Цветна слепота (цветна слепота)

Възпаление

Цветовата слепота или цветната слепота са често срещани зрителни дефекти, при които визуалният апарат не може да възприеме един или повече от основните цветове на спектъра. Цветната слепота се наследява и може да се развие при деца и възрастни, независимо от пола. Съвременната офталмология идентифицира различни видове далтонизъм, като всяка от тях има свои собствени причини за развитието, проявленията и характеристиките на курса.

За съжаление, все още не е възможно да се лекува цветна слепота, въпреки огромната стъпка в развитието на медицината. Лечението за цветна слепота се свежда до елиминиране на основната причина за патологията, ако е било офталмологично заболяване или нараняване, и предотвратяване на възможни нарушения на зрителната острота.

Причини за патология

В повечето случаи болестта е сляпа, поради наследствен фактор. В този случай, вродената цветна слепота при децата се диагностицира като рецесивен признак на нарушена функция на зрителния апарат. Но има и други причини за цветна слепота в зряла възраст:

  • емоционалният фактор е силният стрес, шокът може да бъде стимул за развитието на нелечима патология;
  • наранявания на очите;
  • офталмологични заболявания, например, катаракта;
  • други патологии, които не са пряко свързани с органите на зрението (дисфункция на мозъка и централната нервна система), тумори.

При хора с цветна слепота се наблюдава загуба на цветочувствителни рецептори под влияние на определени фактори. В резултат на това те не се справят с функциите си, пациентът не възприема едно или повече цветове. За да разберем по-добре защо се случва това, нека разгледаме как е структуриран човешкият визуален апарат, по-специално неговите цветочувствителни рецептори, отговорни за определянето на цветовете.

Цветочувствителните рецептори се намират в централната част на ретината. Този тип нервни клетки наподобяват малки конуси под микроскоп. Съществуват три вида такива конуси, като всеки от тях съдържа определен цветочувствителен пигмент, отговорен за възприемането на определен цвят.

  • Първият вид пигмент възприема червения спектър, чиято дължина на вълната е от 552 до 558 нанометра.
  • Вторият вид пигмент е отговорен за възприемането на зелената част на спектъра, дължината на вълната е 530 нанометра.
  • Третият тип е синьо-виолетовият спектър, дължината на вълната е 426 нанометра.

Ако тези пигменти са равномерно разпределени в три конуса, хората виждат всички цветове нормално. Но когато настъпи мутация на един от пигментите или тя напълно отсъства (и може би няколко пигмента едновременно), се развиват различни видове цветна слепота.

Към бележката: терминът "цветна слепота" е използван за първи път през 1794 година. Те го запознаха с името на лекаря Джон Далтън, който първо описа подробно патологията на базата на личния си опит.

Наследствен фактор като причина за цветна слепота

Защо е невъзможно да се излекува тази патология, ако тя е точно установена, по какви причини се развива? За да отговорите на този въпрос, трябва да разберете как се наследява цветната слепота. Вече е доказано, че генотипът играе огромна роля в развитието на болестта. Наследяването на цветна слепота се дължи на Х-хромозомата (дефектът е свързан с Х-хромозомата).

Необходима е само една майчина хромозома, в която има ген за цветна слепота, така че мъжкият пациент да има нарушение на цветоусещането. Докато жените могат да получат цветна слепота, само ако два такива гена са наследени едновременно от майката и бабата по бащина линия.

По този начин, жените в по-голямата си част са само носители на дефектен ген, но не страдат от зрителни увреждания. Докато при мъжете, които са получили този ген при раждането, цветната слепота се развива много по-често.

Как се проявява патологията: симптоми и видове

Симптомите на цветна слепота са индивидуални за всеки отделен случай. Но общият и основен аутосомно симптом на заболяването е нарушение на цветовото възприятие. Не е необходимо цветната слепота да бъде съпътствана от намаляване на зрителната острота или да стане определящ фактор за развитието на други офталмологични заболявания. Напротив, напротив, както бе споменато по-рано, първичните заболявания на окото могат да доведат до нарушаване на цветовото възприятие като страничен ефект.

Ахроматопсия на лека форма се наблюдава доста често, тежки нарушения и пълна цветна слепота се случват, напротив, рядко. Зависи от това кой пигмент не е достатъчен - синьо, зелено или червено - кои цветове не правят разлика между цветна слепота. Предимно червеният спектър не се възприема, по-рядко - синьо-виолетово и зелено.

Ако пациентът не улови два цвята, тази форма на цветна слепота се нарича „двойка слепота“. Ако човек изобщо не различава цветовете, което е изключително рядко, се диагностицира пълна цветна слепота или ахромазия. В зависимост от това кой цвят или коя двойка цвят пациентът от всяка възраст не различава, има три степени на цветна слепота:

  • Протанотопия, или първа степен, се бърка със зелени и червени нюанси.
  • Deuteranotopia, или втора степен, пациентът не е в състояние да направи разлика между зелени и сини нюанси.
  • Tritanotopia - човек не може да направи разлика между сини и жълти нюанси, освен това, тази група пациенти не разполагат със здрач.

Липсата на здрач или нощна слепота се дължи на липсата на фоточувствителен или фоточувствителен пигмент - родопсин.

Това е интересно: има случаи, когато пациентът поради невъзможността да възприеме нюанси на един цвят увеличава възприятието на нюанси на друг. Например, много хора, които не могат да различат червения цвят, вземат много повече нюанси на зелено и каки, ​​които не са достъпни за очите на обикновен човек.

Как да диагностицираме

По очевидни причини е лесно да се подозира и диагностицира нарушеното цветово възприятие при възрастен. Много по-трудно е да се идентифицира цветна слепота при деца в ранна възраст, тъй като цветоусещането на детето почти винаги се “налага”. Детето от ранна възраст чува, че тревата е зелена, ябълката е червена, а небето е синьо. Той вярва, че ги вижда точно така. Нарушаването се открива, когато в по-голяма възраст детето започва да обърква обекти от сив и червен цвят или зелено и сиво.

Професионалната диагностика на цветната слепота при деца и възрастни се извършва с помощта на специални таблици на Рабкин. Тези таблици показват точки и кръгове със същата яркост, но различни цветове. Петна от един и същи цвят, когато се виждат, имат определена форма.

Ако човек вижда нормално, той ще може да подчертае тази цифра. Пациент, страдащ от нарушено цветово възприятие, ще вижда само еднообразен образ без очертания. Снимката показва как масата се вижда от здрав човек и сляп човек с различна степен и форма на цветна слепота.

