Причини за дегенерация на ретината и нейните разновидности

Инжекции

Дегенерация на ретината се отнася до необратимо разрушаване на тъканите, което води до намаляване на работата на зрителните органи. В днешно време този процес протича доста често сред възрастните хора. Но дегенерацията на ретината при деца е рядко заболяване.

Причини за дегенерация на ретината

Точните причини за дегенеративния процес, лекарството не е намерено. Някои експерти смятат, че болестта е наследствена. Често тя започва да се проявява само в напреднала възраст. Това явление се свързва с натрупването на метаболитни вещества в нервните тъкани. Основните фактори обикновено се приписват на следното.

  1. Нарушен приток на кръв в тялото. Причината може да бъде повишаване на кръвното налягане, заболявания на съдовата система, повишен холестерол и кръвна захар.
  2. Отравяне или инфекция на тялото.
  3. Късогледство.
  4. Захарен диабет.
  5. Наднорменото тегло.
  6. Лоши навици под формата на пушене и консумация на алкохол.
  7. Въздействие върху зрителния орган на директните ултравиолетови лъчи.
  8. Недохранване, където преобладават мастните храни.
  9. Липса на витамини в организма.
  10. Постоянни стресови ситуации.

Дегенерация на ретината може да се развие и в ранна възраст в резултат на:

  • заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • заболявания, свързани с ендокринната система;
  • бременност;
  • увреждане на оптичния орган.

Симптоми на дегенерация на ретината

Дегенерацията на ретината се характеризира с увеличаване на симптомите в следната форма.

  • Намалете яснотата, когато гледате обекти на близко разстояние.
  • Разделяне на изображението.
  • Прояви на тъмни или мъгливи петна.
  • Появата на счупени линии.
  • Изкривени образи във визията.

С прогресирането на заболяването може да настъпи пълна загуба на зрението. Но такова явление е изключително рядко.

Свързана с възрастта дегенерация на ретината

Възрастовата форма на дегенерация в медицината също се нарича дегенерация на макулата и хориорентална дистрофия. Често заболяването се появява при пациенти на възраст над петдесет години. Дегенерацията на ретината от този тип може да бъде основната причина за загубата на централно зрение, но периферната ще остане. Пациентите губят способността си ясно да виждат предмети, в резултат на което не могат да четат, пишат и карат кола.

Свързана с възрастта ретинова дегенерация на възрастовия тип

Този тип аномалия е често срещано явление. Възрастната дегенерация на сухия тип започва с отлагането на друзи под нервната тъкан. Те приличат на петна от жълто-бял цвят, които постепенно се сливат и втвърдяват. Този процес пречи на нормалната работа на ретината. Стените на кръвоносните съдове също намаляват, в резултат на което се нарушава притока на кръв в зрителния орган. Настъпва по-нататъшна атрофия на очните тъкани. Увреждането на макулата е необратим процес, който води до загуба на централната зрителна функция. Основните симптоми на сухата форма на свързана с възрастта дегенерация обикновено се дължат на следното.

  • Бавно развитие.
  • Нарушена визуална функция.
  • Няма сериозни последствия.
  • Процесът започва в един визуален орган, но рядко вторият е засегнат.

Дегенерацията на ретина на сухия тип няма специфично лечение. Заболяването не води до тежко увреждане на зрителната функция. Но в някои ситуации сухата форма става влажна.

Свързана с възрастта дегенерация на мокрия тип

Влажната форма на заболяването е доста рядка и е усложнение на сухия тип. Последиците са по-опасни и могат да доведат до пълна слепота. Често патологичният процес настъпва в увреденото място на ретината. Тя започва да расте кръвоносните съдове, които имат крехкост и крехкост. В резултат на това се наблюдават кръвоизливи под макулата. Заедно в това става пролиферацията на съединителната тъкан, която променя формата и положението на ретината.

Основните функции се приписват:

  • увреждане на едно или две очи;
  • бърза загуба на зрителната функция;
  • появата на слепота е необратима.

В някои ситуации навременното лечение спомага за забавяне на процеса. Но често се случват рецидиви.

Основните методи за лечение на свързана с възрастта ретинова дегенерация са следните.

  1. Фотодинамична терапия. Процедурата включва въвеждането на фотосенсибилизатори, които свързват протеини от патологични съдове.
  2. Лазерна коагулация. В този случай се случва изгаряне на новообразуваните съдове. На площ остава малък белег, а зрителната функция на това място не се възстановява. Но лазерното лечение помага да се спре дегенеративния процес и допълнително увреждане на зрението.
  3. Инжектиране. Специализиран протеин се въвежда в засегнатата част, която е в състояние да прекъсне дистрофичния процес в окото.

Периферна дегенерация на ретината

Когато периферните части на очната ябълка участват в процеса, в този случай е обичайно да се говори за периферна дегенерация на ретината. В първите етапи заболяването се развива без симптоми. Ранната диагноза се усложнява от факта, че при изследване на фундуса на окото, периферната област е трудна за разглеждане. Първите нарушения могат да се видят само с помощта на специализирано офталмологично оборудване.

Основните характеристики обикновено се приписват на следното.

  • Увеличете дължината на очната ябълка.
  • Миопия с прогресивен характер.
  • Влошаването на кръвния поток в съдовата система на зрителния орган.

Периферната дегенерация на ретината може да доведе до разкъсване или белене на ретината. Тази форма на заболяването почти не е лечима. Но като превантивна мярка се извършва лазерна коагулация.

Пигментна дегенерация на ретината

Дегенерация на ретината се наблюдава само в редки случаи. И е обичайно генетичната предразположеност да се приписва на основния фактор. С този процес има дисфункция на фоторецепторите, които се намират в нервната тъкан. Те са отговорни за черно-бялото и цветното зрение, което е необходимо на човек през деня и през нощта. Има мнение, че дегенерацията на ретината се предава от майката на бебето дори по време на вътрематочно развитие. Често патологията се среща в мъжката част от населението.

Основните симптоми включват следното.

  • Нарушена визуална функция.
  • Лошо зрение в тъмното и нарушение на цветовото възприятие.
  • Намаляване на зрителното поле.

Допълнителни усложнения се развиват под формата на вторична глаукома, помътняване на стъкловидното тяло и задни полярни катаракти.
Лечението на пигментната форма на дегенерация се състои във вазоконстрикторна терапия, използването на стимуланти от биогенно естество, вземане на витаминни комплекси и намаляване на зрителните натоварвания. В някои ситуации се предписва оперативна намеса, където се извършва трансплантацията на фибрите на външната права и наклонена мускулна структура.

Като допълнително лечение се предписват диета и витаминни добавки.

Диагностика на дегенерация на ретината

Често пациентите не търсят незабавно помощ от лекар, което е лошо за по-нататъшната работа на зрителния орган. За да се диагностицира точно формата на заболяването, лекарят предписва преглед, който включва следните стъпки.

  1. Периметрия.
  2. Visometry.
  3. Изследване на фундуса.
  4. Ангиография на флуоресцентната природа.
  5. Ултразвукова диагностика на окото.
  6. Електрофизиологично изследване на зрителния орган.
  7. Лабораторни изследвания.

