоретинална дистрофия (PCDD) засяга само ретината и хороидеята - засегнатите области стават по-тънки и могат да се разкъсат с течение на времето. В началните етапи няма прояви, след които се появяват зрителни нарушения под формата на мухи, мигания, светкавици и др. Характерен симптом е рязкото намаляване на зрителната острота с образуването на петно.

    Снимка 3. Образът на фундуса при периферна хориоретинална дистрофия. Лезията се намира в краищата на ретината.

    1. Периферната витреохориоретинална форма (PWHT) на заболяването включва не само ретината и съдовете, но също и стъкловидното тяло в дегенеративния процес. Между слоевете се появяват слепвания, които се наричат ​​витреохориоретинал, причинявайки разрушаване на тъканите, разкъсване и отлепване на ретината. Първоначално патологията е асимптоматична, а влошаването се наблюдава само с развитието на усложнения.

    Вторият вариант на курса е по-опасен за пациента от първия и може да доведе до пълна загуба на зрението.

    Важно е! Доста е трудно да се разграничат PCDD от PVRHD дори и с използването на съвременни диагностични методи, което усложнява лечението на заболяването и влошава прогнозата.

    диагностика

    Диагнозата хориоретинална дистрофия се прави на базата на оплакванията на пациента, анамнезата и сложната диагностика, като се използват различни методи:

    • изследване на зрителната острота и изследване на фундуса за идентифициране на нарушения на зрителната функция и структурата на очите;
    • Amsler тест, който позволява да се открият проблеми в централната част на ретината;
    • кампиметрия или изследване на централното зрително поле за загуба на определени области;
    • компютърна периметрия - очен преглед с използване на специално оборудване и софтуер, позволяващ идентифициране на нарушения на периферното зрение и неговите полета;
    • провежда се лазерна сканираща томография на ретината, за да се определят анатомичните особености на ретината и зрителния нерв и да се идентифицират възможни патологии;
    • електроретинография - метод за изследване на функционалното състояние на ретината;
    • Флуоресцентната ангиография на фундуса оценява съдовете на фундуса и разкрива нарушения на кръвния поток.

    Освен това, изследвания могат да бъдат използвани за проверка на възприемането на цветовете, контраста на зрението и другите му характеристики.

    Help. Централна хориоретинална дистрофия се диагностицира сравнително лесно, понякога при изследване на фундуса на окото, докато за установяване на периферната форма е необходима пълна диагноза.

    Лечение на очите

    Терапията за тази патология е насочена към спиране на абнормния процес и разрушаване на тъканите, както и за предотвратяване на усложнения.

    Неексудативната форма на заболяването се лекува по-лесно, следователно в ранните етапи на хориоретиналната дистрофия е възможно консервативно лечение с антикоагуланти, ангиопротектори, антиоксиданти и други лекарства.

    1. Disagreganty или лекарства, които разреждат кръвта и предотвратяват развитието на кръвни съсиреци ("Аспирин", "Клопидогрел", "Тиклопидин").
    2. Вазодилататорни лекарства за подобряване на метаболитните процеси в тъканите ("Кавинтон", "Аскорутин").
    3. Антиоксиданти, които намаляват ефектите на свободните радикали върху очната тъкан (емоксипин, виксипин).
    4. Препарати за подобряване на метаболизма в тъканите на ретината и подобряване на микроциркулацията в съдовете.
    5. Мултивитамини и микроелементи, които повишават местния и общ имунитет.

    Лечението трябва да се извършва непрекъснато, два пъти годишно, обикновено през пролетта и есента. Понякога е необходима лазерна стимулация на тъканите, за да се спре увреждането на ретината и да се избегнат усложнения.

    В допълнение към приема на лекарства (през устата или чрез инжектиране), пациентите трябва да се откажат от лошите навици и да се хранят правилно.

    Ексудативната дистрофия обикновено изисква хирургична намеса - извършва се лазерна коагулация на ретината и мембраните, която “сцепва” увредените тъкани, спира кървенето, предотвратява разкъсването и откъсването. Заедно с лазерна корекция се препоръчва дехидратационна терапия за отстраняване на излишната течност (диуретични лекарства, диета без сол и т.н.), като се вземат витамини и микроелементи.

    Внимание! Лечението с народни рецепти за хориоретинална ретинална дистрофия не се препоръчва, тъй като може да доведе до развитие на усложнения и пълна слепота.

    Полезно видео

    Гледайте видеото, което описва какво е дистрофия на ретината, нейните видове - централна и периферна.

    Възможно ли е да се излекува болестта?

    Хориоретиналната ретинална дистрофия е комплексен патологичен процес, който разрушава очната тъкан и може да доведе до тежко зрително увреждане или пълна слепота.

    За съжаление, промените в структурата на очите с това заболяване са необратими, следователно е невъзможно да се подобри зрителната функция.

    С навременна диагностика и подходящо лечение, развитието на хориоретинална дистрофия може да бъде спряно, като по този начин се поддържа достатъчна зрителна острота и пациентите могат да водят нормален живот.

Повече За Визията

Лечение на астигматизъм, възможно ли е да се направи без операция?

Много хора се чудят дали е възможно напълно да се излекува астигматизмът и как да го избегнем. Проблемът с това заболяване е много разпространен сред населението на различните страни, а въпросът за неговото решение не губи своята значимост....

Екстракт от алое Федоров - капки за очи с овлажняващ ефект

Очите изпълняват една от ключовите функции на човешкото тяло, така че зрението трябва периодично да се проверява. Въпреки това, повечето хора обикновено пренебрегват собственото си здраве, забравяйки, че очите са много важен орган....

Как за лечение на конюнктивит при деца от Komarovsky?

Възпалението на лигавицата на окото се нарича конюнктивит. Комаровски казва, че конюнктивитът при децата е често явление. Тъй като има много различни причини, които допринасят за развитието на болестта, те трябва да бъдат идентифицирани първоначално....

Как да премахнете бяло петно ​​под окото

Очите се наричат ​​огледало на душата, затова те трябва да са безупречни. Белите точки под очите могат да бъдат трудно скрити с помощта на коректори и тонални средства, тъй като долните и горните клепачи са много деликатна зона....