Има и съвременни устройства, които ви позволяват да изследвате ретината и фундуса при прегледа на пациента от офталмолог.

Методи за лечение

Само придобитата цветна слепота може да бъде лекувана повече или по-малко ефективно. Дори и да се установи точно какъв вид заболяване е бил стимул за неговото развитие, няма гаранция, че лекарите ще могат да коригират нарушеното цветово възприятие. В някои случаи се изисква операция. Понякога се подобрява зрението след излекуване на основното заболяване.

Така че, методите, които се използват в съвременната офталмология за лечение на цветна слепота при възрастни и деца:

  • Елиминиране на катаракти, ако е причината, често чрез операция.
  • Премахването на наркотиците, ако те провокират нарушено цветово възприятие.
  • Използвайте специални лещи. На повърхността на такива оптични устройства се прилага специален състав, който ви позволява да регулирате дължината на вълната, когато възприемате определени цветове.

Нито един от тези методи не е доказал своята ефективност. Ако е възможно да се подобри цветовото възприятие, то е само в някои случаи и само частично.

Но има добро послание: вродената цветна слепота не напредва. Пациентите се учат да живеят с дефекта си и са обучени да различават нюансите чрез елементарно запаметяване. Например, смърчът винаги е зелен, като листата на дърветата през лятото, а на светофара горният кръг винаги е червен, последван от жълт, а долу е зелен.

Във всеки случай, ако бъдат открити такива дефекти, е необходимо да се свържете с офталмолог, да се подложи на преглед и да се регистрира. В случай на вродени аномалии, ще се изисква и генетична консултация. Медицината не стои на едно място, постоянно се появяват нови методи и технологии, позволяващи значително да се подобри качеството на зрението на пациента. В същото време е важно постоянно да се следи и други функции на визуалния апарат, за да се идентифицират възможни нарушения на ранен етап и да се отстранят.

Живот с цветна слепота

Дали е възможно да се лекува цветна слепота е това, което интересува всеки, който е трябвало да се сблъска с такова нарушение. Ако причината за патологията е генетичен фактор, тогава няма смисъл да се третира цветната слепота. Ако се придобие, можете да се опитате да подобрите възприемането на цветовете чрез операция, корекция на лечението с определени лекарства или чрез използването на специални лещи. Ефективна терапия и профилактика на заболяването не съществува.

Цветната слепота, която не е свързана с други патологии на мозъка или нервната система, не представлява заплаха за човешкия живот. С този дефект можете да живеете цял живот, но с известна загуба на неговото качество. Също така, това нарушение на зрението засяга избора на професия и работа. Например, цветната слепота няма да премине теста за професионална фитнес в областта на медицината, те не могат да бъдат химици, лаборанти, шофьори, военни. Въпреки това, има много талантливи, интелектуално развити хора сред хората, които са слепи цветове и са постигнали голям успех в други области на науката, икономиката и търговията или творчеството.

Цветна слепота

Препоръчваме преди да прочетете статията да минете теста за цветна слепота

Цветната слепота, известна още като цветна слепота, е визуална патология, характеризираща се с намалена способност да се различават цветовете.

Ретината на човешкото око съдържа два вида светлочувствителни нервни клетки: пръчки и конуси. Прътовете са отговорни за видимостта на здрача, конусите са активни по време на избистрянето на дневната светлина и са отговорни за разликата в цвета. Има три вида конуси: L конуси, чувствителни към червено, M конуси, чувствителни към зелено, S конуси до сини. Нарушения на цветово възприятие възникват, когато пигментът на един или няколко вида конуси изцяло или частично липсва или не функционира.

Видове и причини

Цветната слепота може да бъде вродена (наследствена) или придобита.

Вродената цветна слепота се дължи на предаването на Х-хромозомата, най-често от майката, която носи гена на сина. Тъй като жените имат набор от хромозоми XX, а здравата хромозома винаги е доминираща, тя компенсира пациента, а жената става само носител на болестта. При мъжете хромозомите се комбинират като XY, следователно, в присъствието на патологичен ген, те винаги стават цветни слепи. Следователно, броят на далтоните сред мъжете (8%) далеч надвишава техния брой сред жените (0,4%).

Придобитата цветна слепота може да се развие в резултат на увреждане на зрителния нерв или ретината. Също така, появата на цветна слепота може да повлияе на промените, свързани с възрастта, като приема някои лекарства и някои очни заболявания. По този начин, катаракта причинява помътняване на лещата, в резултат на което чувствителността на фоторецепторите към цвета се влошава. Ако зрителният нерв е повреден, дори при нормално цветово възприемане на конусите, предаването на цветовото възприятие се влошава. Провеждането на нервен импулс към конусите се нарушава от инсулт, туморен процес, болест на Паркинсон.

класификация

Цветната слепота се класифицира по цвят, възприемането на което е нарушено. Различават се следните видове на това заболяване:

  • Ахромази - пълната липса на способност да се различават цветовете. При този вид цветна слепота човек може да различи само нюанси на сивото. Ахромазията е причинена от пълната липса на пигмент във всички видове шишарки и е много рядко срещана.
  • Монохромазия - способността да се възприема само един цвят. Обикновено този тип заболяване е придружено от нистагъм и фотофобия.
  • Dichromasy - способността да се прави разлика между два цвята. Подразделени на:
    • Протанопия - липса на възприемане на червения цвят;
    • деутеранопия - невъзможност за разграничаване на зелен цвят;
    • Tritanopia е нарушение на възприемането на синьо-виолетовата част на цветовия спектър, придружено от липсата на здрач.

Трихромазията е способността да се възприемат всичките три основни цвята. Има нормална и анормална трихромазия.

Анормална трихромазия е кръстоска между дихромазия и трихромазия. С тази патология, човек не е в състояние да различи нюансите на основните цветове. Подобно на дихромазията, в аномалната трихромазия, се различават протаномалия, деутераномалия и тританомалия - отслабено възприятие на червени, зелени и сини нюанси, съответно.

Симптоми на цветна слепота

Във всеки случай признаците на цветната слепота са индивидуални, но все още има някои общи черти, чрез които патологията може да бъде идентифицирана:

  • проблеми с разликата в някои цветове;
  • невъзможност да се разграничат цветовете изобщо;
  • нистагъм
  • ниска зрителна острота.

Лечение за цветна слепота

Придобитата форма на цветна слепота може да бъде елиминирана в зависимост от причината за заболяването. Така че, ако проблемите в разликата в цветовата гама са последица от катаракта, тогава операция за отстраняване може да подобри цветното зрение. Ако този проблем се появи поради лекарства, можете да възстановите цветното зрение, като спрете лечението.