Превантивни мерки за предотвратяване на дегенерация на ретината

При откриване на дегенерация на ретината не е възможно да се възстанови напълно зрителната функция. С помощта на съвременните методи на лечение може само да спре процеса на унищожаване. Но в някои ситуации болестта е по-лесна за предотвратяване, отколкото за лечение. Ето защо е необходимо да се поддържа правилно и балансирано хранене, така че очите да получават всички необходими витамини, да намаляват зрителния товар и да използват слънчеви очила при ярко слънчево време.

Препоръчително е също така да се откажат от лошите навици под формата на пушене и пиене на алкохол. Необходимо е да посетите окулист поне веднъж годишно, особено за пациенти на възраст над 50 години и хора с генетична предразположеност да развият болестта.

Дистрофия на ретината: какво е това, дали е опасно, видове заболявания, симптоми, диагностика и профилактика

Патологиите, които засягат ретината, се считат за най-опасни. Ретината е отговорна за възприемането на светлината и за създаването на първичен образ, така че нарушаването на неговата функция може да причини слепота.

Пациентите трябва да знаят за това заболяване, като дистрофия на ретината: какво е то, дали е опасно. Това заболяване е по-често срещано сред по-възрастните хора.

Заболяването и неговите видове

Дистрофия на ретината е дегенеративно заболяване, характеризиращо се с постепенно нарушаване на зрителната функция на окото.

Дистрофията на ретината засяга главно централното зрение и по тази причина не предизвиква пълна слепота в пациента. Това заболяване е най-често срещано при по-възрастните хора, поради което се нарича също сенилна дистрофия на ретината.

Дистрофия на ретината е една от най-честите причини за загуба на зрението по света. Рискът от развитие на заболяването се увеличава значително, когато достигне 55-годишна възраст.

Патологията може да се развие в рамките на няколко години. Ранният стадий на дистрофия на ретината често има асимптоматичен курс, поради което лекарите диагностицират заболяването късно.

От гледна точка на механизма на развитие, съществуват два вида патология:

  1. Неексудативна форма. Този тип заболяване се характеризира с появата на жълти отлагания в централната област на ретината. Малките отлагания не могат да причинят сериозно увреждане на зрението, но с времето жълтите петна се увеличават. Постепенно растежът на отлаганията причинява забележими симптоми на заболяването: замъглено виждане, влошаване на фоточувствителността, нарушена зрителна острота. В по-късните етапи на ретиналната дистрофия фоточувствителният клетъчен слой също става по-тънък, което води до атрофия и смърт на тъканите. За атрофичния ход на заболяването се характеризира с появата на слепи петна в зрителното поле. Постепенно се наблюдава пълна загуба на централно зрение.
  2. Ексудативна форма. Този тип дистрофия на ретината има отличителни черти. В хориоидеята на окото на пациента се образуват анормални кръвоносни съдове, които позволяват на кръвта и течността да се вливат в областта на ретината. Това патологично явление се нарича хороидална неоваскуларизация. Освобождаването на кръв и течност в тъканите причинява изкривяване на зрението: пациентът вижда вълнообразни линии вместо прави, появата на много слепи петна в зрителното поле. Продължителното отделяне на ексудата в областта на ретината в крайна сметка води до пълна загуба на централно зрение.

Повечето пациенти имат неексудативна форма на ретинална дистрофия. Отбелязва се, че в много случаи неексудативната форма постепенно се променя в ексудативна форма.

Какво е дистрофия на ретината, ще обясни видеото:

Причини за заболяването

Стареенето причинява постепенно разрушаване на всички функции на човешкото тяло. Тъканите стават по-малко еластични, количеството течност намалява, регенеративният резерв се губи.

Ретината не е изключение. В определена възраст необратимите промени могат да започнат да се образуват, което води до дистрофия на ретината.

Въпреки това, някои доказателства сочат, че наследствеността също засяга прогресията на заболяването. Учените са идентифицирали специфично генно разстройство и го свързват с патология.

Генът, който влияе на появата на дистрофия на ретината, обикновено определя развитието на човешката имунна система. Това наследствено място е отговорно за синтеза на протеини, участващи в защитата на организма от различни патогенни фактори.

Също така отбелязва ролята на заболяването на гена, отговорен за развитието на нови кръвоносни съдове по време на ембрионалното развитие. Излишната активност на този ген е пряко свързана с анормалния растеж на нови съдове в ретината при ексудативната форма на заболяването.

Рискови фактори

Дистрофия на ретината може да настъпи не само при по-възрастни хора, въпреки че вероятността от развитие на заболяването значително нараства с възрастта.

Съществува и повишен риск от поява на заболяването при пациенти с фамилна анамнеза за ретинална дистрофия, което се обяснява с наследствения механизъм на предаване.

Други рискови фактори:

  • Принадлежност към расата на евреите. В този случай жените се разболяват по-често.
  • Пушенето. Този лош навик влияе негативно върху здравето на микроциркулаторния кръвоток.
  • Прекалено излагане на слънчева светлина. Ултравиолетовата радиация може да предизвика патологични процеси в ретината.
  • Превишаване на приема на мазнини.
  • Стареене. Най-висок е рискът във възрастовата група от 60 до 90 години.
  • Липса на физическа активност и наднормено тегло. В тази категория хора, ретиналната дистрофия се среща два пъти по-често от другите хора.
  • Високо кръвно налягане. Постоянните ефекти на хипертонията върху съдовете на окото могат да причинят дистрофични процеси в ретината.
  • Светъл цвят на очите. Изследователите отдавна установяват, че намаляването на интензитета на пигментация може да бъде свързано с риска от дистрофия на ретината.
  • Странични ефекти на лекарствата. Действието на антималарийните лекарства и някои антипсихотици може да повлияе на състоянието на ретината.
  • Висока концентрация на вреден холестерол в кръвта.

Тези рискови фактори могат също така да ускорят началото на заболяването при хора с наследствена предразположеност.

Симптоми на заболяването

Дистрофия на ретината е прогресиращо заболяване, поради което интензивността на симптомите може постепенно да нараства.

В ранния стадий на заболяването е възможна пълната липса на симптоми. В допълнение, поражението само на едното око може да бъде асимптоматично за дълго време.

Симптоми на ексудативна форма:

  1. Изкривяване на контурите на обектите в централното зрително поле.
  2. Нарушаване на зрителната острота.
  3. Значително намаляване на зрителната яснота дори при лека липса на светлина.
  4. Размазване и поява на слепи зони.
  5. Проблеми с разпознаването на лица.
  6. Неексудативната форма на заболяването може да се различава от наличието на специфични симптоми:
  7. Размазано петно ​​в очите (вместо сляпо петно).
  8. Бързо влошаване на симптомите.
  9. Мъгла визия.
  10. Невъзможността за разпознаване на финия шрифт.

Както вече споменахме, заболяването не засяга периферното зрение, следователно пълна слепота не се наблюдава дори в късния стадий на ретиналната дистрофия.

диагностика

Дистрофия на ретината може да бъде открита по време на рутинен очен преглед. Най-видимият ранен диагностичен признак е появата на жълти петна и удебеляване на очния пигмент.

По време на прегледа лекарят може също да поиска от пациента да разгледа мрежата на Amsler. Това е своеобразна форма на прави линии, наподобяващи шахматна дъска. Пациент с ретинална дистрофия ще наблюдава изкривени линии.

