амавроза

Късогледство

Сред всички сетива визията е една от най-важните. Това дава до 90% от информацията за света около него. Има много заболявания, които водят до намаляване или пълна загуба на зрението, но има някои от тях, които все още не са добре проучени и нямат достатъчно пълно обяснение за тяхното развитие. Тези заболявания включват някои видове амавроза.

Какво е амавроза?

На гръцки „amauroz“ означава тъмно. В медицинската терминология, тази дума се използва за означаване на състояния, свързани със значително увреждане на зрението или абсолютна слепота без видима причина. Най-често патологията е наследствена, но може да бъде причинена от заболявания на централната нервна система, както и от различни функционални нарушения на нервната система.

Клиниката разграничава постоянната загуба на зрението - амероза на Лебер и преходна слепота - фугокс амавроза, исхемична окулопатия, фоточувствителна ретинопатия.

Нека разгледаме по-подробно всяко от тези състояния.

Наследствена амавроза

Болестта има много сложен и не напълно разбран механизъм. Известно е, че патологията се развива като резултат от мутации в някои гени, които са отговорни за състоянието на ретината.

Ако не се задълбочите в основите на генното инженерство и молекулярната биология, тогава причините, поради които се развива слепотата, могат да бъдат представени по следния начин. Обикновено тялото произвежда родопсин - пигмент, разположен в пръчките на ретината и регулиращ предаването на нервните импулси към зрителните ядра на мозъка. Благодарение на родопсина, светлината, влизаща в ретината, предизвиква възбуждане в зрителния нерв, който се предава на мозъка. Резултатът от тази сложна неврохимична реакция е способността на окото да вижда различни предмети във всички видове осветление.

Трябва да се каже, че запасът от родопсин в ретината е доста ограничен, следователно, заедно с разлагането, има обратен процес - ресинтеза на пигмента, която е необходима за поддържане на родопсина в пръчките на ретината на подходящо ниво. Средно, пълното възстановяване на необходимото количество пигмент отнема 30 минути.

Наследствената амавроза се предава чрез мутирал ген, отговорен за образуването и разграждането на родопсина, в резултат на което пациентът не вижда нищо с непроменен зрителен нерв, се развива слепота. Проучванията показват, че това се дължи на изчезването на пръти и конуси в ретината поради наличието на мутантни гени от няколко вида.

Заболяването се наследява само ако и двамата родители имат този дефектен ген.

Как действа амерозата на Лебер

Заболяването обикновено се проявява в ранна детска възраст. В този случай детето може да забележи липса на реакция на приближаващите се предмети, скитащи очи, без да се опира на нещо, слаба реакция на учениците към светлината (обикновено при ярка светлина зеницата се стеснява и при намалено осветление се разширява), очите постоянно се движат нагоре и надолу или в различни посоки (нистагм).

Страбизъм, кератоконус (роговицата придобива изпъкнала форма, наподобяваща конус) се среща при много деца. При много ярка светлина при деца се отбелязва известно подобрение на зрението.

Ако заболяването не се развива много бързо, тогава зрителното увреждане настъпва постепенно, но на възраст от 9 до 10 години то все още напълно изчезва.

Важно е фактът, че фундусът на окото в началото на заболяването не се променя, но по-късно започва да отлага пигмента, което води до необратими промени в ретината.

За съжаление, няма специално лечение за тази патология и е невъзможно да се възстанови визията. В допълнение към слепотата, много деца развиват съпътстващи заболявания - ендокринни заболявания, промени в опорно-двигателния апарат и централната нервна система.

Преходна амавроза

При редица заболявания може да настъпи временна слепота, която изчезва след отстраняването на основната причина. Нарушенията в кръвообращението в каротидната артериална система са най-честата причина за амавроза.

Те могат да възникнат в резултат на нарушения или увреждане на шията и главата:

  1. Вазоконстрикция или затягане;
  2. Неоплазми, които пречат на кръвообращението в тази област;
  3. Травма или механично налягане;
  4. Аневризми, артериити, стратификация, дисплазия на съдовата стена в сънната артерия, както и артериосклеротични промени в съдовете;
  5. Въздушна или мастна емболия на съдовете.