Генетичната цветна слепота не може да се лекува.

Хората с лека форма на далтонизъм - дихромия - се учат да свързват цветовете със специфични обекти и в ежедневието често могат да дефинират цветове, точно като хората с нормално цветово възприятие, въпреки че тяхното възприемане на цветовете е различно от нормалното.

Преди няколко години бяха публикувани успешните резултати от коригиране на цветната слепота при маймуни, използващи методи на генното инженерство. Същността на метода се състои в въвеждането на липсващите гени в ретината. Обаче такива експерименти не бяха проведени върху хора.

Съществуват и методи за коригиране на цветната слепота с помощта на специални лещи. Напоследък са въведени специални очила с лилави лещи, които позволяват да се разграничат зелени и червени цветове, допринасяйки за подобряване на зрението на хората с една от формите на цветна слепота.

Управление на трафика и други ограничения

Оцветените слепи хора имат значителни ограничения: не им е позволено да шофират търговски превозни средства, те не могат да се реализират като моряци, пилоти, военни. Представители на тези професии, както и някои други, трябва редовно да проверяват зрението си.

В Русия хората с някаква форма на цветна слепота могат да получат шофьорска книжка от определени категории, но с марка „Без право на работа под наем“, което показва възможността за шофиране само за лични цели.

Как се предава цветна слепота: предавателни пътища и признаци на заболяване

Практически всеки жител на планетата знае за цветната слепота, но самата болест не е толкова разпространена сред хората, ако вярвате в статистиката, тогава само една десета от населението има цветна слепота. Цветната слепота е причинена от липсата на пигменти в фоторецепторите, които се намират в центъра на ретината.

Най-често срещаният вид цветна слепота е дихрома - липсата на само един пигмент, човек не различава само определена група цветове. За едно дете цветната слепота е много трудно да се определи веднага, защото в случай на неправилно гледане на предмети, децата не могат да обяснят това.

Възрастният цветен сляп също не е лесен за адаптиране към живота, тъй като при цветната слепота съществуват определени професионални ограничения. Въпреки това има много известни хора, които са постигнали успех в науката, медицинската среда и изкуството.

История на откриването на болестта

Джон Далтън е първият човек, който описва феномена на намаленото цветно зрение, принуждавайки някои хора да възприемат цветовете на света в съвсем различна палитра, която обаче не им пречи в ежедневните им дейности.

Така, например, самият Далтън, въпреки отклонението си, което му пречи да възприема нюансите на червеното, е живял доста дълъг живот, починал на 78-годишна възраст.

Както обикновено се смята, през 1794 г. този английски химик е първият, който доста точно описва феномена на цветната слепота, която освен него, страда и от двамата му братя. Благодарение на неговата работа, в която описва своето възприятие за заобикалящия го свят, такива аномалии на зрението се обединяват в един общ термин „цветна слепота“, който успешно се използва повече от двеста години.

Феноменът на цветната слепота

Цветна слепота - доста често срещано нарушение на зрението, което се състои в неспособността на очите да възприемат цветовете (едно или повече основни цветове). В центъра на ретината, в така нареченото жълто петно, има специални клетки (конуси) - фоторецептори.

Те осигуряват възприемането на цвета от човека. Конусите се предлагат в 3 вида, всеки от тях съдържа определен вид пигмент - червен, жълт или син. Това са основните цветове, а всички други цветове и нюанси се формират чрез смесване на основните цветове.

Отсъствието или дефицита на всеки пигмент предизвиква нарушение на цветовото възприятие. Най-често липсва червен пигмент, поне - синьо. Ако един пигмент липсва, тогава такава цветна слепота се нарича дихромазия.

В същото време човек може да различи цветовете само по спектралната характеристика „топло / студено“: т.е. група "червено, оранжево, жълто" от групата "синьо, лилаво, зелено". И чрез яркостта на цвета те се опитват да различат определен цвят.

Често има липса на червен пигмент, най-малко - синьо. Цветовата слепота не е самостоятелна болест: тя е или генетично наследствена вродена аномалия, или симптом на нараняване или друго заболяване (око, централна нервна система).

Цветовата слепота се развива, когато няма рецептори (конуси) в ретината, които са чувствителни към даден цвят или функцията им е нарушена. По-често цветната слепота е вроден дефект.

Наследственото предаване на цветна слепота е свързано с Х хромозомата. Носителят на дефектния ген е майката, която я предава на сина си, а тя остава здрава.

Така, с катаракта, непрозрачността на лещата предотвратява преминаването на светлина, в резултат на което се променя чувствителността на фоторецепторите към цвета. С поражение на зрителния нерв нарушено предаване на цветово възприятие, дори при нормално цветово възприемане на шишарки.

При болестта на Паркинсон, в туморния процес, с инсулт, се нарушава провеждането на нервен импулс към конусите и разпознаването на цвета. Цветната слепота може да се разпространи в едното или в двете очи. В някои случаи феноменът на цветната слепота може да е проявление на страничните ефекти на някои лекарства.

Особености на заболяването

С цветна слепота, човек не различава един или няколко цвята поради нарушаване на производството на цветни пигменти. Очната ретина съдържа фоточувствителни рецептори - конуси. Различните видове шишарки образуват вид пигмент, който възприема светлината.

С неговата липса на заболяване настъпва. Как се наследява цветната слепота и защо възниква, ще разберем в хода на статията. Цветната слепота се характеризира със следните симптоми:

  • обекти с червен (син, зелен) цвят са слабо видими,
  • неволна мобилност на ученика,
  • трудно фокусиране на очите (обектите не изглеждат ясни)
  • всички обекти изглеждат сиви с различен цвят.

Ако семейството има цветна слепота, тогава трябва да проверите цветното зрение на детето. Детето не различава цветовете до 3 години, така че тестването трябва да се направи, за да се постигне тази възраст. Ако цветовата схема не е достъпна за него, тя оказва влияние върху академичните постижения и отношенията на връстниците.

Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове. Външно, болестта на практика не се проявява, така че диагнозата му е трудна.

Трихроматичното светлинно възприятие е нормално, когато всичките 3 протеинови пигмента (зелено, червено и синьо) са в необходимото количество в конусите. Такива хора се наричат ​​трихромати. Техните фоторецептори възприемат вълни с дължина 552-557 nm (червено), 426 nm (синьо), 530 nm (зелено).