Други методи за диагностика:

  • Флуоресцеинова ангиография. Този метод прави възможно изследването на съдовете на окото. Лекарят инжектира багрило интравенозно и след известно време използва специално оборудване за оценка на състоянието на кръвоносните съдове на окото. В процеса на диагностициране могат да бъдат открити анормални съдове.
  • Оптична кохерентна томография. Методът позволява да се получат изображения на ретината в напречно сечение, така че лекарят да може да оцени състоянието на структурата. Също така методът се използва за оценка на ефективността на лечението.
  • Биопсия на ретината, последвана от хистологично изследване.
  • Мултифокална електроретинография.

Ранната диагностика на дистрофия на ретината е много важна, тъй като най-ефективните методи са достъпни само в ранните стадии на заболяването.

Лечение и профилактика

Учените все още не са разработили терапии, които могат напълно да облекчат пациентите на дистрофията на ретината.

Въпреки това, съвременните терапевтични и хирургични методи могат да забавят прогресията на заболяването и да предотвратят появата на опасни усложнения.

  • Лекарства, които намаляват растежа на анормални кръвоносни съдове. Тези лекарства се използват за лечение на ексудативни форми на заболяването. Предотвратяването на растежа на нови съдове значително облекчава симптоматичната картина и частично възстановява зрителната острота на пациента.
  • Витамини и микроелементи. Аскорбиновата киселина, токоферолът, бета-каротинът, цинкът, медът и другите полезни вещества могат да повлияят положително на здравето на очите и да намалят симптомите на ретината.
  • Антиоксиданти.

Инвазивни методи на лечение:

  1. Лазерна терапия. Високоенергийната лазерна светлина се използва за унищожаване на активно растящи анормални съдове на окото.
  2. Фотодинамична лазерна терапия. Този двуетапен метод е много по-ефективен в борбата с хороидалната неоваскуларизация.

Има следните методи за предотвратяване на заболяването:

  • Прекратяване на тютюнопушенето.
  • Диета с ниско съдържание на мазнини, особено холестерол.
  • Умерена физическа активност.
  • Да се ​​отървем от наднорменото тегло.

Изброените превантивни мерки са най-подходящи за възрастните хора. Също така на пациентите с повишен риск се препоръчва да се подложат на офталмологичен преглед поне веднъж годишно.

Забелязахте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, за да ни кажете.

Дистрофия на ретината: преглед на съвременните методи на лечение

Всяка дистрофия причинява необратими органични увреждания на ретината, поради което престава да функционира нормално. Тъй като мрежестата обвивка има сложна структура, е почти невъзможно да се възстанови нейната структура и функции. Това означава, че човек с дистрофия трудно може да види отново.

Кой лекар лекува ретинална дистрофия?

Диагностика и лечение на патология включва ретинолог - офталмолог, който се специализира в заболявания на ретината. Ако е необходима операция, витероретинален хирург му помага. Този специалист извършва сложни операции на задния сегмент на очната ябълка.

методи

По какви методи и как да се лекува ретинална дистрофия? Лечебната тактика зависи от локализацията на дистрофичните огнища, техния размер и вид. Изборът на метод на лечение също се влияе от наличието (или отсъствието) на съпътстващи заболявания и усложнения.

Некомплицираните периферни дистрофии обикновено се лекуват с лекарства. Ако пациентът е разкрил прекомерно изтъняване или разкъсване на ретината, той ще бъде подложен на лазерно лечение. Но когато макулната дистрофия не използва лазера, това е изпълнено със сериозни усложнения.

В началните етапи, лекарствата се използват за борба с централните дегенерации. С развитието на влажна форма на макулна дистрофия или появата на макулен едем, на пациента се прилагат анти-VEGF лекарства.

Поради изобилието на форми и видове ретинални дистрофии, въпросът за тактиката на лечение на всеки от тях се решава индивидуално. Първо, лекарят внимателно преглежда пациента и прави диагноза. След това той подробно разказва на пациента за заболяването си и възможните методи за справяне с него.

Въз основа на получената информация лицето сам взема окончателното решение. Принуждавайки пациента да купува скъпи лекарства или да се съгласи на скъпа операция, никой няма право.

медикаментозни

Лечението с лекарства се използва за възрастта, пигментацията и периферната дегенерация на ретината. На пациентите се предписват лекарства, които подобряват кръвоснабдяването на тъканите на очната ябълка и наситени ретината с хранителни вещества. Лекарствата могат да се приемат перорално или да се прилагат парабулбарно.

Лекарства, които се използват за борба с дегенерацията на ретината

Нормализира микроциркулацията, разрежда кръвта, забавя агрегацията на тромбоцитите, предпазва тъканите от свободните радикали и кислородния глад

физиотерапия

Наред с лекарства за лечение на централни и периферни хориоретинални дистрофии на ретината се използват физиотерапевтични методи. Те се предписват курсове с продължителност 10-14 дни. През годината човек трябва да премине поне два курса по физиотерапия.

Методи, които могат да включват в лечението:

  • магнитна терапия;
  • снимка или електростимулация на ретината;
  • стимулиране на ретината чрез ниско енергийно лазерно лъчение;
  • електрофореза с никотинова киселина, No-Shpa или хепарин.

При липса на терапевтичен ефект от консервативна терапия, на пациента се препоръчва по-ефективни методи.

Интравитреално приложение на анти-VEGF фактори

В съвременната офталмология, анти-VEGF лекарства се използват за лечение на мократа форма на макулна дегенерация и оток на макуларната ретина. Средствата се прилагат интравитреално, т.е. директно в очната ябълка. Процедурата се извършва под местна анестезия.

Въвеждането на Lucentis или Ilia помага за отстраняване на макуларния едем и дори подобрява зрението на пациента. За да получите добър траен резултат, трябва да извършите няколко инжекции. Поради високата цена на лекарствата не всеки човек може да си позволи тази процедура.

Описание на анти-VEGF фактори

  • Неоваскуларизация, причинена от периферна дегенерация.
  • Мокра макуларна дегенерация на ретината при хора над 50-55 години.
  • Диабетна ретинопатия или макуларен едем.
  • Миопична хороидална неоваскуларизация
  • Кръвоизлив в субконъюнктивал.
  • Ендофталмит.
  • Откъсване и прекъсвания на ретината.
  • Повишено вътреочно налягане.
  • Алергични реакции

Анти-VEGF факторите включват също Avastin. Въпреки това, лекарството е предназначено единствено за лечение на рак. Абсолютно невъзможно е да се използва в офталмологията. Интравитреалното приложение на лекарството може да доведе до непредвидими последствия и тежки усложнения.

Хирургична интервенция

Оперативният метод лекува централната ретинална дистрофия, усложнена от руптурата на макулата. Същността на операцията е да се премахне стъкловидното тяло. След това се въвежда въздушен мехур или специална течност в кухината на очната ябълка, която притиска ретината и предотвратява нейното отделяне.

Периферната хориоретинална дистрофия на ретината също може да бъде лекувана хирургично. Показанието за витректомия е образуването на сраствания между ретината и хиалоидната мембрана на стъкловидното тяло. Отстраняването на кордите в този случай е необходимо за предотвратяване на отлепването на ретината и сълзите.