Как се проявява преходната амавроза

Преходното (временно) исхемично нападение, инсулт, мозъчен инфаркт, съдовата микроемболия с холестеролни плаки или кръвни съсиреци често предхождат нарушаването на зрението.

В случай на нарушено кръвообращение в областта на шията или главата, пациентите могат да се оплакват от нарушена или променена чувствителност в крайниците, намалено зрение и пълзене в лицето. Може да има и други явления - пареза на лицевите мускули, затруднено преглъщане или говорене, главоболие, гадене, зачервяване на главата, понякога има конвулсии, петна пред очите и зрителни халюцинации.

Често нарушенията на зрението се случват само от едната страна, с петна пред очите, загуба на зрителни полета и намаляване на зрителната острота. Понякога изследването показва инфаркт на ретината, което може да доведе до атрофия на зрителния нерв. Тези промени обаче рядко се развиват поради богатата циркулация на байпаса, която компенсира липсата на кръв към окото през централните съдове.

Видове преходна амавроза

Преходна или преходна амавроза най-често се среща с преходна монокуларна слепота, предна исхемична окулопатия и фоточувствителна ретинопатия.

Преходна монокуларна слепота

Патологията се среща в едното око, така че заболяването се нарича монокулярно. Продължителността на слепотата може да бъде от 3-5 секунди до 5 минути. Често срещани епизоди говорят за патология в каротидните и офталмологичните артерии (спазъм, тромбоза, емболия), която причинява исхемия на ретината.

Зрителните увреждания най-често се случват неочаквано, на фона на относително благосъстояние. Обикновено пациентите имат време да забележат влошаването на зрението под формата на размазани образи или петна пред очите. В някои случаи околните обекти могат да придобият неестествен цвят, например преобладаването на жълто или зелено. Понякога може да има усещане, че въпросният субект е разположен зад прозрачен екран, което го прави много трудно да се изяснят нещата.

Възстановяването на зрението се случва толкова бързо, колкото изчезването му. При изследване на фундуса можете да видите остра бледност на ретината, стесняване на артериолите и понякога оток на ретината и кръвоизливи в него.

Предна исхемична окулопатия

Тази патология е по-опасна от преходната монокуларна слепота и е доказателство за припокриване на лумена в каротидните артерии.

Промените могат да се появят в предната част на окото и да се проявят:

  • Подуване на склерата;
  • Появата на клетъчни фрагменти в предната камера на окото;
  • Удължаването на умерена степен на зеницата и нейната бавна реакция на светлина, а понякога и пълното й отсъствие;
  • Iris rubeosis - патологичен растеж на съдовете по ириса и предната камера на окото;
  • Промяната на вътреочното налягане в една или друга посока.

По време на офталмологично изследване може да се установи застой на кръвта във вените (тяхното разширяване, по-тъмен цвят, неравни контури) на ретината и намаляване на налягането в артериите - разширяване на артериите, намаляване на тяхната яркост, загуба на двойния контур. В краищата на капилярите се откриват хеморагии на ретината. При продължително протичане на заболяването могат да се видят огнища на неоваскуларизация - образуването на нови патологични съдове в предните секции на окото.

Фоточувствителна ретинопатия

Този вид зрителни увреждания се проявяват под влиянието на ярка светлина, която причинява намаляване на метаболизма в ретината и, като следствие, намаляване на ресинтезата на родопсиновия пигмент. Проблемът може да бъде отстранен само с помощта на оперативни методи, например отстраняване на вътрешната стена на сънните артерии.

Какво е амавроза: симптоми и съвременни методи на лечение

Един от най-важните органи на човешките сетива е визията. 90% от общата информация се дава точно през очите.

Има много заболявания, които водят до абсолютна или частична слепота в медицината. Техният брой включва тези, които не са били изучавани досега, без пълно обяснение на тяхното проявление и формиране. Някои сортове амаврози също се считат за такива заболявания.

Характеристики и особености

Амаврозата е патология на очната апаратура, при която се наблюдава абсолютна или частична загуба на зрение. Такова състояние не е свързано с пряко увреждане на окото, патологията е причинена от нарушено функциониране на нервите на оптичния апарат или участъци от пътя на очния анализатор към мозъка.