Сумирането на вълните дава ярка цветова гама на заобикалящия ни свят. В зависимост от производството на който е нарушен фоточувствителният пигмент, съществуват 3 варианта на цветна слепота: протанопия, деутеранопия и тританопия.

Когато protanopii отбеляза слепота в червената част на спектъра. Човек обърква червено с тъмно зелено и кафяво, и зелено със светло сиво, жълто и светло кафяво.

Когато deuteranopii хората не виждат зелено. Зелената сянка пречи на розово и оранжево, а червеният нюанс на светло кафяво и светло зелено.

В тританопията синьо-виолетовата част на спектъра е невидима; всички цветове на спектъра се възприемат като нюанси на зелено и червено. Два вида цветова слепота са най-чести: протонапия и деутеранопия. Tritanopia е изключително рядка. Разстройство на цветово възприятие от всякакъв вид може да бъде наследено.

Информация за цветна слепота

Цветната слепота е често срещано заболяване, свързано с работата на органите на зрението. Разстройството, което се случва с това заболяване е, че очите на човек не различават определен цвят.

Най-често червеният пигмент е в недостиг и затова окото не различава точно червения цвят. Основните симптоми на цветна слепота:

  1. Принудителни движения на очите
  2. Лошо различни елементи в червено
  3. Слабо разграничени обекти от синьо
  4. Лошо различни зелени елементи
  5. Околните обекти са сиви на цвят.
  6. Намалена визуална яснота
  7. Разсейване на гледката, проблем с фокусирането

Точните причини за цветната слепота понастоящем не са известни. Смята се обаче, че цветната слепота се наследява, от майка на син. Когато патологичният ген се прехвърли от майка на момиче, Х-хромозомата, която носи грешната генетична информация, се заменя със здрава.

Освен това може да се придобие и слепота на цвета. По-специално, заболяването може да бъде причинено от сериозни увреждания на мозъка, както и в нарушение на работата на централната нервна система като цяло.

Освен това често се наблюдават случаи на цветна слепота при продължителна болест в транспорта. Временното възприемане на цветовете може да се появи в резултат на силна умора на зрителните органи, например, когато се работи по всяко време на компютър.

Важно е да се отбележи, че цветната слепота може да се разпространи едновременно и на едното, и на двете едновременно. В зависимост от това се определя сложността на заболяването. Ако наследяването на цвета е наследено, тогава, като правило, и двете очи са податливи на заболяването.

Фактори, влияещи върху наследствената цветна слепота

Факторите, които влияят на наследствения характер на цветната слепота, варират в зависимост от пола на лицето и кой родител има дефектен ген, който причинява болестта.

Мъжете са по-податливи на цветна слепота от жените, въпреки че болестта се предава на техните синове от майките им. Някои много редки форми на цветна слепота трябва да се предават от двамата родители, въпреки че това не се случва често.

Цветовата слепота е заболяване, при което човек не може да прави разлика между определени цветове или обърква един цвят с друг. Най-честата форма на цветна слепота е причинена от генетичен дефект на Х-хромозомата и това е болест, която почти винаги се наследява.

Има обаче някои очни заболявания и лекарства, които също могат да причинят цветна слепота.

Тъй като повечето видове цветна слепота, по-специално, протонапия и деутеранопия, се причиняват от генетично увреждане на Х-хромозомата, мъжете са по-податливи на това заболяване, тъй като имат само една Х-хромозома, свързана с Y хромозомата.

Х-хромозомата наследява от майката, а Y-хромозомата наследява от бащата, така че синовете могат да наследят цветна слепота само от майката. Само ако и двамата родители имат слепи цветове, те могат да имат дъщеря с това заболяване.
Много по-рядко, наследствеността на цветната слепота може да зависи от двамата родители.

Хората, които изобщо не виждат цветовете, вместо просто да ги различават, наследяват това заболяване, когато дефектен ген присъства и при двамата родители.

Това заболяване е изключително рядко, както при мъжете, така и при жените, въпреки че мъжете все още имат по-голяма вероятност да се родят с тази болест, отколкото жените. Друг рядък вид на това заболяване се предава еднакво на мъжете и жените.

Наследствена тританопия е заболяване, при което човек не може да различи синьо и жълто, докато най-често срещаният тип се характеризира с невъзможността да се прави разлика между зелено и червено.

Наследствеността на други редки форми на цветна слепота обикновено се определя по същия начин, както при протанопия и деутеранопия, т.е. прехвърляне на дефектния ген към Х хромозомата.

Признаци на цветна слепота

Единственият симптом на цветна слепота е нарушеното цветово възприятие. Тъй като възприятието на трите основни цвята (трихромазия) е нормално, се наблюдава дихромазия, когато има недостиг или липса на един от пигментите, а при пълното отсъствие на трите пигмента има ахромазия.

Целият свят в този случай е оцветен за пациента в различни нюанси на сивото. Слепотата не засяга остротата на зрението. При вродена цветовата слепота има еднообразна болест на двете очи, но заболяването не напредва.

Често няма пълна липса на какъвто и да е пигмент и има само намаляване на функцията на пигмента. Дълго време проявите на цветна слепота могат да останат незабелязани - човек може да различи оцветяването на обектите чрез яркост и тон. Най-често наблюдаваните симптоми на цветна слепота:

  • нарушено възприемане на червения цвят;
  • нарушено възприятие на синьо и жълто;
  • нарушено възприемане на зеления цвят;
  • нарушено възприятие на трите основни цвята (много рядко).

В същото време може да има и други зрителни увреждания: намалена зрителна острота, повишена чувствителност към светлина - ярка светлина води до разкъсване и рязане в очите. Очертанията на обектите са размити, размазани - пациентът е принуден постоянно да наднича, което води до развитие на нистагъм.

Придобитата цветна слепота се характеризира с постепенно или внезапно изменение на цветовото възприятие. Той може да прогресира (в зависимост от хода на заболяването, което е причинило началото на цветна слепота).

Как да идентифицираме цветната слепота?

Нарушаването на цветово възприятие се потвърждава от изследване чрез полихроматични таблици, чрез провеждане на специални тестове и използване на специално спектрално оборудване.

Полихроматичен тест, използващ таблици на Рабкин: обектът е показан последователно с 27 цветни таблици, на които фигурите са направени с цветни кръгове или точки с различен цвят, но с еднаква яркост. Цветната слепота не може да различи модела; те виждат само поле, изпълнено с точки или кръгове.

Тест на Ишихара: на пациента се предлага да прочете писмо, състоящо се от цветни петна, и резултатите определят наличието на нарушение на цветовото възприятие и кой. Тези тестове се използват за възрастни с ненарушена психика.