Етапи на хирургично лечение:

  1. Предварителна проверка. Преди операцията пациентът се изпраща за консултации на специалисти и за тестване. Това е необходимо за идентифициране на съпътстващи заболявания, които могат да причинят интраоперативни усложнения.
  2. Предоперационна подготовка. Няколко дни преди операцията, пациентът започва да капе капките, предписани от лекаря (антибиотици, нестероидни противовъзпалителни лекарства) в окото. Такава превантивна мярка спомага за намаляване на риска от усложнения в следоперативния период.
  3. Облекчаване на болката Операцията се извършва под местна ретробулбарна анестезия. Анестетик, докато се инжектира в орбиталното пространство.
  4. Операция. По време на операцията пациентът лежи по гръб. В същото време главата му е внимателно фиксирана. Обикновено операцията отнема около 30-40 минути. След това пациентът се прехвърля в постоперативното отделение.
  5. Рехабилитация. След операцията пациентът трябва да използва лекарствата, предписани от лекаря за известно време. В бъдеще той ще трябва да бъде под надзора на офталмолог.

лазер

Лазерната коагулация се използва за предпазване на фокусите от дегенерация и потискане на анормалния растеж на кръвоносните съдове. Това ви позволява да забавите развитието на заболяването и да намалите риска от усложнения. Своевременното лазерно коагулиране на новообразувани съдове позволява да се избегнат кръвоизливи, които са изпълнени с тежко влошаване или дори загуба на зрение.

Лазерът се използва за лечение на решетка, пигментна дегенерация на ретината, дистрофична следа от охлюви и калдъръмена настилка. В макуларната област не се коагулират поради високия риск от усложнения. Тъй като обвивката на окото е много тънка в този момент, тя може да се счупи или отлепи.

Тъй като не е възможно да се лекува ретиналната дистрофия по принцип, лазерната коагулация има само временен ефект. Не мисля, че това ще помогне да се забрави за болестта завинаги. За съжаление, с течение на времето, пациентът може да образува нови дистрофични огнища. Следователно, след процедурата е необходимо да продължат да бъдат наблюдавани от офталмолог.

Народни методи

Как да се лекуват фоликовите средства за ретинална дистрофия и дали дори да го направите? За съжаление, традиционната медицина е много по-малко традиционна. Той е безсилен при макуларен едем, сълзи и отлъчвания. Използването на различни тинктури и отвари в този случай само вреди на пациента.

Домашно лечение с народни средства е възможно само при бавно развиващи се периферни и свързани с възрастта дистрофии на ретината. Трябва да се отбележи, че използването на методи на традиционната медицина е възможно само след консултация с Вашия лекар.

Народни средства, които се използват за дистрофия:

  • натрошени пшеница;
  • инфузия на листа от коприва;
  • отвара от плодовете на боровинки, планински ясен и морски зърнастец;
  • колекция от лайка, брусница, невен, глухарче и сухи цветя;
  • инфузия на боровинки.

Горните инструменти се приемат устно. Но за измиване на очите се използва отвара от листа от коприва и момина сълза, сок от алое, смес от вода и прясно козе мляко. Смята се, че това означава да се хранят очите и да се помогне за справяне с болестта.

Лекува ли се дистрофия на очите? Да, има много техники, които ви позволяват успешно да се справите с болестта. Но вторият въпрос е, възможно ли е напълно да се излекува ретиналната дистрофия и да се забрави трайно за проблема? За съжаление това не е възможно днес. Въпреки това, болните хора не трябва да се отчайват.

Благодарение на постиженията на съвременната медицина е възможно да се забави развитието на болестта и да се запази зрението. За борба с болестта с помощта на медицински, физиотерапевтични, хирургични и лазерни методи за лечение на ретинална дистрофия. Те могат да се използват индивидуално или комбинирано.

Периферна дегенерация на ретината: причини, симптоми, лечение

Ретината е вътрешната чувствителна подплата на окото. Неговата основна функция е превръщането на светлинен стимул в нервен сигнал и неговата първична обработка. Дегенерацията на ретината е заболяване, което нарушава основната функция на зрителния анализатор и в някои случаи води до слепота.

Класификация на периферната дегенерация на ретината

В зависимост от промените във фундуса се различават следните видове периферни дегенеративни промени в ретината:

  • Микроцистична: наричана още "дегенерация на ретината Блесинг-Иванова". Заболяването засяга хора на средна възраст, но се среща и при деца. Лезията се намира на ръба на зъбната линия, т.е. на периферията на зрителната област. Тя се усложнява от сълзите на ретината, водещи до постепенно откъсване. Когато се гледа на бледо фона на окото на окото, има няколко червени точки.
  • По вид калдъръмена настилка: това е по-малко опасно състояние, което е съпроводено с образуване на петна без пигмент близо до ръба на фундуса. Тази патология рядко води до откъсване, обикновено се появява при късогледство и при възрастни, има доброкачествен курс, но изисква редовен мониторинг от офталмолог.
  • Решетка: ограничен процес на изтъняване и фиброза на ретината с облитерация (колапс) на нейните съдове. Патологията се среща при 65% от пациентите и най-често води до слепота.
  • По вид следи от охлюви: на дъното се образува бяла ивица, причинена от микро-счупвания на ретината; обикновено се наблюдава при висока степен на късогледство.
  • Палисад: вид на решетка, изглежда като няколко бели ивици.
  • Ineopodobnaya: това е наследствена патология, придружена от образуването на ретината обвивка на множество светли петна, подобни на люспи сняг.
  • Retinoschisis: наследствена патология, придружена от локално отделяне и дистрофия на ретината, дължаща се на образуването на големи кистични образувания по ръба на зрителното поле. Заболяването е асимптоматично.

Причините за патологията и нейните прояви

Периферна дегенерация на ретината може да възникне по редица причини:

  • миопия (особено висока);
  • хиперопия (далновидност);
  • Синдром на Марфан;
  • възпалителни заболявания на окото;
  • увреждане на очната ябълка;
  • онкологични заболявания;
  • тежка анемия;
  • наследствена патология.

Според статистиката периферната дегенерация на ретината се развива при хора с миопия в 30-40% от случаите, с далекогледство - при 6-8%, при нормално зрение - при 2-5%. Заболяването може да възникне във всички възрастови групи, включително деца. Наследственият фактор играе роля - патологията е по-често срещана при мъжете (68% от случаите).

Пациентите с периферна дегенерация на ретината може да не предизвикват никакви оплаквания. В други случаи те се притесняват за:

  • светкавици;
  • мухи пред очите;
  • загуба на зрително поле;
  • намаляване на остротата му.

Диагностика на дегенерация на ретината

За да се определи вида и причината за патологията, офталмолозите използват следните методи на изследване:

  • определяне на зрителната острота с корекция - по-често се определя миопия със средна и висока степен;
  • периметрия (дефиниране на зрителното поле) - загуба на зрителното поле, което съответства на зоната на дегенерация;
  • Тонометрия на Маклаков - измерване на вътреочното налягане. Промени не се наблюдават. В редки случаи се наблюдава повишаване на вътреочното налягане след хирургично лечение;
  • EFI - електрофизиологично изследване на окото, метод за изследване на функцията на ретината;
  • очна биомикроскопия - може да е нормално. Понякога има признаци на хроничен увеит, кръвоизлив в стъкловидното тяло. Наличието на тези признаци изисква назначаването на допълнително лечение;
  • изследване на фундуса на окото с медицинска мидриаза (разширена зеница) с помощта на обектива Goldman.