Амавроц (буквално от гръцки) - тъмен. В терминологията на лекарството се използва за изразяване на състояния, характеризиращи се с частично влошаване на зрението или неразумно слепота. Най-често тази аномалия е наследствена, болестта може да бъде провокирана от заболявания в централната нервна система или различни функционални нарушения.

Зрителното увреждане винаги дава на пациента много дискомфорт, дискомфорт и проблеми. Очи - основният сетивен орган, чрез който човек може да идентифицира терена, да види хората и предметите около него. Най-ужасната патология е загубата на централно зрение, наричана amaurosis (слепота).

Патологията е функционална, с други думи, тя не е свързана с преки нарушения на функциите на очната ябълка или патологии в структурата. Точно това е прецедентът, когато лекарите не наблюдават никакви аномалии в работата или структурата на окото, но пациентът се оплаква от зрителни увреждания. При вродена амавроза следва атрофия на нервите на визуалния апарат.

Причини за нарушение

Има много причини за развитието на тази патология. При преходна (временна) амавроза, те са свързани с преходни поведенчески нарушения, предаване на импулси към зрителния нерв или нарушени функции на зрителния анализатор.

Amavoz (слепота) може да причини:

  • наранявания на главата;
  • нарушения на мозъчната циркулация в резултат на инсулти или исхемични атаки;
  • мозъчни тумори с различно естество, компресиращи зрителния анализатор или зрителния нерв;
  • мигрена;
  • ендокринни аномалии, метаболитни нарушения, диабет;
  • ефекти върху организма на токсични лекарства, наркотици, алкохол;
  • инфекциозна интоксикация.

Основната причина за вроденото заболяване на Лебер (оптична невропатия) се счита за липсата на ясна специфичност на клетките в състава на пигментния епител или фоторецепторите. Това явление се обяснява с патология в гените.

Заболяването често се наследява, има автозомно рецесивен режим на предаване. Страхът от болестта е само когато бъдещите родители имат мутирали гени в своя генотип.

Характеристики на различните форми на заболяването

Специфика на амаврозните форми:

  1. Транзистор. Характеризира се с преходно разстройство или загуба на зрението. В такова състояние зрителните функции на пациента могат просто да изпаднат за определено време, но те могат да се възстановят самостоятелно или с лекарствена терапия.
  2. Вродена (болест на Лебер). Свързани с нарушения в генотипа, а именно патологията на синтеза на родопсин в ретината (черупката) на окото, предназначена да предава информация към мозъка през зрителния нерв. При липса на родопсин ретината може да преобразува падащата върху нея светлина в нервен импулс, от който се формира визуалният образ. В допълнение към родопсина, според последните проучвания, други области също са засегнати в очния анализатор - конуси, пръчки.

В медицината има: постоянна загуба на зрение - амероза на Лебер и временна слепота (кардиомиопатия).

Amaurosis leber

Проявява се при бебета след раждането. В известието на пациента:

  • скитащи очи;
  • лоша реакция на зеницата към светлинните лъчи (на лъча светла светлина - зеницата трябва да се стесни, при неясното - разширяване);
  • пълна липса на отговор на подхода на обектите;
  • нистагъм - очите непрекъснато се движат: след това наляво-надясно, след това нагоре-надолу;
  • strabismus (keratoconus) роговицата на очите става изпъкнала, подобна на конуса.

Без бързо развитие на болестта, зрението се влошава постепенно, но след като достигне 10 години, то все още може да изчезне.

Временна амавроза

При някои заболявания, съпътстващ симптом може да бъде временна слепота, но след елиминирането на основните причини (навременна и висококачествена терапия), тя изчезва. Етиологията на това състояние се счита за нарушение на кръвния поток в басейна на каротидната аорта (артерия). Тези нарушения могат да възникнат при наранявания на шията или черепа:

  • стягане или вазоконстрикция;
  • механично смачкване или нараняване;
  • артерит, аневризма, дисплазия на съдовите стени на аортния басейн, дисекция, артериосклеротични модификации в съдовете;
  • образувания, които пречат на кръвообращението;
  • мастна, въздушна блокада (емболия) на съдовете.