Децата и хората с умствена изостаналост могат да нарушат резултатите. За тях използвайте индивидуални тестове - за индиректни симптоми, основани на наблюдение на субекта. При нормално цветово възприемане, пациентите дават над 90% от верните отговори, а цветните слепи хора не надвишават 25%.

В някои случаи (наличието на цветна слепота в семейството) преди зачеването жената иска да изясни степента на риск от цветна слепота при едно дете. В тези случаи се провежда генетичен тест (ДНК тест).

Този високо прецизен тест дава възможност да се идентифицира ген с мутация, но тъй като не е възможно да се елиминира генна мутация в настоящия момент, този скъп метод няма практическо значение.

Цветна слепота при мъжете и жените

Наследствената цветна слепота е свързана с Х хромозомата. Предаването най-често се случва от майка на син. И тъй като има само една Х-хромозома при мъжете в пола на половите хромозоми, нейният дефект поради генна мутация не се компенсира по никакъв начин.

Поради тази причина мъжете имат цветна слепота 20 пъти по-често от жените: 2–8% от мъжете имат цветна слепота, а жените само 0,4%. Около 3-6% от мъжете не правят разлика между червени и зелени цветове; при 0.5-0.8% от мъжете, усещането за сини и жълти цветя е нарушено; пълна цветна слепота се среща при 0,01% от мъжете.

Всеки стотен човек на планетата има прояви на цветна слепота. Една жена, предаваща дефектната Х хромозома на потомство, остава здрава. Такава жена може да премине дефектен ген не само на деца, но и на внуци.

Едно момиче може да се роди с вродена цветна слепота само в случай на свързан с нея брак, или когато и двамата й родители са слепи цветове (и двете дават на дъщеря дефектна Х хромозома). Придобитата цветна слепота при жените и мъжете се среща със същата честота.

Цветна слепота при деца

Нарушаването на цветово възприятие при децата може да остане незабелязано дълго време: децата чуват, че дървото е зелено, небето е синьо, а кръвта е червена, и си спомнят името на цвета, който се прилага за даден обект.

Освен това тези деца запазиха усещането за яркостта на различните цветове. Децата все още не разбират, че виждат света около тях по различен начин от всеки друг. Цветната слепота може да бъде открита при дете, когато родителите открият, че детето не прави разлика между червено и сиво или зелено и сиво.

Поради това, детето може да се оттегли в себе си, може да развие комплекс за малоценност. Родителите трябва да говорят с учителя или грижещия се за характеристиките на цветовото възприятие на детето и за възможността да помогнат на детето да различи цветовете, които той може да види.

Защитете я от ярка слънчева светлина и отблясъци (това ще подобри лекото възприемане на цветовете). Необходимо е да научим детето да живее със своето специално възприемане на света, например, да помним, че долният цвят на светофара е зелен, а горният е червен.

Можете да се опитате да използвате очила, широките ръце на които ще предпазят от ярка светлина. Благодарение на съвместните усилия на родители и учители, децата с цвят слепи се адаптират успешно към живота.

Начини за предаване на безцветни

Предаването на цветна слепота зависи от това кой родител има дефектен ген и пола на детето, което получава този ген. Повечето от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия. Генът се съдържа в половите хромозоми и е рецесивен.

Х-хромозомите са половите хромозоми, които съдържат гена за цветна слепота. Наследството на цветната слепота от синовете идва само от майката. Ако и двамата родители страдат от това заболяване, в този случай генът се предава на дъщерята. Но това се случва доста рядко.

В някои случаи този тип заболяване се придобива. Нарушение на цветовото възприятие се наблюдава при хората поради:

  1. увреждане на мозъка или нарушена активност на ЦНС,
  2. продължително гадене в превозно средство или на кораб
  3. постоянна работа на компютъра (временно нарушение),
  4. наранявания на очите, при които е засегнат зрителния нерв,
  5. затъмняване на лещата или катаракта,
  6. приемане на редица лекарства без лекарско предписание.

Нарушенията могат да бъдат временни или да останат завинаги в зависимост от произхода на болестта или причината.

Как се наследява цветната слепота?

Нека да видим как цветната слепота се наследява с различни видове комбинации от дефектни и здрави гени:

  • Жената е здрава (XX), а мъжът е слепен цвят (X * Y). Дъщерите ще получат рецесивен ген и те ще станат негови носители (X * X), ​​но няма да се разболеят. Синовете ще растат здрави, защото наследяват от бащата само Y хромозомата. Болестта в такова семейство няма да се появи.
  • Жената е носител на болния ген (X * X), ​​мъжът е здрав. Дъщерите в 50% от случаите ще бъдат носители на този ген, но болестта не се проявява. Синовете в 50% от случаите ще бъдат здрави (XY), а в 50% от случаите - болни (X * Y). Наследството се среща в 25% от случаите и само при момчетата.
  • Жената е носител на гена за цветна слепота (X * X), ​​мъжът е болен (X * Y). Половината от дъщерите ще получат дефектна хромозома, но няма да се разболеят (X * X), ​​втората половина ще бъде болна (X * X *). Заболяването се предава на синовете в същите съотношения: 50% (XY) и 50% (X * Y). Болестта ще се прояви в 50% от случаите, т.е. половината деца ще се разболеят.
  • Жената е цветна слепа (X * X *), мъжът е здрав (XY). Момичетата в семейството ще бъдат носители на болния ген, тъй като вторият, здрав ще получи от бащата, предаваният ген ще бъде прехвърлен на синовете. Всички момчета в семейството ще бъдат болни (X * Y).
  • Ако и двамата родители са слепи, то всички деца ще бъдат болни, тъй като генът за цветна слепота ще отиде при дъщерите и синовете. Заболяването се наследява със 100%.

За да идентифицирате болестта, използвайте полихроматични маси, които с помощта на многоцветни точки изобразяват цифри или фигури. Пациентът няма да види различни цветове, за него той ще бъде размазан, сив фон. Наследяването засяга и двете очи.

Наследяването на цветна слепота е свързано с пола на детето. Рискът от това заболяване е много по-голям при момчетата, докато момичетата в по-голямата си част не се разболяват, но генотипът им може да съдържа болен ген. Цветната слепота се наследява от поколение на поколение, може да се проследи чрез родословието.

Механизъм за наследяване

Цветната слепота на човек е повреден механизъм за възпроизвеждане на цветното изображение на зрението. В повечето случаи цветната слепота се наследява през майчината линия на сина. Майката обикновено възприема цветовете, но пренася увредения X-хромозомен ген през мъжката линия.