При изследване на фундуса на окото лекарят открива такива промени:

  • решетка дегенерация - мрежа от тънки бели ивици, понякога те могат да приличат на снежинки;
  • кистозна дегенерация - множество кръгли или овални яркочервени образувания, които могат да се слеят;
  • retinoshizis - ретината придобива сиво-бял цвят, има форма на малка кистозна дистрофия, която може да премине в гигантски кисти, появяват се паузи;
  • хориоретиналната атрофия има появата на атрофични фокуси с пигментирана граница, която може да се слее;
  • дистрофия на типа следа от охлюв - белезникави, леко блестящи перфорирани дефекти, които се сливат и приличат на следата на охлюв;
  • каменна дистрофия - бели дефекти на пръстена, които имат продълговата форма.

Лечение на периферна дегенерация

При това заболяване лекарите използват различни медицински методи:

  • корекция на зрението или контакта, която се извършва за подобряване на качеството на живот на пациента;
  • лазерна коагулация на ретината;
  • лекарствено лечение.

Лазерна коагулация на ретината се извършва, за да се предотврати нейното отделяне при пациенти, които са изложени на повишен риск от развитие на такива усложнения. Рискови фактори и следователно индикации за лазерна коагулация включват:

  • наличието на отлепване на ретината в сдвоеното око;
  • случаи на отлепване на ретината в семейството;
  • aphakia или artifacia (липса на леща или имплантант);
  • висока миопия;
  • наличието на системни заболявания (синдром на Marfan, Stickler);
  • прогресивен курс на дегенерация;
  • образуване на кисти на ретината.

В други случаи не се изисква профилактична лазерна коагулация. Процедурата се провежда амбулаторно, след лечение физическата активност е ограничена до 7 дни.

Лечението се извършва за подобряване на храненето и състоянието на ретината. Използват се следните лекарства:

  • Антиоксиданти - метилетилпиридинол (емоксипин капки за очи) 1 капка 3 пъти дневно в конюнктивалния сак за 1 месец, повторен курс след 3 месеца; Триметазидин (предуктал), по 1 таблетка през устата по време на хранене, 2 пъти на ден.
  • Средства, които подобряват метаболизма в ретината - витамини А, Е, С, група В, минерали (цинк, мед) в състава на мултивитаминни комплекси, по 1 таблетка 1 път на ден след закуска. Курсът на лечение е до 6 месеца. Mildronate 1 таблетка 2 пъти на ден, курс от 4-6 седмици. Повтаря се курс 2-3 пъти годишно.
  • Антитромбоцитни средства - пентоксифилин (trental) 1 таблетка 3 пъти дневно, отнема до 2 месеца; ацетилсалицилова киселина (тромботична задника) отвътре след хранене сутрин, дълъг прием.
  • Препарати, които подобряват състоянието на съдовата стена - екстракти от гинко билоба (танакан) по 1 таблетка 3 пъти на ден, с храна; боровинки 1 таблетка 1 път на ден, курс на лечение от 1 до 3 месеца.

Пациентите с периферна дегенерация на ретината трябва да избягват физическо натоварване и вдигане на тежести, тъй като това е рисков фактор за развитието на отлепване на ретината. Понякога е необходимо да се промени естеството и мястото на работа. Пациентите са в диспансера с офталмолог, за да изследват фундаса на всеки шест месеца. След коагулацията на ретината, пациентите са с увреждания за 2 седмици. При правилно и навременно лечение, прогнозата е благоприятна.

Офталмологът Н. Г. Рожкова говори за периферна ретинална дистрофия:

Свързана с възрастта макулна дегенерация

Макулната дегенерация на ретината е една от причините за необратима загуба на централно зрение при хора на възраст над 55-60 години. През 2007 г. свързаната с възрастта дегенерация на макулата е причината за 8,7% от всички случаи на слепота на планетата. Според сегашната тенденция се очаква то да се удвои до 2020 г..

Дегенерацията на зрителните функции се причинява от дегенерация на макулата, най-значимата част от ретината, която е отговорна за остротата, остротата и нивото на централното обективно зрение, необходимо за визуална работа или четене на текст на кратко разстояние или шофиране на моторно превозно средство, докато периферното зрение при пациенти като обикновено не страда.

Дегенерацията на макулата води до загуба на обективно зрение, намаляване на цялостното представяне и последващо увреждане на пациента, което води до висока социална и медицинска значимост на заболяването. В същото време, дегенерацията на макулата на ретината може да предизвика както бавно постепенно намаляване на зрението в продължение на няколко години, така и бързо, само за няколко месеца, загуба на зрението, което зависи от формата на макулна дегенерация, свързана с възрастта и тежестта на заболяването.

Каква е същността на свързаната с възрастта дегенерация на ретината

За да се разбере същността на патологичния процес, е необходимо да се ориентирате в структурата на фоточувствителната част на очната ябълка - ретината. Ретината се намира в задната част на органа на зрението и се състои от два основни слоя. Вътрешният слой е направен от специални фоточувствителни клетки - пръчки и конуси. Тези клетки действат като рецептори - те реагират на светлинния сигнал, идващ към ретината, и предават данни за него на зрителния нерв. Конусите помагат да се видят предмети на дневна светлина, както и да се формира цветно зрение. Палките, от своя страна, са отговорни за визията на здрача. Външният слой на клетките на ретината се прави от пигментния епител на ретината, който изпълнява защитна функция и участва в храненето на фоточувствителни рецептори.

Макула или жълто петно ​​- малка част от ретината, която е отговорна за образуването на централно зрение. В макуларната област се отбелязва най-голямата плътност на фоторецепторите. В центъра има специална депресия - централната яма или ямата, направена само от шишарки. Това е централната яма, която е основната точка, отговорна за обективното виждане на човека.

Свързаната с възрастта макулна дегенерация на ретината засяга тази конкретна област, която е съпроводена от намаляване на централното обективно зрение, дори необратима слепота. Свързаната с възрастта дегенерация на макулата на очите се характеризира с отлагането на продукти на клетъчната деградация между ретината и хориоидеята (хороида). Този процес се свързва едновременно с морфологично свързана хипер- и хипопигментация на ретината. Такива първоначални промени не предизвикват влошаване и намаляване на зрителната острота. Въпреки това, по-нататъшното прогресиране на заболяването определя клинично значими промени. Има две форми на свързана с възрастта макулна дегенерация на ретината, която ще бъде описана подробно по-долу.

Форми на възрастова дегенерация на ретината

Възрастната макуларна дегенерация, в зависимост от патофизиологичните промени, може да бъде представена от два вида, които са различни в патогенезата и в техните прояви, възможностите за развитие на дегенеративни промени в макулата и задния полюс на окото.

Суха форма на макулна дегенерация

Атрофичната или суха възрастова макулна дегенерация на ретината е около 85% -90% от случаите на това заболяване и се среща със същата честота при мъже и жени.