Причината за развитието на преходна амавроза може да бъде: временни исхемични пристъпи, церебрален инфаркт, инсулти, съдова микроемболия с холестеролни плаки и кръвни съсиреци.

Когато кръвотокът е нарушен в областта на главата или шията, пациентите могат да се оплакват от нарушена чувствителност на долните, горните крайници, влошаване на видимостта, пълзене по кожата. Може да се появят други симптоми - гърчове, затруднено преглъщане, гадене, зрителни халюцинации.

Доста често се наблюдава влошаване на видимостта само в едното око. Това състояние се характеризира със загуба на зрително поле, намаляване на остротата и появата на петна в окото.

Установено е, че при преглед от офталмолог се открива инфаркт на ретината, който може да предизвика атрофия на зрителния нерв. Такива условия обаче са изключително редки. Това се обяснява с факта, че богата байпасна мрежа от кръвни потоци е разположена около визуалния апарат, компенсираща липсата на кръвен поток през централните съдове, към окото.

Клиника и симптоми

Leber amaurosis се развива поради изчезване в ретината на очния апарат на фоточувствителни клетки, но те нямат способността да се възстановяват. Причината за тяхната смърт е недействащият ген RPE65.

Болестта се проявява при раждането на деца или от първите дни на живота им. Това заболяване принадлежи към най-трудните случаи на ретинит пигментоза - рядко и изключително сериозно заболяване. Основните симптоми включват: субнормална или незаписана ERG, загуба на централно зрение.

Симптоми на заболяването:

  • страбизъм;
  • висока хиперопия;
  • невромускулно и неврологично разстройство;
  • умствена изостаналост;
  • кератоконус;
  • нистагъм
  • катаракта (през второто десетилетие от живота);
  • загуба на слуха.

Тези симптоми могат да бъдат съпътстващи прояви на други системни заболявания, което усложнява формулирането на точна диагноза.

Диагностика и лечение

Диагнозата на заболяването е насочена към идентифициране на етиологията на това заболяване, затова на пациента се препоръчва да бъде прегледан от офталмолог, ангинолог, невролог и други свързани специалисти. За да се потвърди или опроверга диагнозата и да се назначи ефективна терапия, е необходима внимателна диагноза.

Тя се основава на събиране на анамнеза и изследване на пациента. Той е длъжен да изследва фундуса на окото, да проверява качеството на зрението и остротата, както и неврологичен и визуален рефлекс. Пациентът също показва биохимичен и общ лабораторен кръвен тест. Ако е необходимо, изпраща се за ЯМР и генетичен скрининг.

Няма специфично лечение за амавроза в медицината, тъй като болестта е наследствена и генетична. В същото време централната нервна система участва в патологичния процес на образуване на заболяването и се появяват нарушения в ендокринната система. Въз основа на етиологията на преходното развитие на амавроза се предписва ефективна коригираща терапия:

  1. Ако се наруши притока на кръв, се предписват диуретици, ноотропи, хипотензивни лекарства и лекарства, които подобряват кръвообращението. С лека тежест на съдови нарушения, слепотата често преминава сама по себе си, без да се изисква терапия.
  2. Заболявания от онкологичен характер се нуждаят от химиотерапия и лъчетерапия. С благоприятно разположение на тумора и навременен достъп до лекарите е възможно пълно възстановяване на зрението.
  3. При остра интоксикация на нервната система обикновено се извършва детоксикация. Промените в очния апарат, в този случай, са обратими и зрението се възстановява.
  4. Мигрената се лекува с спазмолитици. Като правило, пристъпите на слепота вървят заедно със самата мигрена.
  5. В случай на ендокринни нарушения се извършва задълбочен преглед, предписва се коригираща терапия - хормонозаместителна терапия и лекарства за понижаване на захарта. С ефективно и навременно лечение визията може да бъде възстановена напълно.

За разлика от подвижния, амерозата на Лебер не се лекува медицински като всички други болести, основани на генетични мутации. За такива пациенти, ако са запазени малки зрителни функции, се носят очила, наблюдение от невролог се признава.

амавроза

Amavroz - увреждане на ретината или зрителния нерв, което води до частична или пълна слепота и не се съпровожда от видими увреждания и увреждания на самия око.