Мъжете са 20 пъти по-склонни от болестта да страдат от жените. Причината е наличието в мъжката на една хромозома X, получена от майката. Момичетата, които имат две Х-хромозоми, рядко не правят разлика между цветовите нюанси.

Нездравословната Х-хромозома на майката е заменена от дъщерята на друга Х-хромозома. Увреденият ген от бащата може да бъде предаден на момичето, което става негов носител и го изпраща на синовете си. Те страдат от цветна слепота, ако баща им и майката страдат от слепота в боите.

Ретината на органа на зрението има нервни клетки, които се намират в центъра и се наричат ​​"конуси". Пигментите на клетките се чувстват сини, червени и зелени. Хората виждат обкръжаващата реалност с различни нюанси, като смесват трите основни цвята.

Липсата на един от тях води до нарушаване на възприемането на тона. Наследствено отклонение важи и за двата органа на зрението. Има проблемно зрение на тонове, придобити в резултат на наранявания, катаракти, нарушено зрение и други фактори.

По-голямата част от случаите на цветна слепота се проявяват в резултат на наследяване. Както вече беше отбелязано, в повечето случаи слепотата се наследява и само в някои случаи може да се придобие в процеса на живота.

Вродено нарушение на очите възниква, защото патологичните гени се предават, когато детето е заченато, което от своя страна причинява смущения след раждането. За диагностика на цветна слепота използвайте специални полихроматични маси.

Не са регистрирани случаи, при които жените страдат от наследствена цветна слепота. Жените са носители на ген с патологична наследствена информация, но самите те не страдат от подобно зрително увреждане.

Следователно, ако се роди едно момче, патологичният ген ще се развие в тялото му. При раждането на женско дете вероятността от заболяването се наследява. С оглед на това може да се заключи, че наследствеността на цветната слепота е пряко засегната от пола на детето, наличието на патологични гени в родителите.

Само чрез преодоляване на възрастовия праг от три години постепенно започва разграничаването на цветовете. На свой ред, само тогава може да се определи дали детето е наследствено оцветяване.

Също така трябва да се отбележи, че в случаите, когато цветната слепота е наследена, хората с такова нарушение не различават определен цвят. Очите им обаче са по-чувствителни към други цветове и нюанси, в резултат на което цветовият спектър може да надвиши дори здравия човек.

Друга отличителна черта на наследствената цветна слепота е, че по време на заболяването няма промени в състоянието на очите. При придобито зрително увреждане се наблюдават различни патологични промени, намаляване на тежестта, поява на катаракти и други.

Като цяло, цветната слепота е често срещано нарушение на зрението, което е невъзможността на окото да различи определени нюанси и цветове. Такова нарушение може да бъде едновременно вродено и придобито в природата и се нуждае от внимателна диагностика и лечение.

диагностика

Диагностицирайте заболяването чрез полихромни таблици на Рабкин. 27 страници имат изображения във формата на цифри, геометрични фигури, състоящи се от кръгове и точки от една и съща яркост на фона на кръгове от бледият тон.

Цифрите в тази форма ще определят трихоманта, човек без патология на цветовите усещания. Сляп човек със слепота към един или повече цветове няма да вижда числата или фигурите на чаршафите. Таблицата определя какъв цвят не възприема визията.

Лекарите определят фоновите нарушения, използвайки теста на Ишихара. На снимките с петна с различни цветове, някои от тях в еднообразен цвят се сгъват в число, буква или фигура. Пациент с цветна слепота няма да види изображението.

Възможно ли е да се излекува болестта?

Понастоящем не съществуват методи за корекция на вродената цветна слепота. Има опити да се третира цветната слепота с помощта на генното инженерство чрез въвеждане на липсващия ген в ретината, използвайки вирусни частици.

В литературата има информация за успешното тестване на технологии при маймуни (много от тях имат цветна слепота). Но засега се разработват такива технологии.

В случай на придобита цветна слепота, основното заболяване трябва да се лекува (увреждане на ЦНС, катаракта и др.). Ако проявите на цветна слепота са свързани с приемането на лекарството, то след консултация с лекаря лекарството трябва да бъде заменено.

Ако болестта е наследствена, тя не може да бъде лекувана. Но в случай, че болестта е придобита по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно. Всичко зависи от това как и кога зрението е нарушено. Бързата диагностика и правилното лечение ще помогнат за пълното връщане на цветовото възприятие.

Наследственият тип заболяване не се лекува, но е възможно леко да се коригира зрението:

  1. Използвайте специални очила или контактни лещи, оцветени по определен начин. С тяхна помощ цветовете стават различими, но те предават не съвсем правилна “картина” на заобикалящия ни свят.
  2. Използването на очила, които блокират цвета. Обикновено те имат оцветено стъкло. Техният ефект се основава на факта, че конусите възприемат цвета по-добре при слабо осветление.
  3. Носенето на очила с многослойни лещи за лека форма на цветна слепота. С тяхна помощ оттенъците на зелено и червено стават по-забележими.

Такава корекция позволява на болния да живее и да се движи по света. Знаците на улицата, маркировките, сигналите, картите са с различни цветове. Следователно, цветната слепота има малко по-различно качество на живот.

Освен това съществуват професионални ограничения за различните видове работа, с които са свързани животът на други хора: шофьори, лекари, пилоти, моряци, военнослужещи и други професии.

Механизмът за наследяването на цветната слепота е разбираем. Всяко наследствено заболяване не реагира на лечението, тъй като генетичната програма е поставена от раждането и ни е дадена за цял живот.

Хората се учат да живеят с багажа, който са получили от родителите си. Адаптиране към живота и пациенти с цветна слепота. Жалко е, че няма да им се налага да виждат всички цветове и нюанси на нашия многоцветен свят.

Интересни факти за характеристиките на цветовото възприятие

Както показва историята, цветната слепота изобщо не е пречка за създаването на шедьоври на изобразителното изкуство от много известни художници. Можем да си припомним поне същия Врубел, в чиито творби приоритетното място е дадено на сиво-перлената цветова схема.

Дълго време много експерти в областта на психологията са склонни да вярват, че пълното отсъствие в палитрата на известния майстор на живописните нюанси на червено и зелено се дължи на мрачния склад на самия характер на художника.

Но сравнително наскоро беше издигната интересна теория, според която цветовата композиция на картините на Врубел е ясно обяснена не с песимизма на известния художник, а с наличието на аномалия в цветното му зрение.