Тази форма на заболяването се характеризира с отлагането на продукти от клетъчна дезинтеграция, така наречените друзи между пигментните епителни клетки и мембраната на Брух. Мембраната на Bruch е безклетъчна формация, състояща се от 5 слоя и действа като бариера между ретината и хороидеята. Хранителните вещества и необходимия кислород за нормално функциониране дифузират през мембраната на Брух до пигментния епител и фоточувствителните рецептори на ретината. Обратно, продуктите от метаболизма се транспортират от ретината към хороидеята.

С възрастта мембраната на Брух претърпява значителни морфологични промени, които включват сгъстяване, калцификация и дегенерация на колагенови и еластинови влакна. Наблюдава се и непълно елиминиране и натрупване на метаболитни продукти с липидна природа. Отлаганията на метаболитни продукти, състоящи се от липофусцин, са определени като "друзи". Приятелите са най-ранният индикатор за дегенерация на макулата на ретината и са от две разновидности - меки и твърди.

Твърдите друзи са малки, закръглени находища с добре дефинирани граници. Често те са признак на свързани с възрастта промени в ретината, но не причиняват клинично значимо увреждане на зрението. С напредването на дегенерацията на макулата се образуват малки единични отлагания в по-големи образувания - меки друзи.

Появата на мека дренажна вода е свързана с неблагоприятна прогноза за поддържане на високо обективно зрение. Има прекъсване на връзката между ретината и хориоидеята, което нарушава храненето на всички клетъчни слоеве на ретината, причинява деградация на фоторецепторите и постепенното заместване на увредените клетки на ретината със съединителна тъкан.

Географската атрофия е последният етап от сухата дегенерация на макулата, при която се визуализират обемните зони на атрофия и смърт на ретиналния пигментен епител и пролиферацията на съединителната тъкан. Такива процеси водят до значителна загуба на централна визия, която може да напредне през годините. Бавното изчезване на зрителните функции и намаляването на централното зрение значително намаляват способността на пациента да работи визуално, но не толкова силно, както при влажната форма на макулна дегенерация.

Мокра макуларна дегенерация

Неоваскуларна или влажна дегенерация, свързана с възрастта на макулата и задния полюс на окото, е алтернативен начин за развитие на патологичен процес, при който дисоциацията на пигментния епител на ретината и хориоидеята се придружава от повишаване на концентрацията на съдов ендотелен растежен фактор. Това биологично активно вещество стимулира ангиогенезата, т.е. вливането на новообразувани съдове под ретината в проекцията на централната макуларна зона.

Неоваскуларизиращите процеси се съпътстват от вазодилатация, нарушена съдова пропускливост и миграция на ендотелни клетки. Новообразуваните съдове, проникващи в субретиналното пространство, разрушават анатомичната бариера под формата на мембрана на Брух между хороида и ретината и образуват вид съдова мрежа, наречена "субретинална неоваскуларна мембрана". Стената на новосформираните съдове е функционално по-ниска, което води до изтичане на течност, плазма и кръвни клетки под централната зона на ретината и е придружено от субретинални кръвоизливи с различни размери в макулата.

Постоянното присъствие на кръв и течност под ретината в крайна сметка води до отделянето на мембраната на Брух, пигментния епител и фоточувствителния слой на ретината един от друг, последвано от нарушаване на структурата и функцията на фоторецепторите, тяхната дегенеративна дегенерация, фиброглиална трансформация на тъканите в макуларната зона в единен белег. С течение на времето се образува специфична възглавница в областта на жълтото петно, заобиколена от белези и малки кръвоизливи.

Клинично, горните процеси се проявяват в нарушение на централното зрение и появата на тъмни петна (говеда) пред очите. По този начин, хороидалната субретинална неоваскуларизация, която е репаративна реакция на тялото, насочена към подобряване на трофизма на централната ретина, увеличаване на снабдяването с кислород и хранителни вещества на макулата, води до прогресиране на болестта и неизбежна загуба на обективно зрение.

Влажната форма на възрастовата макулна дегенерация на ретината често се развива за кратко време - заболяване може значително да увреди качеството на живот на пациента в продължение на няколко месеца или дори седмици.

Причини за възрастова макулна дегенерация

Към днешна дата учените не могат да изтъкнат единствената надеждна причина за възрастовата макулна дегенерация на очите. Смята се обаче, че свързаната с възрастта макулна дегенерация на ретината има пряка връзка с възрастта на пациентите. Така при пациентите от средната възрастова група заболяването се среща само в 2% от случаите, на възраст 65-75 години, заболяването се открива вече при 20% от пациентите. А когато хората достигнат 75-годишната бариера, рискът от развитие на заболяването се увеличава с 35%, т.е. възрастовата макуларна дегенерация на ретината се диагностицира при всеки трети жител. Ето защо според повечето изследователи основната причина за заболяването е възрастта.

Въпреки това, има много предразполагащи фактори, които, когато се комбинират с наследствена предразположеност, определят високия риск от тази патология. По-долу са някои от тях:

  • Вероятността от загуба на зрението, свързана с дегенерация на макулата при пушачи, е два пъти по-висока от тази при хората без този лош навик.
  • Артериалната хипертония, различните сърдечни патологии, злоупотребата с алкохол, затлъстяването, болестта на Алцхаймер увеличават вероятността от дистрофични промени на ретината.
  • Наследствената предразположеност, особено когато се комбинира с тютюнопушенето, трябва да повиши вниманието по отношение на възрастовата макулна дегенерация на ретината.

Всички тези фактори не могат директно да повлияят на състоянието на ретината. Въпреки това, биохимичните реакции, които те предизвикват, образуват основата на дегенерацията на макулата на очите.

Смята се, че ретината е особено податлива на окислителен стрес поради постоянното излагане на лъчите на видимия спектър и високите концентрации на кислород. Откриването на ролята на оксидативния стрес в развитието на дегенерация на макулата и определяне на възможностите за профилактично антиоксидантно лечение на лица с повишен риск от възрастова макуларна дегенерация на ретината. Този въпрос ще бъде обсъден по-подробно в раздела за терапевтичните възможности.

Симптоми за възрастова макулна дегенерация

Първоначалните етапи на възрастовата макулна дегенерация, особено ако само едното око участва в патологичния процес, най-често са асимптоматични. Болкови усещания, които могат да причинят дискомфорт и да накарат човек да посети офталмолог, също отсъстват. Свързаната с възрастта макулна дегенерация на ретината има много симптоми, които засягат ежедневния живот на пациентите, като основните от тях са както следва:

  • Намаляване в различна степен, до пълна загуба, на обективно зрение с образуването в централното поле на видимост на петно ​​или петно ​​със сив или черен цвят. Изкривяване на образа под формата на метаморфопия - въпросните обекти имат продълговата форма, по-голяма или по-малка по размер, отколкото всъщност е, счупеност на правите линии. Тези симптоми са най-честите и характерни за патологията на макуларната област.
  • Замъглеността и дефектите в централното зрение причиняват проблеми с четенето, писането, шофирането, гледането на телевизия и разпознаването на лица.
  • Нарушаване на контрастната чувствителност. За пациентите е трудно да правят разлика между текстурите на обектите на околната среда и техните промени. Например, такива хора може да не виждат малки промени под краката си под формата на тротоар или стъпало. Това увеличава риска от падане и наранявания. Трудности възникват при диференцирането на цветовете, сходни по цвят.
  • Лоша поносимост към промените в нивата на осветеност. Трудностите се дължат на ходене или шофиране в залез или на зазоряване, както и на преход от добре осветена стая към по-тъмен.
  • Необходимостта от повече осветление. Пациентите с макулна дегенерация, свързани с възрастта, се нуждаят от по-ярка светлина за четене, готвене и ежедневна работа.
  • Нарушаване на възприемането на разстояния. Хората не могат адекватно да преценят разстоянието между обектите, да прескочат стъпки или да се спъват, когато вървят по прага.