  1. Amaberus Leber (ICD-10 H53.0) Наследствено автозомно рецесивно заболяване на ретината. Поради дефектния ген RPE65 в ретината фоточувствителните клетки умират и не се възстановяват. Появява се в първите месеци от живота или дори при раждането. Според статистиката, един човек на 81 000 страда от амероза на Лебер. Заболяването е придружено от отслабване или пълна загуба на зрението без анатомично нарушаване на структурата на органите. Детето няма централно зрение, нистагъм, незаписана електроретинография и реакция на зеницата на светлината. До 8–10 годишна възраст пигментните отлагания под формата на xsna тела започват да се появяват по периферията на фундуса, а в някои случаи приличат на рубеолов обрив.
  2. Amavroz fugax (ICD-10 G45.3). Това е безболезнена, временна загуба на зрение на едното око.

Патофизиология и етиология на amaurosis fugax:

До 1990 г. amaurosis fugax може клинично да се раздели на четири различни комплементарни симптоми, всеки от които се основава на собствената си етиопатология:

  • емболия,
  • хипоперфузия,
  • вазоспазъм (не повече от 5 минути, връзка с физическа активност)
  • идиопатична.

През 1990 г. причините за fumaux amaurosis бяха по-добре проучени от Amaruros Fugax Research Group, която идентифицира пет различни класа преходна монокуларна слепота въз основа на тяхната възприемана причина:

  • емболизация,
  • хемодинамика,
  • око,
  • неврологично
  • idioideopaticheskaya.

Що се отнася до патологията на тези причини (с изключение на идиопатичната), най-честите причини са атероматоза на вътрешната каротидна или орбитална артерия, вазоспазъм, оптична невропатия, гигантски клетъчен артериит, глаукома със затваряне на ъгъла, повишен интракраниален натиск, ретинопатия, синдром на грабеж и повишен вискозитет кръв или хиперкоагулация.

В повечето случаи тази патология се основава на временно намаляване на притока на кръв в артериите на ретината, орбитални и цилиарни артерии, което води до намаляване на кръвоснабдяването на ретината и в резултат на хипоксията му.

Атеросклероза на каротидните и орбиталните артерии: fugax амовирус може да се разглежда като един от видовете преходна исхемична атака, когато се отделя тромбоембола.Също така при стеноза на сънната артерия (атероматозна плака) може да се развие атака на исхемия в отговор на действието на ярка светлина.

Едностранната загуба на зрението при ярка светлина показва каротидна стеноза на ипсилатералната страна и може да отразява липсата на кръвосъсирваща циркулация с увеличаване на метаболитната активност на ретината.

Гигантски клетъчен артерит може да бъде причинен от грануломатозно възпаление в централната артерия на ретината и задните цилиарни артерии, което води до частично или пълно запушване и в резултат на намаляване на кръвния поток и преходна слепота.

Какво е амавроза и може ли да бъде излекувана?

Amaurosis е офталмологично заболяване, при което зрителната острота е нарушена.

И при липса на лечение на това заболяване за кратко време идва пълна слепота без възможност за възстановяване на зрителните функции.

Често тази патология е вродена и се развива поради влиянието на генетичните фактори.

Какво е амавроза?

Amavroz принадлежи към категорията на очните заболявания, които в момента не са добре разбрани, а всъщност специалистите могат да говорят само с увереност за усложненията и симптомите на заболяването, както и да осигурят стабилно лечение, но причините за патологията не винаги могат да бъдат определени.

В повечето случаи заболяването е наследствено, но има и придобити форми, които се развиват при различни патологични състояния на централната нервна система.

Болестите на очните структури в този случай не са причина, а само при вродена амавроза има атрофия на зрителния нерв, но това не е причина, а следствие.

Форми на заболяването

Има два вида амавроза: преходни и вродени.

Преходно (преходно)

Преходният изглед, наричан също преходен, е временно нарушение, което възниква с външни или вътрешни предразполагащи фактори.

Такова заболяване се третира по медицински начин, но често зрителните функции се възстановяват сами.

Вродена (леберова амавроза)

По-лошо е, ако се диагностицира вродена амавроза (Leber amaurosis), която разкрива дисфункция на ретината на окото и те на свой ред се развиват в утробата и са генетичен фактор.