Наистина, си струва да се спомене веднага, че тази теория не се счита за доказан факт, а съществува само като едно от възможните предположения. В историята има още един доста интересен факт.

Известно време един художник се съгласил да създаде репродукция на известния платно на Пол Гоген, но след като работата приключи, клиентът отказал да извърши работата по напълно неразбираеми за художника причини.

Целият въпрос беше, че снимката на Гоген е рисувана в червено, а копието е направено в нюанси на кафяво. Както се оказва малко по-късно, авторът на дубликата е цветно-слепи. Резултатите от някои проучвания показват, че приблизително половината от европейците са естествено надарени с умения на художник.

Но всички те заедно са на една и съща позиция по този въпрос в самото начало на своето пътуване. Според експерти, новороденото дете най-добре възприема жълт и зелен цвят.

Остава да си припомним големите експерти в областта на сивите, които са обикновени котки. Така че, средният Murzyk или Murlyka без никакви проблеми е в състояние да различи 25 нюанса на мишка "камуфлаж".

пригодност

Хората, работещи в транспортния сектор, трябва да проверяват за податливост на цветя. Практиката показва, че дефектът може да доведе до транспортни произшествия и човешки жертви.

Дефектът на зрението предотврати младите хора, които искат да станат пилот, шофьор на влак, моряк, шофьор, за да изпълнят една мечта. В Русия шофьорските книжки не се издават за аномалии на цветово възприятие при управление на автомобил. В чужбина, слепите хора имат право да управляват собствените си превозни средства.

Генетичен дефект, предаван от родителите, не засяга остротата на зрението, не пречи на постигането на добри резултати в жизнени ситуации, болестта рядко се развива. Изкуственият художник Врубел, художник от Франция Чарлз Мерион, холивудският режисьор Кристофър Нолан и други известни личности постигнаха изключителен успех.

Цветна слепота и шофьорска книжка

Цветовата слепота ограничава професионалната годност за цветна слепота. Цветната визия трябва задължително да бъде нормална за водачите на железопътния, автомобилния транспорт, моряците и пилотите, лекарите и работниците от химическата промишленост, тъй като нарушеното цветово възприятие може да доведе до трагични последствия.

Служителите на тези професии редовно се подлагат на комисионна, за да определят както зрителната острота, така и цветното зрение. По-рано в Русия, човек с дихромази може да получи шофьорска книжка от категория А и категория Б без право да бъде нает на работа (т.е. може да управлява кола за лична употреба).

От 2012 г., в нарушение на цветово възприятие, издаването на шофьорска книжка от всяка категория е забранено. В Европа (с изключение на Румъния) няма ограничения за издаване на шофьорска книжка за цветни слепи.

Цветна слепота и армията

Съгласно член 35 от Графика на заболяванията за медицински преглед на наборниците, слепотата на цветовете не пречи на военния подбор и изпълнението на много бойни мисии. Лицата с цветна слепота се призовават за военна служба в категорията на фитнес “б” (годност с някои ограничения).

Цветна слепота и хемофилия

Хемофилия (наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на кръвосъсирването), както и цветна слепота, се предава от женски носител на дефектния ген на синовете си. Генофилията и гените за цветна слепота са свързани.

Те са в сексуалната Х хромозома. Генът за хемофилия и цветна слепота е рецесивен. Когато се пусне в женското тяло, тя не може да причини заболяване, тъй като силен ген на втората Х хромозома работи. Когато дефектният ген се прехвърли на детето от майката, момчето определено ще развие болестта, тъй като има една Х-хромозома.

Бащата не може да прехвърли дефектния ген на сина си, тъй като Y хромозомата, която няма такива гени, се предава на синовете от бащата. Дъщерята на хемофилния баща става носител на дефектния ген.

В брака на мъжките слепи и женски носител на гена, съществува 50% риск от раждане на дъщеря с цветна слепота: ако тя също получава Х-хромозомата на майката с гена за цветна слепота на Х хромозомата на баща си с дефектен ген. Здравите дъщери от този брак ще бъдат носители на дефектния ген.

Генетично слепота

Публикувано на 6 март 2014 г.

Цветната слепота е наследствено генетично заболяване, което е по-често срещано при мъжете, отколкото при жените. В обичайния си език цветната слепота се нарича цветна слепота, а не без цел. При човек с цветна слепота възприемането на цветовете се намалява. В някои случаи това заболяване е наследствено, но има случаи, когато човек става сляп в цветовете поради зрителния нерв и / или увреждане на мозъка.

За първи път болестта е описана от британски учен, химик Джон Далтън. В края на XVIII век е публикувана брошура за неговото авторство, посветена на болестта "визия на цветята", където той описва своето отклонение. След публикуването на книгата болестта се нарича цветна слепота и днес този термин се отнася до цялото разнообразие от форми и произход на това заболяване.

Цветната слепота е причината за определянето на умерена група хора с увреждания - обикновено третата. Цветните слепи могат да водят нормален живот, не се изискват специални лечения или ограничения.

Генът, отговорен за цветово възприятие, се намира почти изключително върху Х-хромозомата. Тъй като мъжете имат само една Х-хромозома, тя е податлива на това заболяване много пъти повече от жените, които имат две Х-хромозоми.

Цветното възприятие на човек зависи от наличието в ретината на два вида клетки - шишарки и пръчки. Конусите са три вида - възприемат жълтата гама, червената гама и синьото. ви позволява да възприемате света на цвета и обема.

По тежест пациентите с цветна слепота са разделени на подгрупи:
- monohomatiya. Пациентите с монохроматични субстанции са абсолютно неспособни да различат цветовете, това е причинено от тежки промени или отсъствие на конуси или пръчки в ретината. Често монохромата се съчетава с общо влошаване на зрението.

- дихромат. Наследственото нарушение на цветовата тежест с умерена тежест се среща главно при мъжете. Тя е причинена от отсъствието на един вид конус, което прави възприемането на цветовете двуизмерно.
- анормален трихроматизъм. Наследствено заболяване, когато функционират и трите вида конуси, обаче, един от тях има аномално или нарушено цветово възприятие.

Цветната слепота може да бъде статична и прогресивна. В първия случай цветното възприятие на човек остава на същото ниво през целия живот. Особено тежки случаи на прогресивна цветна слепота могат да доведат до загуба на зрението на реципиента.