Суха макулна дегенерация, като правило, се характеризира с бавно намаляване на обективното зрение, постепенно увеличаване на симптомите и развитие на размазани образи при изследване на обекти както близки, така и далечни. С течение на времето централното зрение става все по-замъглено и тази област се увеличава с нарастването на заболяването.

Мократа възрастова макулна дегенерация на ретината се характеризира с рязко увеличаване на симптомите на заболяването и причинява много по-бърза загуба на зрението, понякога дори в рамките на няколко седмици.

Съвременни методи за диагностика на заболяването

Прегледът винаги започва с разговор, откриване на подробности за заболяването и оплаквания от пациенти със съмнение за възрастово-свързана макулна дегенерация на ретината. Представените от пациента симптоми са типични и типични, което предполага естеството на патологията, което впоследствие се потвърждава от стандартни офталмологични прегледи и инструментални диагностични методи.

  • Най-напред се изследва фундаса или се прави фундаскопия. В процеса на визуална оценка ясно се виждат характерните друзи под формата на бледожълти точки. При влажната форма на патологията, анормалните съдове на хороидеята са добре диференцирани, както и огнища на местно кръвоизлив.

Ефективно лечение на ретинална дистрофия

ВАЖНО ДА ЗНАЕТЕ! Ефективно средство за възстановяване на зрението без операция и лекари, препоръчани от нашите читатели! Прочетете по-нататък.

Вътрешната обвивка на окото се нарича ретината. Той регулира взаимодействието между централната нервна система и органите на зрението. Тя е отговорна за превода на светлинните сигнали, възприемани от органите на зрението, в съответните нервни импулси, насочени към мозъка.

Серия от зрителни увреждания, която се характеризира с промени в ретината и има необратима деструктивна природа и се нарича дистрофия. Патологията на промените в тъканта на ретината винаги води до стабилно влошаване на зрението. За да се предотврати загубата и прогресията на заболяването, е необходимо да се лекува ретинална дистрофия.

симптоматика

Симптомите зависят от вида на нарушението, но също така имат общи отклонения от нормата. Най-честите симптоми на заболяването:

  • падане на визията;
  • изкривяване на изображението;
  • чувството, че пациентът има тъмни петна пред очите му;
  • обекти без яснота;
  • светлината на здрача драматично влошава възприятието;
  • спадане на периферното зрение (и дори пълната му загуба).

Причини за заболяване

Импулсът за развитието на ретинална дистрофия (придобити), опасен за здравето на очното заболяване, може да бъде много причини от различно естество:

  • всякакъв характер на увреждане на очите;
  • токсични ефекти върху организма от всякакъв произход;
  • други заболявания на органите на зрението, например миопия, възпаление и др.;
  • усложнение след операция;
  • инфекциозни заболявания;
  • системни здравословни проблеми (хипертония, бъбречни заболявания, диабет и др.).

Всички тези причини могат да допринесат за развитието на болестта, но те са само рискови фактори. С наследствената чувствителност заплахата от заболяване може да се счита за изключително висока. За ваша информация! Ролята на спусъка за началото на заболяването може да се даде дори от стреса, бременността, наднорменото тегло, пряката слънчева светлина.

диагностика

За ефективното лечение на заболяването е необходима компетентна навременна диагноза и преглед от офталмолог. Сред проучванията могат да се препоръчат такива:

  • ретината;
  • светлинни усещания;
  • ултразвук;
  • очното дъно;
  • очни структури;
  • определяне на границите на периферното зрение;
  • изследване на зрителната острота;
  • електрофизиологично изследване, даващо картина на състоянието на ретината и нервните клетки;
  • Флуоресцеинова ангиография за изследване на очни съдове.

Разновидности на ретинална дистрофия

Заболяването се разделя на видове, което е свързано с неговия произход и поставя непоследователно патологичния процес на ретината. Има наследствена и придобита форма на заболяването.

Наследствен. Той е наследствена дистрофия, включва няколко вида. Но най-често срещаните са: бели и пигментни.

  • Точково бяло. Тази патология е вродена. Развитието настъпва от ранно детство, което води до влошаване на зрителното възприятие още преди училище.
  • Пигментоза. Това е генетично очно заболяване. Дистрофията на този вид се характеризира с увредени фоторецептори, които са важни за зрението на човека.

Заболяването има бавен ход със стабилно влошаване, въпреки редуването на периоди на ремисия след обостряне. Най-често болестта се проявява по време на училище. До 20-годишна възраст болестта вече е ясно проявена и се поставя диагноза. С възрастта състоянието се влошава толкова много, че може да доведе до пълна загуба на зрението.

Придобита дистрофия

Този тип заболяване е характерно за възрастните хора. Може да се прояви в комбинация с други заболявания на зрителните органи, свързани с промените, свързани с възрастта. Невъзможно е да я излекуваме напълно. В зависимост от областта на лезията има:

  • Генерализирано (при този вид дистрофия увреждането на ретината засяга всички негови части).
  • Централно (макуларно).
  • Периферна.

Централна дистрофия. Макулната дистрофия на ретината се нарича локализация в областта на ретината (макулата), която е отговорна за областта на най-ясна визия. Видове макулна дегенерация:

В зависимост от патологията и увреждането на ретината има такива видове:

  • серозна хориопатия;
  • възраст (влажна или суха);
  • колоид;
  • конус (вроден);
  • Болестта на Best;
  • Болестта на Franceschetti;
  • Болест на Старгард.

Важно е! В централната форма на дистрофия, без да се засягат периферните области, развитието на болестта не води до слепота.

Пациентите изпитват дискомфорт, се оплакват на офталмолога при такива прояви:

  • двойни предмети;
  • образни обекти.

Възрастна дистрофия. В зависимост от клиничната форма (суха или мокра) и степента на патология е подходящо лечението на макулната дистрофия на ретината. И двете форми на болестта са характерни за възрастовата група от 60 години. Централната част на ретината е повредена поради възрастови промени. Това е макулата, която е отговорна за способността на окото да различава малки обекти. Но дори и в случай на тежко протичане на заболяването, периферните части на ретината продължават да изпълняват функциите си и слепотата се среща много рядко.

Особеността на мократа форма е проникването на течност и кръв в ретината. Падането на зрението става изключително бързо, до няколко дни. Лечението на такова състояние е сложно, бързо.

Най-често срещаната е сухата форма, в която се наблюдава постепенно влошаване. Заболяването се характеризира с натрупване на продукти от клетъчна деградация между ретината и лигавицата на съда.