причини

Преходна амавроза може да възникне поради развитието на следните патологии:

  • липса на пигменти и фоторецепторни елементи в ретината;
  • промяна на формата и структурата на очните съдове;
  • съдова емболия;
  • неоплазми с различно естество в мозъка и окото, които възпрепятстват нормалното кръвообращение;
  • съдова атеросклероза;
  • съдова аневризма и дисплазия.

Други причини могат да бъдат травма на очите или главата, инсулт, алкохолна интоксикация, наркотични вещества или токсични вещества.

Във всички тези случаи може да възникне дисфункция на механизмите, отговорни за предаването на визуални образи към мозъка.

Въпреки че това заболяване може да липсва от родителите, то се предава на детето.

симптоми

Симптомите на амавроза са:

  • тежка пълна или частична загуба на зрението, която може да бъде обратима или необратима;
  • с частично влошаване на зрението, може да настъпи обща слабост и чувство на дезориентация в пространството;
  • виене на свят;
  • загуба на зрителни полета;
  • нистагъм
  • неспособност за фокусиране върху конкретни обекти.

В зависимост от причината за разстройството могат да се наблюдават допълнителни специфични признаци.

Ако амаврозата се развие на фона на ендокринни заболявания, може да се наблюдава очна болка и подуване на очните мускули.

И в случай на интоксикация амавроза, пациентът проявява не само зрителни нарушения и загуба на зрителни полета, но и дезориентация и объркване.

В случай на развитие на онкологични форми, симптомите ще бъдат почти еднакви, но те могат постепенно да се появят при растежа на тумора.

Но със специфичните си размери може да се появи изстискване на очните съдове и в такива ситуации развитието на симптоми може да бъде рязко, докато пациентът започва да има редовно главоболие и нистагъм.

Тъй като децата под 3–4 години не могат да опишат своето състояние и да говорят за тревожни симптоми, трябва да се обърне внимание на това дали детето има симптоми, които показват развитието на амароза:

  • скитащи очи, които не се задържат върху отделни предмети;
  • неволно потрепване и движение на очите;
  • липса или значително намаляване на визуалните рефлекси;
  • детето може да не забележи обекти, разположени в непосредствена близост.

С такива признаци е необходимо да се подложи на преглед възможно най-скоро и да започне лечението. Колкото по-рано се предприемат мерките, толкова по-вероятно е заболяването да бъде елиминирано без сериозни последствия.

диагностика

  • определяне на биоелектричната активност на невроните на ретината чрез електроретинография;
  • electrooculography;
  • оценка на визуалните потенциали.

Най-точен метод е електроретинографията, при която, ако диагнозата се потвърди, биоелектричната активност от ретината не се записва.

В същото време, ако слепотата не е последица от амавроза и нарушение, причинено от атрофия на зрителния нерв или други заболявания (често дори и на офталмологичен произход), електроретинографските показатели ще бъдат нормални.

Лечение на заболяването

Курсът на лечение се определя от лекаря и ще зависи от причините за амаврозата и неговия тип.

Лечението е основно преходно заболяване.

В такива случаи могат да се предписват лекарства за нормализиране на процесите на кръвообращението:

  • ноотропти;
  • диуретици;
  • хипотонични агенти;
  • стимулатори на кръвния поток;
  • лекарства, които стабилизират състоянието на клетките на съдовата тъкан и капилярите.

Ако причината е в неоплазма, тогава най-вероятно ще бъде предписано хирургично лечение или химиотерапия.

С ендокринологични патологии може да помогне курсът на приемане на лекарства, които намаляват нивата на кръвната захар, както и хормонозаместителната терапия.

Ако влошаването на зрението е придружено от тежки мигрени, ситуацията може да бъде коригирана чрез приемане на спазмолитици, а в случаите на токсично отравяне, възстановяване на зрението възниква след провеждане на курс на детоксикационна терапия.

Във всеки случай е необходимо първо да се елиминира първопричината за амафоза.

Но в случая на амерозата на Лебер такова лечение не е възможно: всъщност, това е генетична мутация, която не може да бъде елиминирана от съвременните методи.