Видове цветна слепота и как се наследява болестта

Има визуални дефекти, които човек не осъзнава веднага. Какво е цветната слепота, наследена, науката научила не толкова отдавна. Самоукият учен Джон Далтън не е забелязал червения цвят, открил е липса на 26 години и за първи път описва през 1794 г. признаците на цветна аномалия на собственото си зрение и членовете на семейството му. Двамата братя също не забелязаха червените тонове, видението на сестра улови всички нюанси на цветовия спектър. Въз основа на описанието на Далтън се появи учение, наречено цветна слепота.

Механизъм за наследяване

Цветната слепота на човек е повреден механизъм за възпроизвеждане на цветното изображение на зрението. В повечето случаи цветната слепота се наследява през майчината линия на сина. Майката обикновено възприема цветовете, но пренася увредения X-хромозомен ген през мъжката линия. Мъжете са 20 пъти по-склонни от болестта да страдат от жените. Причината е наличието в мъжката на една хромозома X, получена от майката.

Момичетата, които имат две Х-хромозоми, рядко не правят разлика между цветовите нюанси. Нездравословната Х-хромозома на майката е заменена от дъщерята на друга Х-хромозома. Увреденият ген от бащата може да бъде предаден на момичето, което става негов носител и го изпраща на синовете си. Те страдат от цветна слепота, ако баща им и майката страдат от слепота в боите.

Ретината на органа на зрението има нервни клетки, които се намират в центъра и се наричат ​​"конуси". Пигментите на клетките се чувстват сини, червени и зелени. Хората виждат обкръжаващата реалност с различни нюанси, като смесват трите основни цвята. Липсата на един от тях води до нарушаване на възприемането на тона.

Наследствено отклонение важи и за двата органа на зрението. Има проблемно зрение на тонове, придобити в резултат на наранявания, катаракти, нарушено зрение и други фактори. По-голямата част от случаите на цветна слепота се проявяват в резултат на наследяване.

Видове болести

Хората с фоточувствителни конуси с протеинов пигмент от три цветови възприятия се наричат ​​трихромати, в отсъствието на един от тях - дихромати.

Съществуват основни видове отклонения:

  • протанопичният дихроматизъм се характеризира с липсата на червен пигмент;
  • деутеранопната дихромация показва липса на зелен фоторецептор;
  • Tritanopic дихромат показва липса на сини рецептори в конуси.

Най-честа е слепотата на червените тонове, по-рядко липсата на сини фоторецептори.

Имунитетът от всякакъв цвят (монохрома) се открива в изключителни случаи, когато и двамата родители са с цвят на слепите, обикновено наследени. Хората виждат света като черно-бял филм. Пълната липса на цвят се наблюдава много по-често при мъжете, отколкото при жените. Пациентите с едноцветен едновременно губят бдителността на очите.

Когато нервовите рецептори на протонапия не реагират не само на червения цвят, например, зелените листа и дърветата се възприемат в жълт тон. Пациентите деутеранопии не усещат червените и зелени нюанси. Tritanopia не позволява да се възприемат жълти и виолетови бои, синьото се разрежда с жълто и зеленикаво.

Жените разпознават повече нюанси от мъжете. Учените предполагат, че причината се крие в гените, отговорни за чувствителността на разпознаването на цветовете. В допълнение, женската ретина приспособява повече нервни клетки, които улавят разнообразието от полутонове.

диагностика

Диагностицирайте заболяването чрез полихромни таблици на Рабкин. 27 страници имат изображения във формата на цифри, геометрични фигури, състоящи се от кръгове и точки от една и съща яркост на фона на кръгове от бледият тон. Цифрите в тази форма ще определят трихоманта, човек без патология на цветовите усещания. Сляп човек със слепота към един или повече цветове няма да вижда числата или фигурите на чаршафите. Таблицата определя какъв цвят не възприема визията.

Лекарите определят фоновите нарушения, използвайки теста на Ишихара. На снимките с петна с различни цветове, някои от тях в еднообразен цвят се сгъват в число, буква или фигура. Пациент с цветна слепота няма да види изображението.

Внимание! Експертите определят заболяването при дете от три години. До тази възраст зрението на детето не възприема много цветове. Ако родът наследява далтонизъм, трябва да бъдете прегледан от офталмолог при достигане на определения период.

лечение

Цветната слепота, гените на която са наследени от родителите, не може да бъде излекувана. Има коригиращи лещи със специално покритие, които добавят цвят, но изкривяват обекти. Офталмолозите препоръчват тъмните стъкла на далтониката, които помагат на зрението по-добре да абсорбира тона при слаба светлина.

пригодност

Хората, работещи в транспортния сектор, трябва да проверяват за податливост на цветя. Практиката показва, че дефектът може да доведе до транспортни произшествия и човешки жертви.

Дефектът на зрението предотврати младите хора, които искат да станат пилот, шофьор на влак, моряк, шофьор, за да изпълнят една мечта. В Русия шофьорските книжки не се издават за аномалии на цветово възприятие при управление на автомобил. В чужбина, слепите хора имат право да управляват собствените си превозни средства.

Важно е! Да научи децата с отклонение от цветното зрение да пресекат пътя, да запомнят цветовете на светофарите и реда на светлинните знаци в неговото възприемане на цветовете.


Генетичен дефект, предаван от родителите, не засяга остротата на зрението, не пречи на постигането на добри резултати в жизнени ситуации, болестта рядко се развива. Изкуственият художник Врубел, художник от Франция Чарлз Мерион, холивудският режисьор Кристофър Нолан и други известни личности постигнаха изключителен успех.

Повече За Визията

Червени очи на дете

Ако забележите червени очи на дете, не трябва да се надявате и просто да чакате неприятното явление да се премине от само себе си. В някои случаи този симптом може да означава наличие на сериозни патологии, които са опасни от появата на зрителни дисфункции....

Списък на ефективните капки за късогледство

ВАЖНО ДА ЗНАЕТЕ! Ефективно средство за възстановяване на зрението без операция и лекари, препоръчани от нашите читатели! Прочетете по-нататък. Повишената концентрация на визия, свързана с гледане на телевизия, работа на компютър, четене на книги или извършване на фина работа с малки обекти, води до развитие на очни заболявания....

Очите ужилват и сълзи: причини и лечение

В епохата на информационния бум всеки човек вярва, че може сам да се справи с болестта, отваря компютър и търси признаци на заболяване на обекти. Е, ако след това човек отива при специалист....

Онлайн тестове за очен преглед

Тук можете да прегледате онлайн визията си и да определите дали трябва да отидете на лекарска среща.
Внимание!
Резултатите от тези тестове са приблизителни и не могат да се считат за окончателна диагноза....