Пациентите с възрастова макуларна дистрофия се препоръчват на половин-годишно стационарно лечение, отказ от лоши навици и задължителното носене на слънчеви очила.

Периферна. Този тип ретинална лезия се характеризира с нарушение само на периферната област без макулно засягане. От проявите на болестта, човек може само да забележите появата на "мухи" пред очите му.

Особеност на периферната дистрофия е неговата трудна диагноза. Когато офталмологът изследва очния дроб на пациента, периферните области са практически невидими. Патологията може да се диагностицира само с помощта на специално оборудване. Класификация на периферната дистрофия:

  • пигмент;
  • финозърнеста;
  • ineepodobnaya;
  • решетка.

Често, на фона на миопия, е възможно проявление на отлепване на ретината. В този случай пациентът се оплаква от усещането за завеса пред очите му, но без операция зрението не може да бъде възстановено.

Методи за лечение

Дистрофията е сериозно заболяване, което може да доведе до пълна слепота. Вече е загубил зрението в началото на заболяването и обострянията не могат да бъдат възстановени. В по-голямата част от лечението се приема, че е симптоматично, тъй като, в допълнение към вторичното, всички видове дегенерация са наследствена предразположеност. Лечението е насочено главно към такива действия:

  • стабилизиране на държавата;
  • удължаване на периодите на ремисия;
  • укрепване на мускулите на очите и кръвоносните съдове;
  • подобряване на метаболитните процеси в органите на зрението.

Методи за лечение на заболявания:

За лечение на очите без операция, нашите читатели успешно използват доказания метод. След като внимателно го проучихме, решихме да я предложим на вашето внимание. Прочетете повече.

  • медикаменти;
  • физиотерапия;
  • хирургия;
  • лазерна коагулация.

В някои случаи очите се лекуват с народни средства, които могат да се използват в комбинация с други методи на лечение, но винаги под наблюдението на лекуващия лекар.

Лазерна коагулация

Този метод на лечение е предназначен да предотврати сериозни усложнения на дегенерацията - отлепване на ретината и да предотврати загубата на зрението. Лазерът ви позволява да имате точков ефект, а не да увреди здравата тъкан. По време на манипулацията повредените участъци се обгарят в желаните зони на окото до определената дълбочина.

хирургия

Дали е възможно да се направи без хирургична намеса се определя от лекаря след цялостен преглед на пациента. Дистрофията на ретината има хирургично лечение най-често в случаите, когато заболяването е късно диагностицирано и когато вече няма смисъл да се надяваме, че инжектирането в очите ще помогне.

За подобряване на метаболитните процеси и нормализиране на кръвоснабдяването, пациентите се подлагат на хирургична интервенция с вазореконструктивен характер. При диагностицирана мокра форма, лечението на макулна дистрофия на ретината е насочено към предотвратяване натрупването на течност в тъканите на ретината. За да се предотврати разрушаването на ретината, се използват следните хирургични методи:

  • Вазореконструкция, която се основава на използването на трансплантанти;
  • Раваскуларизация, резултатът е увеличаване на лумена на функциониращи съдове.

физиотерапия

При дистрофията на ретината физиотерапията се предписва на началните етапи на заболяването, за да се укрепят мускулите на очите и на самата ретина. Има няколко метода на физиотерапията:

  • ултразвукова терапия;
  • фонофореза;
  • електрофореза;
  • микровълнова терапия;
  • лазерно облъчване на кръвта (интравенозно).

Медикаментозно лечение

Възможно е лечението на ретиналната дистрофия с помощта на лекарства само на най-ранните етапи на заболяването. В други ситуации положителният ефект от такова консервативно лечение е невъзможен. От медицинските изделия до пациентите са показани:

  • витамини Е и А;
  • angioprotectors;
  • кортикостероиди;
  • средства с лутеин;
  • укрепване на стените на кръвоносните съдове;
  • локални вазодилататори;
  • антиоксиданти;
  • вазодилататори с общо действие.

предотвратяване

Като превантивна мярка се препоръчват лицата, изложени на риск от очни заболявания:

  • прекарват по-малко време под слънчева радиация;
  • изпълнява гимнастика за очите;
  • да водят здравословен начин на живот;
  • приемат витаминни комплекси;
  • дайте на очите си възможност да почиват;
  • добро осветление на работното място;
  • липса на тежки физически натоварвания;
  • периодичен медицински преглед от офталмолог.

Лечение на популярни рецепти

Като допълнителна терапия и интегриран подход за лечение на дистрофия може да се приложи лечение с народни средства.

Отварите от иглолистни дървета. За готвене ще ви трябва:

  • 1 л. вода;
  • 4 ч. Л. смачкани шипки и лук кори;
  • 10 ч. Л. борови игли.
  • Свържете всички компоненти.
  • Налейте топла вода.
  • Гответе 10 минути на слаб огън.
  • Охладете го.
  • Щам.
  • Приемайте през целия ден, равномерно разпределени.

Курсът на преминаване е 30 дни.

За готвене ще ви трябва:

  • Водката се налива с чесън в буркан.
  • Затворете контейнера плътно.
  • Разбъркайте на топло място.
  • 2 седмици за настояване, периодично смесване на съдържанието.
  • Щам.
  • Приемайте преди хранене три пъти дневно за 13 k.

Курсът на лечение е 60 дни, след това почивка от 1,5 седмици.

Капки от серум

За готвене ще трябва: 2 ч. Л. вода и толкова козе мляко.

Приготвяне: смесвайте съставките.

Приложение: На 1 до. Завързани очи с кърпа. Легнете за 30 минути. без движещи се очи.

Домашно лечение трябва да се извърши след консултация с офталмолог.

заключение

В момента няма инструмент, който би дал безболезнено лечение на ретиналната дистрофия. Ето защо е важно да се извършат медицински прегледи от окулист навреме, да се следи здравето си и, ако е необходимо, да се подложи на лечение, предписано от офталмолога.

В тайна

  • Невероятно... Можеш да излекуваш очите си без операция!
  • Този път.
  • Без да ходи на лекарите!
  • Това са две.
  • По-малко от месец!
  • Това са три.

Следвайте линка и разберете как го правят нашите абонати!

Повече За Визията

Компрес за очи от лайка

Използването на растения за лечение и профилактика на очни заболявания е доста популярно. Въпреки че аптеките днес предлагат много различни капки за очи, отвари и билкови настойки, които се използват за измиване, компреси и лосиони за очите не се отказват от позициите си....

6 най-добри производители на лещи за очите, оцветени с диоптери

Съвременните възможности на оптиката позволяват не само да се коригират зрителните дефекти, но и да се промени цвета и цвета на очите. За да направите това, използвайте различни модели цветни лещи с подобрено съдържание на влага и дишане....

Прогресивна късогледство: как да се спре зрителното увреждане

Бързото намаляване на зрителната острота може да бъде неприятна изненада, особено в детска и юношеска възраст. Статията обяснява какво е прогресивна късогледство и как да се предотврати този проблем....

Капки за очи от ечемик на окото

Ечемикът на окото е инфекциозно-възпалително заболяване на космения фоликул или мастната жлеза на миглите. Често появата на болестта се свързва с възрастово замърсяване и отслабване на имунната система....