Усложнения от амавроза

При липса на адекватно и навременно лечение, това заболяване може да доведе до дистрофични ретинални увреждания, атрофия на зрителния нерв и в най-лошия случай да настъпи пълна слепота.

В повечето случаи това са необратими усложнения, при които възстановяването на зрителните функции е невъзможно.

предотвратяване

Пациентите, чието визуално качество започва да се влошава, трябва първо да преминат през офталмологичен преглед.

Важно е да коригирате диетата си, да елиминирате нездравословна храна (пържена, мастна) и да ядете повече плодове, плодове и зеленчуци.

За да се подобри кръвообращението, е необходимо да се изпълнява гимнастика за очите (особено ако през деня трябва да се напряга зрението с компютър).

Също така е важно да не се избягва умерено физическо натоварване, което стимулира общата система на кръвообращението.

Вродена амавроза е невъзможно да се предскаже, още по-малко да се отървем от нея само чрез профилактични методи.

Прогнози за лечение

Благоприятните прогнози за лечение могат да се дават само с преходни амарози, но само при условие, че пациентът потърси помощ от специалисти навреме.

В такива случаи при повечето пациенти зрението се възстановява (с лека и умерена степен - пълно възстановяване).

Полезно видео

Това видео представя основните причини за увреждане на зрението:

Независимо, човек не може да определи, че развива амавроза.

Освен това, понякога намаляването на зрителната острота не е свързано с патологични нарушения и хората могат да чакат месеци и години, докато зрението им се върне към нормалното.

Всичко това може да доведе до загуба на зрението, поради което при първите симптоми на влошаване на зрението е необходимо да се откаже от самолечението и да се посети офталмолог.

Какво е амавроза?

Поразеното очно заболяване може да бъде причинено от натоварената наследственост или мутация в човешкия геном, както и от вредните ефекти на факторите на околната среда. Основата на патологията е нарушение на синтеза на специфично вещество, което участва в образуването на фоточувствителни клетки. В резултат на това се нарушава предаването на импулси от окото към мозъка, докато пациентът рязко губи зрението. Такива промени са неизлечими в случай на вродена форма и могат да преминат самостоятелно, когато се наблюдава придобита амавроза.

Патологията често е причинена от циркулаторна недостатъчност в съдовете на главата и исхемични промени на ретината.

Причини за развитие

Такива патологии могат да провокират амавроза:

  • нарушаване на нормалната форма и структура на очните съдове;
  • травматично увреждане;
  • оперативна намеса;
  • тумори и други неоплазми;
  • атеросклеротични съдови промени;
  • захарен диабет;
  • мигрена;
  • хормонални нарушения;
  • излагане на токсини;
  • употреба на алкохол;
  • тютюнопушенето;
  • хипертония;
  • аневризма на съдов сплит;
  • емболия и артериална тромбоза;
  • цервикална остеохондроза;
  • анормално развитие на очната ябълка;
  • генетични мутации;
  • наследствени заболявания;
  • липса на фоточувствителни клетки.
Вродена патология означава за човек продължителна сляпост.

Болестта може да бъде наследствена или придобита природа и се патогенетично проявява главно поради липсата на пръчки и конуси, които са отговорни за чувствителността към светлината и цветоусещането. Вродените аномалии са практически не подлежащи на лечение и водят до пълна слепота. Амаврозата, която е свързана с излагане на вредни фактори на околната среда, изчезва веднага след отстраняването на влиянието на тези механизми.

Сортове на болестта

Амаврозата на окото е преходна, при която функционалната активност на органа на зрението намалява или спада за определен период от време. След това се възстановява способността да се вижда. Тя може да бъде частична и пълна. Това състояние се дължи на прекратяване на излагането на фактори на околната среда, които провокират разстройство. Освен това е изолирана болестта на Лебер или вродена амавроза. Той е свързан с нарушение на човешкия генотип и се наследява от всички деца от болни родители. Заболяването е причинено от нарушение на синтеза на специфично вещество от родопсин, което участва в образуването на фоточувствителни клетки върху макулата. Това нарушава процеса на прехвърляне на информация от окото към мозъка.

Основни симптоми

Окарна амароза, независимо от това дали е вродена или придобита, причинява развитие на следните клинични признаци при пациент:

Ученикът при такива пациенти почти не реагира на източника на светлина.

  • липсата или значително отслабване на реакцията на зеницата на светлина;
  • неспособност да се виждат предмети, които се приближават;
  • нистагъм или приятелски поемане на очите;
  • кератоконус;
  • катаракта;
  • загуба на области от зрителното поле;
  • скитащи очи;
  • тежка хиперопия.

В случай на вродена амавроза, заболяването се допълва от съпътстващи прояви под формата на умствено изоставане, увреждане на слуха и речта. Могат да възникнат и тежки невромускулни нарушения. При придобита амавроза патологията се комбинира с исхемична атака и увреждане на други нервни окончания. Първо, засегнати са нервите, които захранват лицевите мускули. При хора могат да възникнат силни главоболия, халюцинации и загуба на съзнание. В тежки случаи заболяването води до припадъци и инсулт, последвани от неврологични нарушения.

Как се диагностицира?

Amaroz може да се подозира от наличието на клинични признаци, характерни за това заболяване при пациент. За да се потвърди диагнозата, се извършва офталмоскопия, която се използва за откриване на застой на кръв в очната ябълка, признаци на неоваскуларизация и подуване на склерата. Извършват се и окулометрия и визиометрия, които спомагат за установяване на зрителната острота. Необходими са магнитно-резонансни изображения и изследване на генотипа, което прави възможно изключването на наследствени заболявания. Важно е да се премине общ и биохимичен кръвен тест.

Характеристики на лечението

Наследствената форма на амавроза е неизлечима. Също така е невъзможно да се подобри качеството на зрението на пациента, тъй като липсват основните рецепторни клетки на окото. В случай на придобита форма на заболяването е важно да се елиминира причината, която е предизвикала патологията. За да направите това, в нарушение на притока на кръв се предписват средства, които подобряват силата на нервните тъкани, ноотропите, намаляват хипотоничното кръвно налягане и диуретиците. Когато се наблюдава тумор в очната ябълка, е необходима химиотерапия и може да се извърши операция за отстраняване на тумора. Отравянето изисква детоксикация, след което зрението на пациента е напълно възстановено. При диабет се препоръчва диета и инсулин. След елиминирането на основната причина фоточувствителните клетки се възстановяват и визията се връща напълно или частично.

Какво е опасно?

Вродената амавроза на Лебер причинява пълна загуба на зрение веднага след раждането, което води до инвалидизиране на човека. При липса на навременно и достатъчно лечение, същият проблем се наблюдава и при придобита патология. Последствията включват и възможността за развитие на инсулти, свързани с нарушена циркулация на кръвта в мозъка.

След загуба на зрение при пациент, могат да бъдат запазени зони без фоточувствителни клетки, които се появяват като говеда.

Как да предупреждаваме и прогнозираме?

Възможно е да се предотврати амавроза, ако наблюдавате правилния начин на живот, да се откажете от лошите навици, да се храните правилно и да спортувате. Също така е важно да се следи състоянието на тялото и да се предотврати декомпенсацията или да се излязат от контрол соматични патологии, като диабет и хипертония. С достатъчна и навременна терапия, прогнозата за живота и работата след страдание от амавроза е благоприятна.

Повече За Визията

Ултразвуково изследване на окото

Ултразвукът на очите се нарича ултразвуков метод на офталмологични изследвания, който може да разкрие широк спектър от очни патологии. Той е информативен, безопасен и в някои случаи напълно необходим....

Измийте с фурацилин

Фурацилин е антимикробно лекарство, което се използва за осигуряване на изразен антимикробен ефект.Активното вещество на лекарството е нитрофурална, която има активност срещу стафилококови, стрептококови инфекции, бацили, салмонела....

Искри в очите - причините за

Появата на бели искри в очите е един от първите симптоми, показващи наличието на нарушения в работата на зрителната система (предимно на ретината). Искрите имат вид на малки бели точки, "разпадащи" в различни посоки....

Irifrin (капки за очи): инструкции за употреба, индикации, ревюта и аналози

Irifrin е симпатикомиметик (лекарство с алфа-адреномиметично действие), който се използва в офталмологията локално (външно), за разширяване на зеницата, стесняване на кръвоносните съдове и намаляване на вътреочното налягане....